88054-22-2
2-甲基-5-硝基咪唑(2-Methyl-5-nitroimidazole)
CAS: 88054-22-2
化学式: C4H5N3O2
| 中文名 | 2-甲基-5-硝基咪唑 |
| 英文名 | 2-Methyl-5-nitroimidazole |
| 别名 | 鳖甲提取物 鳖甲对照药材 甲硝唑EP杂质A 2-甲硝嘧唑溶液 2-甲基-5-硝基咪唑 2-甲硝嘧唑溶液,100PPM |
| 英文别名 | 2-Methyl-5-nit METHYLNITROIMIDAZOLE 2-Methyl-5-nitroimidazole 2-Methy1-5-Nitroimidazole 2- METHYI-5-NITROIMDAZOLE 2-METHYL-4(5)-NITROIMIDAZOLE 1H-Imidazole,2-methyl-5-nitro-(9CI) 2-methyl-5-nitroimidazole Solution, 100ppm |
| CAS | 88054-22-2 |
| EINECS | 618-108-7 |
| 化学式 | C4H5N3O2 |
| 分子量 | 127.10 |
| 密度 | 1.426 |
| 熔点 | 252-254℃ |
| 沸点 | 0°C |
| 闪点 | 0°C |
| 水溶性 | Slightly soluble in ethanol, easily soluble in diluted acid and diluted alkali. |
| 溶解度 | 微溶于乙醇，易溶于稀酸和稀碱。 |
| 折射率 | 1.5000 (estimate) |
| 存储条件 | Refrigerator |
| 外观 | Powder,颜色 White to beige |
| 物化性质 | 化学性质 结晶体。熔点252-254℃。 |
| MDL号 | MFCD00151322 |
| 风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 海关编号 | 29332900 |
| 上游原料 | 2-甲基咪唑 硝酸 |
| 下游产品 | 甲硝唑 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=10.588] Lingyu Li et al."AuNPs/NiFe-LDHs-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry for efficient analysis of metronidazole and its metabolites in water samples."J Hazard Mater. 2022 Feb;423:126893 |
88054-22-2 - 性质
2-甲基-5-硝基咪唑是一种有机化合物。它具有以下性质：
1. 外观：2-甲基-5-硝基咪唑为白色结晶或浅黄色固体。
3. 溶解性：2-甲基-5-硝基咪唑在水中溶解度较低，但在有机溶剂中如乙醇和二甲基亚砜中溶解度较高。
4. 化学反应：2-甲基-5-硝基咪唑是一种弱碱性化合物，可以与酸反应生成相应的盐。它还可以发生亲核取代反应、氧化反应和脱硝反应等。
5. 防腐性：2-甲基-5-硝基咪唑是一种广泛应用于防腐剂和杀菌剂的化合物，可用于木材、纸张、染料等的防腐。
总体来说，2-甲基-5-硝基咪唑是一种具有特定化学性质的有机化合物，应用广泛，但在使用和操作时需注意安全使用。
1. 外观：2-甲基-5-硝基咪唑为白色结晶或浅黄色固体。
3. 溶解性：2-甲基-5-硝基咪唑在水中溶解度较低，但在有机溶剂中如乙醇和二甲基亚砜中溶解度较高。
4. 化学反应：2-甲基-5-硝基咪唑是一种弱碱性化合物，可以与酸反应生成相应的盐。它还可以发生亲核取代反应、氧化反应和脱硝反应等。
5. 防腐性：2-甲基-5-硝基咪唑是一种广泛应用于防腐剂和杀菌剂的化合物，可用于木材、纸张、染料等的防腐。
总体来说，2-甲基-5-硝基咪唑是一种具有特定化学性质的有机化合物，应用广泛，但在使用和操作时需注意安全使用。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
88054-22-2 - 生产方法
2-甲基-5-硝基咪唑，又称为2-甲基-5-硝基咪唑或MNZ，是一种重要的有机合成中间体。以下是一种常用的2-甲基-5-硝基咪唑的生产方法：
将1,2-二甲基咪唑溶解于无水乙腈中，并加入适量的浓硫酸。随后，将硝酸银溶液滴加到该混合物中。反应进行时，温度控制在5-10摄氏度，并充分搅拌。反应持续数小时后，将反应混合物进行过滤，收集固体物。
收集到的固体物质为2-甲基-5-硝基咪唑的硫酸盐。为了得到目标化合物，需将硫酸盐转化为2-甲基-5-硝基咪唑。方法是将硫酸盐悬浊物与过量碱性的乙醇溶液反应，并在回流条件下进行加热。反应约持续3-4小时后，得到的产物进行过滤、洗涤和干燥处理，即可得到纯净的2-甲基-5-硝基咪唑产物。
实验操作时要注意安全，并遵守相关的实验室操作规范。
将1,2-二甲基咪唑溶解于无水乙腈中，并加入适量的浓硫酸。随后，将硝酸银溶液滴加到该混合物中。反应进行时，温度控制在5-10摄氏度，并充分搅拌。反应持续数小时后，将反应混合物进行过滤，收集固体物。
收集到的固体物质为2-甲基-5-硝基咪唑的硫酸盐。为了得到目标化合物，需将硫酸盐转化为2-甲基-5-硝基咪唑。方法是将硫酸盐悬浊物与过量碱性的乙醇溶液反应，并在回流条件下进行加热。反应约持续3-4小时后，得到的产物进行过滤、洗涤和干燥处理，即可得到纯净的2-甲基-5-硝基咪唑产物。
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