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141362-76-7

2,2'-双((4R)-4-苄基-2-恶唑啉)(2,2'-Bis[(4R)-4-Benzyl-2-Oxazoline])

CAS: 141362-76-7

化学式: C20H20N2O2

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  5. 141362-76-7
中文名 2,2'-双((4R)-4-苄基-2-恶唑啉)
英文名 2,2'-Bis[(4R)-4-Benzyl-2-Oxazoline]
别名 2,2'-双((4R)-4-苄基-2-恶唑啉)
(4R,4'R)-4,4'-二苄基-4,4',5,5'-四氢-2,2'-双噁唑
英文别名 (R,R)-Bn-Bisbox
2,2'-Bis[(4R)-4-Benzyl-2-Oxazoline]
(4R,4'R)-4,4'-DiBenzyl-4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole
(4R,4'R)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'- bis(phenylmethyl)-2,2'-Bioxazole
2,2'-Bioxazole, 4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bis(phenylmethyl)-, [R-(R*,R*)]- (9CI)
CAS 141362-76-7
化学式 C20H20N2O2
分子量 320.39
密度 1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点 449.3±28.0 °C(Predicted)
酸度系数 3.89±0.70(Predicted)
存储条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

141362-76-7 - 简介

以下是关于这种化合物的性质,用途,制法和安全信息:

性质:2,2'-双((4R)-4-苄基-2-恶唑啉)是一种具有手性的分子,通常是固体状态下存在。它具有良好的溶解性,并且在有机溶剂中易溶。该化合物的性质使其在合成有机化合物的反应中具有重要的应用价值。

用途:这种化合物通常用作手性配体,可以广泛应用于不对称合成中。它可以与金属催化剂配合形成催化剂体系,用于有机合成反应中的手性控制,例如不对称氢化,不对称取代等反应。

制法:2,2'-双((4R)-4-苄基-2-恶唑啉)的合成方法较多,一般是通过有机合成方法合成得到。合成过程中通常会使用恶唑啉和苄基化合物作为原料,经过一系列的反应步骤制备得到目标产物。

安全信息:2,2'-双((4R)-4-苄基-2-恶唑啉)在实验室中通常用于有机合成反应中,故需根据实验环境和操作要求妥善使用和储存。该化合物本身并没有报道有毒性和危险性,但在使用过程中仍需遵守化学品安全操作规范,避免接触皮肤和眼睛,并保持通风良好。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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