497883-22-4
(11BS)-N,N-双[(R)-1-苯基乙基]-联萘并[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二氧膦杂-4-胺((11bS)-N,N-Bis[(R)-1-phenylethyl]-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine)
CAS: 497883-22-4
化学式: C36H30NO2P
| 中文名 | (11BS)-N,N-双[(R)-1-苯基乙基]-联萘并[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二氧膦杂-4-胺 |
| 英文名 | (11bS)-N,N-Bis[(R)-1-phenylethyl]-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine |
| 别名 | [(11BS)-N,N-双[(R)-1-苯基乙基]-联萘并[2,1-D (S,R,R)-(+)-(3,5-二氧杂-4-磷杂环庚二烯并[2,1-a:3,4-a']二萘-4-基)二(1-苯基乙基)胺 |
| 英文别名 | (11bS)-N,N-Bis[(R)-1-phenylethyl]-dinaphtho[2,1-d |
| CAS | 497883-22-4 |
| 化学式 | C36H30NO2P |
| 分子量 | 539.60 |
| 熔点 | 102-103°C |
| 沸点 | 710.7±63.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | -0.57±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 产品用途 | (11BS)-N,N-双[(R)-1-苯基乙基]-联萘并[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二氧膦杂-4-胺主要作为有机磷配体，可用于实验室研发过程和化工生产过程中。手性亚磷酰胺配体，用于铜催化的高对映选择性共轭加成反应，该反应可将二烷基锌加成到各种Michael受体。1,2,3也可用于二乙基锌介导的钯催化极性反转烯丙基化反应。 |
| WGK Germany | 3 |
497883-22-4 - 简介
(11BS)-N,N-双[(R)-1-苯基乙基]-联萘并[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二氧膦杂-4-胺是一种有机化合物，具有以下性质和应用：
性质：
- 外观：白色到浅黄色固体
- 溶解性：微溶于水，可溶于有机溶剂如氯仿、二氯甲烷和乙醇。
用途：
- ((11BS)-N,N-双[(R)-1-苯基乙基]-联萘并[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二氧膦杂-4-胺常用作手性配体，在有机合成反应中用于催化不对称催化反应。
- 它可以被用于不对称亲核加成反应、不对称自由基反应、不对称环化反应和不对称还原反应等合成反应中。
制法：
((11BS)-N,N-双[(R)-1-苯基乙基]-联萘并[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二氧膦杂-4-胺的制备方法比较复杂，在实验室中可以通过多步反应合成。一种典型的方法包括合成N-膦酰胺中间体，然后进行双磷酰化和取代反应来得到目标产物。
安全信息：
这种化合物的安全性和毒性资料相对有限，在操作时需要遵守实验室安全操作规程，确保适当的防护设备和措施。对于有机化合物的储存和处理，需要遵循当地相关法规和指南。如有需要，请在专业实验室或合适的环境条件下进行操作。
性质：
- 外观：白色到浅黄色固体
- 溶解性：微溶于水，可溶于有机溶剂如氯仿、二氯甲烷和乙醇。
用途：
- ((11BS)-N,N-双[(R)-1-苯基乙基]-联萘并[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二氧膦杂-4-胺常用作手性配体，在有机合成反应中用于催化不对称催化反应。
- 它可以被用于不对称亲核加成反应、不对称自由基反应、不对称环化反应和不对称还原反应等合成反应中。
制法：
((11BS)-N,N-双[(R)-1-苯基乙基]-联萘并[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二氧膦杂-4-胺的制备方法比较复杂，在实验室中可以通过多步反应合成。一种典型的方法包括合成N-膦酰胺中间体，然后进行双磷酰化和取代反应来得到目标产物。
安全信息：
这种化合物的安全性和毒性资料相对有限，在操作时需要遵守实验室安全操作规程，确保适当的防护设备和措施。对于有机化合物的储存和处理，需要遵循当地相关法规和指南。如有需要，请在专业实验室或合适的环境条件下进行操作。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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