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阿糖腺苷

阿糖腺苷(vidarabine)

CAS: 5536-17-4

化学式: C10H13N5O4

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  4. 生命科学
  5. 阿糖腺苷
性质
  • 本品为白色细小针状结晶或结晶性粉末。无臭;无味;微溶于水、甲醇,几乎不溶于乙醚。熔点257~257.5℃。分子量267. 24。
  • 本品能抑制DNA病毒的合成,为广谱的DNA病毒抑制剂,其中对单纯疱疹病毒工、Ⅱ型及带状疱疹病毒的作用最明显,水痘一带状疱疹病毒、牛痘病毒、乙型肝炎病毒次之。对腺病毒、伪狂犬病毒、EB病毒、巨细胞病毒等也有抑制作用,但对核糖核酸( RNA)病毒无效。抗病毒机理:在体内转化为三磷酸阿糖腺苷( Ara-ATP),与三磷酸脱氧腺苷竞争,抑制病毒的DNA多聚酶(DNA-P),使血清中DNA多聚酶活性降低约90%;另外,本品可掺入核苷酸间连接处,抑制核苷酸还原酶,延迟DNA链延伸,从而抑制病毒的合成。
用途
  • 治疗慢性乙型肝炎、单纯疱疹病毒性脑炎、带状疱疹、生殖器疱疹、新生儿单纯疱疹感染、免疫缺陷病人的水痘一带状疱疹感染、疱疹性脊髓炎、角膜炎及角膜色素层炎、巨细胞病毒性肺炎。
  • 用法及剂量  每日10~15mg/kg体重,12h内静滴完。
  • 制剂  注射液,3%眼膏。
安全性
  • 每日剂量在5 mg/kg,副作用轻微且少见,当剂量在每日lOmg/kg以上时,可出现厌食、恶心、呕吐、腹泻、转氨酶升高、头晕、乏力等。少数患者可出现骨髓抑制,主要表现为白细胞和血小板减少。偶可引起肌肉疼痛综合征。治疗脑炎病人偶可有震颤、共济失调痛觉异常、脑电波异常等,对肝、肾功能不全者尤易发生。本药有致畸作用,孕妇禁用。乳母、婴儿及肝、肾功能不全者慎用。
  • 干燥、阴暗处保存。
中文名 阿糖腺苷
英文名 vidarabine
别名 阿糖腺苷
阿糖腺苷杂质
阿糖腺苷(标准品)
9-Β-D-糖呋喃腺嘌呤
9-(Β-D-阿糖呋喃基)腺嘌呤
9-BETA-D-阿拉伯呋喃糖腺嘌呤
9-beta-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤
英文别名 vidarabine
2'-ARAADENOSINE
ARABINOSYL-ADENINE
9-BETA-D-ARABINOSYLADENINE
ADENINE-BETA-D-ARABINOFURANOSIDE
9-BETA-D-ARABINOFURANOSYLADENINE
ADENINE-9-BETA-D-ARABINOFURANOSIDE
9-.beta.-D-Arabinofuranosyladenine
Adenine, 9-.beta.-D-arabinofuranosyl-
9-β-D-arabinopyranosyl-9H-purin-6-amine
6-AMINO-9-BETA-D-ARABINOFURANOSYLPURINE
6-Amino-9-.beta.-D-arabinofuranosylpurine
9-(beta-D-Arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine
9H-Purin-6-amine, 9-beta-D-arabinofuranosyl-
9-.beta.-D-Arabinofuranosyl-9H-purin-6-amine
ADENINE-9-BETA-D-ARABINOFURANOSIDE (VIDARABINE)
9H-purin-6-amine, 9-beta-D-glycero-pentofuranosyl-
9-(beta-D-glycero-Pentofuranosyl)-9H-purin-6-amine
CAS 5536-17-4
EINECS 226-893-9
化学式 C10H13N5O4
分子量 267.25
InChI InChI=1/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(16)1-19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7+,10-/m1/s1
InChIKey OIRDTQYFTABQOQ-UHTZMRCNSA-N
密度 1.3382 (rough estimate)
熔点 260-265°C (dec.)
沸点 410.43°C (rough estimate)
比旋光度 D27 -5° (c = 0.25)
闪点 340.6°C
水溶性 Soluble in DMF (10 mg/ml), 0.5 M HCl (50 mg/ml), DMSO (53 mg/ml at 25°C), ethanol (<1 mg/ml at 25°C), and water (3 mg/ml at 25°C).
蒸汽压 3.14E-17mmHg at 25°C
溶解度 DMSO (轻微加热)
折射率 1.7610 (estimate)
酸度系数 pKa 3.55(H2Ot=20I=0.1 (KCl)) (Uncertain);11.4 (Uncertain)
存储条件 -20°C
敏感性 Easily absorbing moisture
外观 粉末
颜色 White to Off-white
Merck 13,10039
BRN 624881
物化性质 本品为白色针状结晶或结晶性粉末。无臭;无味;微溶于水(0.45 mg/ml)、甲醇,几乎不溶于乙醚。mp259-261℃。本品单磷酸酯的溶解度为100 mg/ml。
MDL号 MFCD00065471
危险品标志 Xn - 有害物品
有害物品
Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 R63 - 可能有对胎儿造成伤害的危险。
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
S36 - 穿戴适当的防护服。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
危险品运输编号 2811
WGK Germany 3
RTECS AU6200000
FLUKA BRAND F CODES 10-23
TSCA Yes
海关编号 29349990
Hazard Class 6.1(a)
Packing Group II
上游原料 对甲苯磺酰氯 磷酸酯 5’-腺苷酸 腺苷 阿糖尿苷

阿糖腺苷 - 性质

可信数据
  • 本品为白色细小针状结晶或结晶性粉末。无臭;无味;微溶于水、甲醇,几乎不溶于乙醚。熔点257~257.5℃。分子量267. 24。
  • 本品能抑制DNA病毒的合成,为广谱的DNA病毒抑制剂,其中对单纯疱疹病毒工、Ⅱ型及带状疱疹病毒的作用最明显,水痘一带状疱疹病毒、牛痘病毒、乙型肝炎病毒次之。对腺病毒、伪狂犬病毒、EB病毒、巨细胞病毒等也有抑制作用,但对核糖核酸( RNA)病毒无效。抗病毒机理:在体内转化为三磷酸阿糖腺苷( Ara-ATP),与三磷酸脱氧腺苷竞争,抑制病毒的DNA多聚酶(DNA-P),使血清中DNA多聚酶活性降低约90%;另外,本品可掺入核苷酸间连接处,抑制核苷酸还原酶,延迟DNA链延伸,从而抑制病毒的合成。
最后更新:2024-01-02 23:10:35

阿糖腺苷 - 用途

可信数据
  • 治疗慢性乙型肝炎、单纯疱疹病毒性脑炎、带状疱疹、生殖器疱疹、新生儿单纯疱疹感染、免疫缺陷病人的水痘一带状疱疹感染、疱疹性脊髓炎、角膜炎及角膜色素层炎、巨细胞病毒性肺炎。
  • 用法及剂量  每日10~15mg/kg体重,12h内静滴完。
  • 制剂  注射液,3%眼膏。
最后更新:2025-08-19 16:24:40

阿糖腺苷 - 安全性

可信数据
  • 每日剂量在5 mg/kg,副作用轻微且少见,当剂量在每日lOmg/kg以上时,可出现厌食、恶心、呕吐、腹泻、转氨酶升高、头晕、乏力等。少数患者可出现骨髓抑制,主要表现为白细胞和血小板减少。偶可引起肌肉疼痛综合征。治疗脑炎病人偶可有震颤、共济失调痛觉异常、脑电波异常等,对肝、肾功能不全者尤易发生。本药有致畸作用,孕妇禁用。乳母、婴儿及肝、肾功能不全者慎用。
  • 干燥、阴暗处保存。
最后更新:2022-01-01 11:12:37

阿糖腺苷 - 简介

阿糖腺苷是一种化合物,化学名称为5'-腺苷醇。它是由腺苷和核糖与磷酸酯化反应生成的核酸酯类化合物。阿糖腺苷常以白色结晶粉末的形式存在。

阿糖腺苷在生物体内起着重要的生理作用,它参与许多细胞内信号传导路径的调节。阿糖腺苷在细胞内被酶催化为腺苷酸,从而参与蛋白质合成、细胞能量代谢和DNA合成等生物过程。

阿糖腺苷的制备方法主要是从腺苷出发,通过化学合成或酶催化反应进行。具体制备方法包括糖基化反应、磷酸化反应等。阿糖腺苷的制备方法较多,可以根据需要选择适合的合成路线。

在安全方面,阿糖腺苷是一种较为安全的物质,但仍需按照实验室操作规范使用。在使用过程中,应避免接触皮肤和眼睛,并注意防止吸入和误食。阿糖腺苷的溶液应储存在干燥、阴凉的地方,远离火源和氧化剂。
最后更新:2024-04-09 15:16:51
阿糖腺苷
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阿糖腺苷 亚氨基二氧化嘌呤 (2-丁氧乙基)苯 shikonofuran A 1-Naphthylacetonitrile ditantalum(5+) ion 53534-62-6 isopentadecane 平平加O-15 高纯四氟化碳
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