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2234-16-4

2,4-二氯苯乙酮(2',4'-Dichloroacetophenone)

CAS: 2234-16-4

化学式: C8H6Cl2O

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  2. 产品
  3. 有机原料
  4. 分子砌块
  5. 2234-16-4
中文名 2,4-二氯苯乙酮
英文名 2',4'-Dichloroacetophenone
别名 二氯呋喃
酮康唑杂质5
2,4-二氯苯乙酮
N-丙酰基苯骈恶唑酮
2,4-二氯苯基甲基酮
2',4'-二氯苯乙酮
2,4-二氯苯乙酮 7级
英文别名 2',4'-Dichloroacetop
2,4-Dicloro actophenone
Ketoconazole Impurity 5
2,4-Dichloracetophenone
2',4'-Dichloroacetophenone
1-(2,4-dichlorophenyl)-ethanon
Methyl 2,4-dichlorophenyl ketone
CAS 2234-16-4
EINECS 218-780-8
化学式 C8H6Cl2O
分子量 189.04
InChIKey XMCRWEBERCXJCH-UHFFFAOYSA-N
密度 1.304g/cm3
熔点 29-34℃
沸点 246.7°C at 760 mmHg
闪点 100.9°C
水溶性 ca. 200 mg/L
蒸汽压 0.0268mmHg at 25°C
折射率 1.548
存储条件 Sealed in dry,Room Temperature
外观 Solid,颜色 Colorless to yellow-brown
物化性质 密度 1.32
熔点 29-34°C
沸点 242°C
折射率 1.5635
闪点 131°C
水溶性 ca. 200 mg/L
MDL号 MFCD00000581
危险品标志 Xn - 有害物品
有害物品
风险术语 R22 - 吞食有害。
安全术语 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
WGK Germany 2
TSCA Yes
海关编号 29143990
上游原料 二氯甲烷 三氯化铝 乙酰氯 1,3-二氯苯
下游产品 伊曲康唑 2,2,2',4'-四氯苯乙酮 1-(2,4-二氯苯基)乙胺 2,2',4'-三氯苯乙酮

2234-16-4 - 性质

2,4-二氯苯乙酮是一种有机化合物。它是无色至淡黄色的固体,在常温下不溶于水,但可溶于有机溶剂如醇和醚。

2,4-二氯苯乙酮是一种酮类化合物,具有强烈的刺激性气味。

2,4-二氯苯乙酮具有较强的电子亲和力和碱性。它可与亲电试剂如氰化物等发生反应,生成氯代烃衍生物。它还可被还原剂还原为2,4-二氯苯乙醇。

2,4-二氯苯乙酮具有一定的毒性,对人体有一定的危害。在使用或处理时,应注意安全措施。
最后更新:2024-04-10 22:29:15

2234-16-4 - 安全信息

2,4-二氯苯乙酮(2,4-Dichlorophenylacetone)是一种有机化合物,它具有强烈的刺激性气味和蒸汽。以下是2,4-二氯苯乙酮的安全信息:

1. 毒性:2,4-二氯苯乙酮可以通过吸入、皮肤接触和食入途径进入人体,并可能对人体健康产生不良影响。它被认为是一种刺激性化学物质,并且可能对眼睛、皮肤和呼吸系统产生刺激作用。

2. 吸入危害:吸入2,4-二氯苯乙酮的蒸汽可能引起眼睛和呼吸道刺激。长时间接触高浓度蒸汽可能导致头痛、嗜睡、头晕和肺部炎症。

3. 皮肤接触危害:2,4-二氯苯乙酮可能引起皮肤刺激和过敏反应。长时间接触可能导致皮肤干燥、红肿、疼痛和瘙痒。

4. 眼睛接触危害:2,4-二氯苯乙酮进入眼睛可能引起眼睛刺激、疼痛和眼部炎症。

5. 环境影响:2,4-二氯苯乙酮对水体和土壤中的生物可能有毒性影响。在处理和处理这种化合物时,应遵循当地环境法规和准则。

在使用2,4-二氯苯乙酮时,应采取适当的防护措施,包括佩戴适当的呼吸器具、防护手套和护目镜。
使用和处理化学品时,务必遵循适当的操作程序和个人防护要求。
最后更新:2024-04-10 22:29:15

2234-16-4 - 用途与合成方法

2,4-二氯苯乙酮是一种有机化合物,常用作有机合成的中间体。它具有以下几个常见的用途:

农药:2,4-二氯苯乙酮被广泛用于农业领域,特别是作为杀虫剂。它可以作为有效的农药中间体,用于合成多种杀虫剂。

染料:2,4-二氯苯乙酮也可用于有机染料的合成。它可以提供特定的结构基团,用于染料分子的合成和修饰,为染料赋予特定的色彩和性质。

2,4-二氯苯乙酮的合成方法一般有以下几种:

苯乙酮氯化:将苯乙酮与氯化剂反应,如面氯,氯化铝等,在适当条件下进行氯化反应。得到2,4-二氯苯乙酮。

磷酰氯氧化:将苯乙酮先与三氯化磷反应,生成相应的酰氯化合物。然后使用富氧且温和的条件(如过氧化氢)进行氧化反应,生成2,4-二氯苯乙酮。

氧化还原反应:通过将2,4-二氯苯乙醇进行氧化还原反应,可以得到2,4-二氯苯乙酮。常用的氧化剂有过氧化氢或氧化铬等。
最后更新:2024-04-09 18:58:34
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2234-16-4 754-12-1 3-METHYL-1-PHENOL 3586-14-9 6-(Hydroxymethyl)Benzothiazole 85685-99-0 1000-30-2 Bis(2-ethylhexyl) adipate 5-FLUORO-2-CHLOROBENZOYL CHLORIDE 酸性粒子元
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