12284-76-3
铝酸铋(Bismuth Aluminate)
CAS: 12284-76-3
化学式: Al3BiO6
性质
不溶于水、乙醇或其他溶剂，呈现白色或类白色的粉末状物质，无臭气和无特殊气味。
制法
由铝酸钠与硝酸铋反应得到的产物是铅、碳酸铵和二氧化碳，铝酸钠在高温下也可以被硝酸铋热分解得到.
用途
神经性消化不良、胃酸过多症
慢性浅表性胃炎
胃及十二指肠溃疡
| 中文名 | 铝酸铋 |
| 英文名 | Bismuth Aluminate |
| 别名 | 铝酸铋 铝酸秘 铝酸铋原料药 湖北铝酸铋原料药 |
| 英文别名 | UNII-JB5Y63JDHJ BisMuth AluMina Wismut-aluminat Bismuth Aluminat Bismuth aluminate Bismuth Aluminate BISMUTH ALUMINATE Bismutum Aluminicum Bismuth Aluminate Usp Bismuth aluminate CP2000 trialuminium bismuth hexaoxide Trialuminium bismuth hexaoxide Diwismut-tris(tetraoxoaluminat) aluminum bismuth oxygen(-2) anion |
| CAS | 12284-76-3 |
| EINECS | 235-552-3 |
| 化学式 | Al3BiO6 |
| 分子量 | 385.921394 |
| InChI | InChI=1/Al.Bi.3O/q2*+3;3*-2 |
| 上游原料 | 铋 铝 铝酸钠 硝酸 硝酸铋 |
12284-76-3 - 性质
可信数据
不溶于水、乙醇或其他溶剂，呈现白色或类白色的粉末状物质，无臭气和无特殊气味。
最后更新：2025-06-10 22:55:16
12284-76-3 - 制法
可信数据
由铝酸钠与硝酸铋反应得到的产物是铅、碳酸铵和二氧化碳，铝酸钠在高温下也可以被硝酸铋热分解得到.
最后更新：2025-06-10 22:55:16
12284-76-3 - 用途
可信数据
神经性消化不良、胃酸过多症
慢性浅表性胃炎
胃及十二指肠溃疡
最后更新：2025-08-19 16:24:40
12284-76-3 - 复方铝酸铋片
可信数据
本品每片含铝酸铋以铋（Bi)计算，应为79〜97mg ;以铝(A1)计算，应为30.6〜37.4mg。含重质碳酸镁以氧化镁( MgO )计算，应为149〜183mg;含甘草浸膏粉以甘草酸(C42H62016)计算，不得少于 19.5mg。
处方
铝酸铋 200g
重质碳酸镁 400g
碳酸氢钠 200g
甘草浸膏粉 300g
弗郎鼠李皮 25g
茴香粉 lOg
辅料 适量
制成 1000片
性状
本品为淡黄色至黄褐色片。
鉴别
- 取本品的细粉约lg,置坩埚中，炽灼至炭化，放冷，加硝酸3ml ,低温加热至硝酸气除尽，炽灼使完全灰化，残渣照下述方法试验。
- 取残渣少许，加稀硝酸5ml，使溶解，滤过，滤液中滴加碘化钾试液，即生成棕红色沉淀，再滴加过量碘化钾试液，沉淀即溶解。
- 取残揸少许，加稀盐酸5ml，使残渣溶解后滤过，于滤液中滴加氨试液，至生成白色沉淀，再加茜素磺酸钠指示液数滴，沉淀即显櫻红色。
- 取残渣少许，加稀盐酸3ml使溶解，用氨试液调节至中性后，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0)3ml，滤过，取滤液数滴置白瓷板上，加氢氧化钠试液数滴与5% 对硝基苯偶氮间苯二酸溶液1〜2 滴，即发生蓝色沉淀。
- 取本品的细粉约0.5g,加水5ml与稀硫酸3ml，即泡沸，发生二氧化碳气体；此气体通人氢氧化钙试液中，即发生白色浑浊。
- 取本品的细粉约0.5g，加稀硫酸10ml，煮沸2分钟，趁热滤过，加乙醚5ml,振摇提取，分取醚层，加氢氧化钠试液2ml,振摇，水层显橙红色。
- 取本品的细粉约lg ，加甲醇15ml，微温提取30分钟，滤过，滤液置紫外光灯（254nm)下检视，显黄绿色荧光。
- 取本品的细粉约lg,加乙醚10ml,振摇10分钟，滤于瓷蒸发皿中，待乙醚挥发干后，滴加新配制的5% 香草醛硫酸溶液2滴，显红紫色。
- 取残淹少许，加稀盐酸3ml使溶解，显钠盐的鉴别反应（通则0301)。
- 在甘草酸含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
除崩解时限外，应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
- 铋 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于铝酸铋0.3g),置50ml坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硝酸3ml，低温加热至硝酸气除尽后，炽灼使完全灰化；放冷，加硝酸溶液（3—10) 20ml,将残渣转移至500ml锥形瓶中，瓶口置小漏斗微火回流至残渣溶解（溶液微显浑浊），放冷后加水200ml,加二甲酚橙指示液5 滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L)滴定至溶液由橘红色转变为柠檬黄色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L)相当于10.45mg的铋（Bi)。
- 铝 取测定铋后的溶液，滴加氨试液至恰析出沉淀，再滴加稀硝酸使沉淀恰溶解（pH约为6)，加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)15ml，精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L)50ml，煮沸10分钟，放冷，加二甲酚橙指示液5滴，用锌滴定液（0.05mol/L)滴定，至溶液由柠檬黄色转变为橘红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L相当于 1.349mg 的铝（A1)。
- 氧化镁 精密称取上述细粉适量（约相当于重质碳酸镁0.4g)，置50ml坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽后，使完全灰化，放冷，用稀盐酸15ml将残渣转移至50ml烧杯中，煮沸使残渣溶解，然后加水20ml，加甲基红指示液1滴，滴加氨试液使溶液红色消失，再煮沸5分钟，趁热滤过；滤渣用微温的2% 氯化铵溶液30ml洗涤，合并滤液与洗液于100ml量瓶中，放冷，加水至刻度，摇匀，精密量取20ml于锥形瓶中，加水20ml，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0)及三乙醇胺溶液（1—2)各5ml，再加铬黑T 指示剂少量，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L)滴定，至溶液显纯蓝色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L相当于2.015mg的MgO 。
- 甘草酸 照高效液相色谱法（通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液冰醋酸（67:33:1)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸铵峰计算不低于2000。
- 测定法 精密称取上述细粉适量（约相当于甘草浸膏0.lg)，置50ml量瓶中，加流动相40ml，超声30分钟，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取10ul注人液相色谱仪，记录色谱图；另取甘草酸铵对照品约10mg，同法测定。按外标法以峰面积计算，并将结果乘以0.9797，即得。
类别
抗酸药。
贮藏
密封，在干燥处保存。
最后更新：2022-01-01 13:43:40
12284-76-3 - 复方铝酸铋胶囊
可信数据
本品每粒含铝酸铋以铋（Bi)计算，应为26.4〜32.2mg；以铝（A1)计算，应为10.2〜12.5mg;含重质碳酸镁以氧化镁( MgO)计算，应为49.7〜60.9mg ;含甘草浸膏粉以甘草酸(C42H62016)计算，不得少于6.0mg。
处方
铝酸铋 66.7g
重质碳酸镁 133.3g
碳酸氢钠 66.7g
甘草浸膏粉 100g
弗郎鼠李皮 8.3g
茴香粉 3.3g
辅料 适量
制成 1000粒
性状
本品内容物为淡棕色粉末。
鉴别
- 取本品的内容物约lg，置坩埚中，炽灼至炭化，放冷，加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽，炽灼使完全灰化，残渣照下述方法试验。
- 取残渣少许，加稀硝酸5ml，使溶解，滤过，于滤液中滴加碘化钾试液，即生成棕红色沉淀，再滴加过量碘化钾试液，沉淀即溶解。
- 取残渣少许，加稀盐酸5ml，使溶解，滤过，滤液中滴加氨试液，至生成白色沉淀，再加茜素磺酸钠指示液数滴，沉淀即显樱红色。
- 取残渣少许，加稀盐酸3ml使溶解，用氨试液调节至中性后，加氨-氯化铵缓冲液（pH 10.0)3ml，滤过，取滤液数滴置白瓷板上，加氢氧化钠试液数滴与5% 对硝基苯偶氮间苯二酚溶液1〜2 滴，即发生蓝色沉淀。
- 取本品的内容物约0.5g,加水5ml与稀硫酸3ml，即泡沸，发生二氧化碳气体；此气体通入氢氧化钙试液中，即发生白色浑浊。
- 取本品的内容物约0.5g,加稀硫酸10ml，煮沸2分钟，趁热滤过，放冷，加乙醚5ml,振摇提取，分取醚层，加氢氧化钠试液2ml,振摇，水层显橙红色。
- 取本品的内容物约lg，加甲醇15ml，微温提取30分钟，滤过，滤液置紫外光灯（254nm)下检视，显黄绿色荧光。
- 取本品的内容物约lg ,加乙醚10ml,振摇10分钟，滤过，滤液置瓷蒸发皿中，待乙醚挥发干后，滴加临用新制的5%香草醛硫酸溶液2滴，显红紫色。
- 取残渣少许，加稀盐酸3ml使溶解，显钠盐的鉴别反应（通则0301)。
- 在甘草酸含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检査
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103)。
含量测定
- 铋 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适童（约相当于铝酸铋0.3g)，置50ml坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硝酸3ml ,低温加热至硝酸气除尽后，炽灼使完全灰化，放冷，加硝酸溶液（3—10) 20ml，将残渣转移至500ml锥形瓶中，瓶口置小漏斗微火回流至残渲溶解(溶液微显浑浊），放冷后加水200ml，加二甲酚橙指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L)滴定至溶液由橘红色转变为柠檬黄色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L )相当于 10.45mg 的铋（Bi)。
- 铝 取测定铋后的溶液，滴加氨试液至恰析出沉淀，再滴加稀硝酸使沉淀恰溶解（pH值约为6)，加醋酸酸铵缓冲液(pH 6.0 ) 15ml ,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L )50ml，煮沸10分钟，放冷，加二甲酚橙指示液5滴，用锌滴定液（0.05mol/L )滴定至溶液由柠檬黄色转变为橘红色，并将滴定的结果用空白试验校正，每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L )相当于1.349mg的铝（A1)。
- 氧化镁 精密称取上述混合均匀的内容物适量（约相当于重质碳酸镁0.4g) ,置50ml坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硝酸3ml，低温加热至硝酸气除尽后，使完全灰化，放冷，用稀盐酸15ml将残渣转移至50ml烧杯中，煮沸使残渣溶解，然后加水20ml ,加甲基红指示液1滴，滴加氨试液使溶液红色消失，再煮沸5分钟，趁热滤过，滤渣用微温的2% 氯化铵溶液30ml洗涤，合并滤液与洗液，置100ml量瓶中，放冷，加水至刻度，摇匀，精密量取20ml ,置锥形瓶中，加水20ml，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0 )与三乙醇胺溶液（1—2 )各5ml，再加铬黑T 指示剂少量，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L )滴定，至溶液显纯蓝色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L )相当于2.015mg的MgO 。
- 甘草酸照高效液相色谱法（通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67:33：1)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸铵峰计算不低于2000。
- 测定法 取上述混合均匀的内容物，精密称取适量（约相当于甘草浸膏0.lg)，置50ml量瓶中，加流动相40ml,超声30分钟，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取l0ul注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甘草酸铵对照品约IOmg,同法测定。按外标法以峰面积计算，并将结果乘以0.9797，即得。
类别
抗酸药。
贮藏
密封，在干燥处保存。
最后更新：2022-01-01 13:43:42
12284-76-3 - 简介
铝酸铋是一种无机化合物。以下是关于铝酸铋的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
1. 铝酸铋是白色结晶固体，比较稳定。
3. 在常温下不溶于水。
用途：
1. 铝酸铋常用作催化剂，用于有机合成反应中，如氧化反应、加氢反应等。
2. 也用于制备其他铝酸盐类化合物，如铝酸铵、铝酸钡等。
3. 铝酸铋还可以在玻璃和陶瓷工业中作为添加剂，改善材料的性能。
制法：
1. 可通过将铋酸盐和铝盐溶液反应制备铝酸铋。反应方程式为：Bi(NO3)3 + Al(NO3)3 → AlBiO3 + 3HNO3。
安全信息：
1. 铝酸铋的毒性较低，但仍需注意安全操作。
2. 接触铝酸铋时应避免吸入粉尘或接触皮肤和眼睛。
3. 在操作过程中应戴上适当的防护设备，如手套、眼镜和口罩。
4. 废弃物应根据当地规定进行处理，不得随意丢弃。
性质：
1. 铝酸铋是白色结晶固体，比较稳定。
3. 在常温下不溶于水。
用途：
1. 铝酸铋常用作催化剂，用于有机合成反应中，如氧化反应、加氢反应等。
2. 也用于制备其他铝酸盐类化合物，如铝酸铵、铝酸钡等。
3. 铝酸铋还可以在玻璃和陶瓷工业中作为添加剂，改善材料的性能。
制法：
1. 可通过将铋酸盐和铝盐溶液反应制备铝酸铋。反应方程式为：Bi(NO3)3 + Al(NO3)3 → AlBiO3 + 3HNO3。
安全信息：
1. 铝酸铋的毒性较低，但仍需注意安全操作。
2. 接触铝酸铋时应避免吸入粉尘或接触皮肤和眼睛。
3. 在操作过程中应戴上适当的防护设备，如手套、眼镜和口罩。
4. 废弃物应根据当地规定进行处理，不得随意丢弃。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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