252017-04-2
AZD7545(AZD7545)
CAS: 252017-04-2
化学式: C19H18ClF3N2O5S
| 中文名 | AZD7545 |
| 英文名 | AZD7545 |
| 别名 | 化合物AZD7545 (R)-4-((3-氯-4-(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酰胺基)苯基)磺酰基)-N,N-二甲基苯甲酰胺 4-[[3-氯-4-[[(2R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-1-氧代丙基]氨基]苯基]磺酰基]-N,N-二甲基苯甲酰胺 |
| 英文别名 | AZD7545 AZD4575 AZD7547 CS-1842 AZD 7547 AZD-7547 4-[[3-Chloro-4-[[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl]amino]phenyl]sulfonyl]-N,N-dimethylbenzamide |
| CAS | 252017-04-2 |
| 化学式 | C19H18ClF3N2O5S |
| 分子量 | 478.87 |
| 密度 | 1.473±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 683.1±55.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: ≥ 46 mg/mL |
| 酸度系数 | 10.39±0.29(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 体外研究 | 在重组人类PDHK2存在下，AZD7545 增加PDH 活性， EC50 是5.2 nM。在原代大鼠肝细胞中，AZD7545 增加PDH 活性，EC50 是 105 nM。AZD7545通过破坏PDHK2与PDC的二氢硫辛酸乙酰转移酶成分(E2)的内部硫辛酰基结构域(L2)的相互作用抑制PDHK活性。 |
| 体内研究 | 在Wistar大鼠中，AZD7545增加肝脏和骨骼肌中活性PDH的百分比。在肥胖的，胰岛素抗性的Zuker大鼠中，AZD7545消除餐后血糖的上升。 |
252017-04-2 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.088 ml | 10.441 ml | 20.883 ml |
| 5 mM | 0.418 ml | 2.088 ml | 4.177 ml |
| 10 mM | 0.209 ml | 1.044 ml | 2.088 ml |
| 5 mM | 0.042 ml | 0.209 ml | 0.418 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
252017-04-2 - 简介
AZD7545是一种化合物。它是一种白色固体，具有较低的溶解度。
AZD7545具有糖尿病研究方面的应用。它是一种二肽酯酶-4（DPP-4）抑制剂，DPP-4是一种酶，可降解胰岛素释放激素糖样多肽-1（GLP-1），也可降解肥胖因子胃泌素释放肽（GIP）。通过抑制DPP-4的活性，AZD7545能够提高GLP-1和GIP在体内的浓度，从而增加胰岛素的分泌，降低血糖水平。
AZD7545的制法一般是通过化学合成来完成。
安全信息：使用AZD7545时应根据安全操作规程进行操作。这包括佩戴个人防护装备（如手套、实验服和护目镜）、在通风良好的环境下操作，并遵循正确的储存条件。必须遵循相关法规，例如正确处理废弃物和避免与其他化学物品混合使用。具体的安全信息应从相关供应商或专业机构获取。
AZD7545具有糖尿病研究方面的应用。它是一种二肽酯酶-4（DPP-4）抑制剂，DPP-4是一种酶，可降解胰岛素释放激素糖样多肽-1（GLP-1），也可降解肥胖因子胃泌素释放肽（GIP）。通过抑制DPP-4的活性，AZD7545能够提高GLP-1和GIP在体内的浓度，从而增加胰岛素的分泌，降低血糖水平。
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最后更新：2024-04-10 22:29:15
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