双硫丙氨酸
L-胱氨酸(L-Cystine)
CAS: 56-89-3;24645-67-8
化学式: C6H12N2O4S2
性质
- 本品为白色结晶性粉末，熔点260～261℃。等电点pH一4.6，在热碱液中易分解。
- 无臭，无味。在水中极微溶解，不溶于乙醇及其他有机溶剂，易溶于稀矿酸和碱液中。
- 胱氨酸比半胱氨酸稳定，在体内转变为半胱氨酸后参与蛋白质合成和各种代谢过程，有促进毛发生长和防止皮肤老化等作用。
制法
浓度为10mol/L的盐酸720kg加入到水解罐中，加热至70～80℃，迅速投入人发或猪毛400kg，继续加热到100℃。然后在1～1.5小时内升温至110～117℃，水解6.5～7小时（从100℃起计），冷却，过滤。
滤液在搅拌下加入30%～40%的工业氢氧化钠溶液，当pH值达3.0后，碱液减速加入，直到pH值4.8为止。静置36小时，分取沉淀，即得胱氨酸粗品（工）。母液中含有谷氨酸、精氨酸和亮氨酸等。
称取胱氨酸粗品（1）150kg，加入10mol/L盐酸约90kg，水360kg，加热至65～70℃，搅拌溶解0.5小时，再加入活性炭12kg，升温到80～90℃，保温0.5小时，板框压滤。
滤液加热到80～85℃，过搅拌边加入30%氢氧化钠，直至pH4.8时停止。静置，使结晶沉淀，虹吸上清液，分取底部沉淀后再离心甩干，得胱氨酸粗品（Ⅱ）。
称取胱氨酸粗品（Ⅱ）100kg，加入10mol/L盐酸500L，加热至70℃，再加入活性炭3～5kg。然后升温至85℃，保温搅拌0.5小时，板框压滤。
滤液中加入滤液体积约1.5倍蒸馏水，加热至75～80℃，搅拌下用12%氨水中和至pH3.5～4.0，此时胱氨酸结晶析出。结晶离心甩干，以蒸馏水洗至无氯离子，真空干燥，即可得胱氨酸成品。
人发的收率可达8%，猪毛的收率可达5%。
用途
- 氨基酸类药。用于先天性同型半胱氨酸尿症、各种突发症、肝炎、放射性损伤的防治、由各种原因引起的巨细胞减少症和药物中毒。此外也用于急性传染病以及支气管哮喘、神经痛、湿疹和烧伤等的辅助治疗。
- 氨基酸类药。是氨基酸输液和复合氨基酸制剂的重要成分。口服每次50mg，每日3次。肌注每次25mg，每日1次。
| 中文名 | L-胱氨酸 |
| 英文名 | L-Cystine |
| 别名 | 胱氨酸 L-胱氨酸 双硫丙氨酸 双巯丙氨酸 L-胱胺酸 双半胱氨酸 双硫代氨基丙酸 L-膀胱氨基酸 双-β-硫化丙氨酸 3,3'-二硫代二丙氨酸 L-Β,Β'-二硫代双丙氨酸 L-31, 3-二硫代双(2-氨基丙酸) |
| 英文别名 | Cystine L-Cystine 1-cystine Dicysteine (H-Cys-OH)2 H-(Cys)_2-OH L-Cystine,food grade 3,3'-Dithiodialanine 3,3'-dithiobis-l-alanin Alanine, 3,3'-dithiobis- (H-Cys-OH)2 (Disulfide bond) L-Cystine, synthetically derived 3,3'-dithiobis(2-aminopropanoicacid) 3,3'-Dithiobis(2-aminopropanoic acid) (-)-3,3-Dithiobis(2-aminopropionic acid) L(-)-3,3-Dithiobis(2-aminopropanoic acid) (r-(r*,r*))-3,3'-dithiobis(2-aminopropanoicacid) 3,3'-dithiobis(2-amino-,(r-(r*,r*))-propanoicaci (2R,2'S)-3,3'-disulfanediylbis(2-ammoniopropanoate) 2-Amino-3-[(2-amino-2-carboxyethyl)dithio]propanoic acid |
| CAS | 56-89-3 24645-67-8 |
| EINECS | 200-296-3 |
| 化学式 | C6H12N2O4S2 |
| 分子量 | 240.3 |
| InChI | InChI=1/C3H6NO2S3/c5-3(6)2(4-7)1-9-8/h2H,1,4H2,(H,5,6) |
| InChIKey | LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N |
| 密度 | 1.68 |
| 熔点 | >240 °C (dec.) (lit.) |
| 沸点 | 468.2±45.0 °C(Predicted) |
| 比旋光度 | -224 º(c=2 in 1M HCl) |
| 水溶性 | 0.112 g/L (25 ºC) |
| 溶解度 | 1 m HCl: 100mg/ml |
| 折射率 | -222.5 ° (C=1, 1mol/ |
| 酸度系数 | 1.0, 2.1, 8.02, 8.71(at 25℃) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。 |
| 敏感性 | Sensitive to light |
| 外观 | 粉末/固体 |
| 颜色 | White |
| Merck | 14,2782 |
| BRN | 1728094 |
| 物化性质 | 白色片状结晶或结晶性粉末；极微溶于水；不溶于乙醇及其他有机溶剂，易溶于稀酸和碱性液中，在热碱液中易分解；pI4.6；分解点为260-261℃；比旋光度[α]20D-223.4°(0.5-2.0mg/ml，5mol/L HCl)。 |
| MDL号 | MFCD00064228 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 Xn - 有害物品  |
| 风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | HA2690000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29309014 |
| Hazard Note | Irritant |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 碳 氢氧化钠 盐酸 |
| 下游产品 | L-半胱氨酸 L-半胱氨酸盐酸盐 L-半胱氨酸盐酸盐一水物 胱氨酸二甲酯 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 侯丽娟 严超 齐晓茹 王颉. 不同品种红枣酿制枣酒的香气差异性研究[J]. 食品工业 2017(5):208-212. 2. 严超, 侯丽娟, 齐晓茹,等. 红枣白兰地发酵过程中酒醅氨基酸和有机酸的变化分析[J]. 食品工业科技, 2017, 38(014):121-125. 3. 王婷婷,郜玉钢,臧埔,赵岩,何忠梅,祝洪艳,张连学.复方麦鹿芪人参制剂主要成分变化及其在肝癌H22荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用[J].吉林大学学报(医学版),2017,43(04):698-704+858-859. 4. Zhao, Zheng, et al. "Cholinium amino acids-glycerol mixtures: New class of solvents for pretreating wheat straw to facilitate enzymatic hydrolysis." Bioresource technology 245 (2017): 625-632.https://doi.org/10.1016/j.biortech.2017.08.209 5. [IF=4.952] Fengfeng Qu et al."Effect of different drying methods on the sensory quality and chemical components of black tea."Lwt Food Sci Technol. 2019 Jan;99:112 |
双硫丙氨酸 - 性质
可信数据
- 本品为白色结晶性粉末，熔点260～261℃。等电点pH一4.6，在热碱液中易分解。
- 无臭，无味。在水中极微溶解，不溶于乙醇及其他有机溶剂，易溶于稀矿酸和碱液中。
- 胱氨酸比半胱氨酸稳定，在体内转变为半胱氨酸后参与蛋白质合成和各种代谢过程，有促进毛发生长和防止皮肤老化等作用。
最后更新：2025-06-10 22:55:16
双硫丙氨酸 - 制法
可信数据
浓度为10mol/L的盐酸720kg加入到水解罐中，加热至70～80℃，迅速投入人发或猪毛400kg，继续加热到100℃。然后在1～1.5小时内升温至110～117℃，水解6.5～7小时（从100℃起计），冷却，过滤。
滤液在搅拌下加入30%～40%的工业氢氧化钠溶液，当pH值达3.0后，碱液减速加入，直到pH值4.8为止。静置36小时，分取沉淀，即得胱氨酸粗品（工）。母液中含有谷氨酸、精氨酸和亮氨酸等。
称取胱氨酸粗品（1）150kg，加入10mol/L盐酸约90kg，水360kg，加热至65～70℃，搅拌溶解0.5小时，再加入活性炭12kg，升温到80～90℃，保温0.5小时，板框压滤。
滤液加热到80～85℃，过搅拌边加入30%氢氧化钠，直至pH4.8时停止。静置，使结晶沉淀，虹吸上清液，分取底部沉淀后再离心甩干，得胱氨酸粗品（Ⅱ）。
称取胱氨酸粗品（Ⅱ）100kg，加入10mol/L盐酸500L，加热至70℃，再加入活性炭3～5kg。然后升温至85℃，保温搅拌0.5小时，板框压滤。
滤液中加入滤液体积约1.5倍蒸馏水，加热至75～80℃，搅拌下用12%氨水中和至pH3.5～4.0，此时胱氨酸结晶析出。结晶离心甩干，以蒸馏水洗至无氯离子，真空干燥，即可得胱氨酸成品。
人发的收率可达8%，猪毛的收率可达5%。
最后更新：2025-06-10 22:55:16
双硫丙氨酸 - 介绍
各种微生物的生长必须物质。胱氨酸已用于体外胱氨酸溶解度测定，以确定影响胱氨酸溶解度的潜在药物。它还被用作磷酸盐缓冲盐水的补充，用于切片和清洗假体周围的组织。
最后更新：2022-10-16 17:26:25
双硫丙氨酸 - 用途
可信数据
- 氨基酸类药。用于先天性同型半胱氨酸尿症、各种突发症、肝炎、放射性损伤的防治、由各种原因引起的巨细胞减少症和药物中毒。此外也用于急性传染病以及支气管哮喘、神经痛、湿疹和烧伤等的辅助治疗。
- 氨基酸类药。是氨基酸输液和复合氨基酸制剂的重要成分。口服每次50mg，每日3次。肌注每次25mg，每日1次。
最后更新：2025-08-19 16:24:40
双硫丙氨酸 - 安全信息
L-胱氨酸是一种常见的氨基酸，在正常情况下是安全的。它是人体内重要的抗氧化剂之一，并参与合成谷胱甘肽，这是一种具有抗氧化功能的物质。
L-胱氨酸可以通过食物摄取或膳食补充剂获得。在合适的剂量下，L-胱氨酸没有明显的毒副作用。在一些特殊情况下，高剂量的L-胱氨酸摄入可能会导致一些不良反应。
一些人可能对L-胱氨酸过敏，会出现过敏症状，例如皮肤瘙痒、红肿、呼吸急促等。
高剂量的L-胱氨酸可能会引起胃肠道不适，例如腹胀、恶心、腹泻等消化问题。这些副作用通常是暂时的，减少剂量或与其他食物一起摄取可能有助于缓解不适。
L-胱氨酸可以通过食物摄取或膳食补充剂获得。在合适的剂量下，L-胱氨酸没有明显的毒副作用。在一些特殊情况下，高剂量的L-胱氨酸摄入可能会导致一些不良反应。
一些人可能对L-胱氨酸过敏，会出现过敏症状，例如皮肤瘙痒、红肿、呼吸急促等。
高剂量的L-胱氨酸可能会引起胃肠道不适，例如腹胀、恶心、腹泻等消化问题。这些副作用通常是暂时的，减少剂量或与其他食物一起摄取可能有助于缓解不适。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
双硫丙氨酸 - 用途与合成方法
L-胱氨酸是一种重要的氨基酸，在生物体内具有多种重要的功能。以下是L-胱氨酸的用途与合成方法的介绍：
用途：
免疫调节：L-胱氨酸可以增强免疫系统的功能，提高抗体产生和T细胞活性，从而增强机体免疫力。
尿毒症治疗：L-胱氨酸可以减少尿毒症患者体内有害物质的堆积，有助于清除尿毒症毒素，改善患者的肾功能。
合成方法：
L-胱氨酸的合成主要通过化学合成方法和生物技术方法两种途径进行。
化学合成方法主要基于对半胱氨酸的合成，通过对半胱氨酸的C—C键形成、消除反应、氨化、酰胺键形成等反应进行，最终得到L-胱氨酸。
生物技术方法主要通过利用基因工程技术来合成L-胱氨酸，通常选择使用大肠杆菌等微生物作为宿主，将胱氨酸合成酶基因导入宿主细胞中，从而实现对L-胱氨酸的生物合成。
用途：
免疫调节：L-胱氨酸可以增强免疫系统的功能，提高抗体产生和T细胞活性，从而增强机体免疫力。
尿毒症治疗：L-胱氨酸可以减少尿毒症患者体内有害物质的堆积，有助于清除尿毒症毒素，改善患者的肾功能。
合成方法：
L-胱氨酸的合成主要通过化学合成方法和生物技术方法两种途径进行。
化学合成方法主要基于对半胱氨酸的合成，通过对半胱氨酸的C—C键形成、消除反应、氨化、酰胺键形成等反应进行，最终得到L-胱氨酸。
生物技术方法主要通过利用基因工程技术来合成L-胱氨酸，通常选择使用大肠杆菌等微生物作为宿主，将胱氨酸合成酶基因导入宿主细胞中，从而实现对L-胱氨酸的生物合成。
最后更新：2024-04-09 15:16:15
双硫丙氨酸 - 简介
L-胱氨酸是一种氨基酸，属于八种必需氨基酸之一。L-胱氨酸通常以结晶的形式存在，无色或白色，可以溶于水。
L-胱氨酸在生物体内具有重要的生理功能。它是合成蛋白质和维持蛋白质结构的关键组分之一。L-胱氨酸还参与体内氧化还原反应，并提供对抗自由基的功能，从而有助于维持细胞的正常功能和生理平衡。
L-胱氨酸的用途非常广泛。
制备L-胱氨酸可以通过微生物发酵的方法进行。一般来说，使用悬浮细胞培养或固体培养的方式培养胱氨酸生产菌株，经过发酵和提取等步骤，得到L-胱氨酸产品。
在使用L-胱氨酸时，应遵循相关的安全操作。避免直接接触皮肤和眼睛，如不小心接触，请用大量清水冲洗。应严格按照产品说明书控制用量和操作条件，以保证安全使用。
L-胱氨酸在生物体内具有重要的生理功能。它是合成蛋白质和维持蛋白质结构的关键组分之一。L-胱氨酸还参与体内氧化还原反应，并提供对抗自由基的功能，从而有助于维持细胞的正常功能和生理平衡。
L-胱氨酸的用途非常广泛。
制备L-胱氨酸可以通过微生物发酵的方法进行。一般来说，使用悬浮细胞培养或固体培养的方式培养胱氨酸生产菌株，经过发酵和提取等步骤，得到L-胱氨酸产品。
在使用L-胱氨酸时，应遵循相关的安全操作。避免直接接触皮肤和眼睛，如不小心接触，请用大量清水冲洗。应严格按照产品说明书控制用量和操作条件，以保证安全使用。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
双硫丙氨酸 - 性质
L-胱氨酸是一种含有胱氨酸基团的氨基酸，是一种非必需氨基酸。它是一个白色结晶粉末，可溶于水和酸性溶液中。L-胱氨酸分子具有两个官能团，一个是胺基（NH2）和一个羧基（COOH），它们使得L-胱氨酸能够与其他分子发生化学反应。
L-胱氨酸在生物体内有许多重要的功能。其次，L-胱氨酸是合成谷胱甘肽（一种重要的抗氧化剂）的必需物质，谷胱甘肽在细胞内起着维持氧化还原状态的重要作用。L-胱氨酸还参与体内蛋白质的合成和修复等生物过程。
L-胱氨酸在生物体内有许多重要的功能。其次，L-胱氨酸是合成谷胱甘肽（一种重要的抗氧化剂）的必需物质，谷胱甘肽在细胞内起着维持氧化还原状态的重要作用。L-胱氨酸还参与体内蛋白质的合成和修复等生物过程。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
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规格: C6205
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