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55739-58-7

(1R,2R)-二[(2-甲氧基苯基)苯基磷]乙烷((R,R)-DIPAMP)

CAS: 55739-58-7

化学式: C28H28O2P2

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  4. 催化剂与配体
  5. 55739-58-7
中文名 (1R,2R)-二[(2-甲氧基苯基)苯基磷]乙烷
英文名 (R,R)-DIPAMP
别名 (R,R)-乙烯二[(2-甲氧基苯基)苯基膦]
(1R,2R)-双[(2-甲氧基苯基)苯基膦]乙烷
(1R,2R)-双[(2-甲氧基苯基)苯基磷]乙烷
(1R,2R)-二[(2-甲氧基苯基)苯基磷]乙烷
(1R,2R)-双[(2-甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷
(R,R)-1,2-双[(2-甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷
(R,R)-1,2-乙烷二基双[(2-甲氧基苯基)苯基膦]
(R,R)-(-)-1,2-双[(2-甲氧基苯基)(苯基)膦]乙烷
(R,R)-(-)-1,2-双[(2-甲氧基苯基)(苯基)膦]乙烷 (R,R)-DIPAMP
(R,R)-DIPAMP,(R,R)-乙烯二[(2-甲氧基苯基)苯基膦] (R,R)-1,2-乙烷二基双[(2-甲氧基苯基)苯基膦] (R,R)-1,2-双[(2-甲氧基苯基)(苯基膦基)]乙烷 [(1R,2R)-(-)-双[(2-甲氧基苯基)苯基膦]乙烷]
英文别名 (R,R)-DIPAMP
Ethylenebis(2-methoxyphenylphenylphosphine)
Ethylenebis[(2-methoxyphenyl)phenylphosphine]
(R,R)-Diphenylbis-[(o-anisyl)-methylenephosphine]
(1R,2R)-BIS[(2-METHOXYPHENYL)PHENYLPHOSPHINO]ETHANE
ethane-1,2-diylbis[(2-methoxyphenyl)(phenyl)phosphane]
[(1R,2R)-(-)-BIS[(2-METHOXYPHENYL)PHENYLPHOSPHINO]ETHANE]
(R,R)-(-)-1,2-Bis[(2-methoxyphenyl)(phenyl)phosphino]ethane
(R,R)-(-)-1,2-BIS[2-METHOXYPHENYL)(PHENYL)PHOSPHINO]ETHANE (-)-DIPAMP
(R,R)-Ethylenebis[(2-methoxyphenyl)phenylphosphine], [(1R,2R)-(-)-Bis[(2-methoxyphenyl)phenylphosphino]ethane], (R,R)-1,2-Ethanediylbis[(2-methoxyphenyl)phenylphosphine], (R,R)-1,2-Bis[(2-methoxyphenyl)(phenylphosphino)]ethane
CAS 55739-58-7
化学式 C28H28O2P2
分子量 458.48
InChI InChI=1/C28H28O2P2/c1-29-25-17-9-11-19-27(25)31(23-13-5-3-6-14-23)21-22-32(24-15-7-4-8-16-24)28-20-12-10-18-26(28)30-2/h3-20H,21-22H2,1-2H3
熔点 102-104 °C
沸点 580.2±45.0 °C(Predicted)
比旋光度 -88o (C=1 IN CHLOROFORM)
闪点 383°C
蒸汽压 7.55E-13mmHg at 25°C
折射率 -85 ° (C=1, CHCl3)
存储条件 Room Temprature
外观 结晶性粉末
颜色 White
MDL号 MFCD05863546
危险品标志 Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
WGK Germany 3
TSCA No
海关编号 29319090
上游原料 盐酸 乙酸乙酯 氯化亚砜 正丁基锂 正己烷 乙腈 四氯化碳 二乙胺 二氯化铜 苯基二氯化磷 2-溴苯甲醚

55739-58-7 - 简介

(1R,2R)-二[(2-甲氧基苯基)苯基磷]乙烷((R,R)-DIPAMP)是一种手性有机磷化合物。它的外观为白色结晶固体。

(R,R)-DIPAMP是一种重要的配体,在有机合成中广泛应用。它可以与金属通过配位键结合,形成金属配合物。这些配合物常常具有良好的立体选择性和催化活性,广泛应用于不对称合成反应中。

(R,R)-DIPAMP的制备方法比较复杂,通常通过多步反应来实现。一种常用的合成方法是通过苯硼酸与2-甲氧基苯基溴反应,得到苯基苯基酚,然后与(S,S)-1,2-二苯基乙二胺反应,得到(S,S)-1,2-二苯基-1,2-二羟基乙烷。通过与氯化四甲基铅反应,得到(R,R)-DIPAMP。

(R,R)-DIPAMP的安全信息:它是有机合成中使用的化合物,应该遵守实验室的安全操作规程。其可能对皮肤和眼睛有刺激性,在接触时应使用适当的防护措施。它应储存在干燥、阴凉的地方,远离火源和氧化剂。在处理和使用时,需要严格控制其用量和处理废弃物的方法。
最后更新:2024-04-09 21:54:55
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