101152-94-7_化工百科

中文名	盐酸米那普仑
英文名	Milnacipran Hydrochloride
别名	盐酸米那普伦盐酸米那普仑米那普伦盐酸盐米那普仑盐酸盐盐酸米那普仑(API) 米那普仑-D5 HCL (对映异构体混合物) 盐酸米那普仑, 羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 2-(氨甲基)-N,N-二乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺盐酸盐
英文别名	IXEL F 2207 Milnacipran Hydrochloride rac Milnacipran Hydrochloride Milnacipran hydrochloride solution 3-(2,2,2-trimethyldiazan-2-ium-1-yl)propanoate [(1S,2R)-2-(diethylcarbamoyl)-2-phenylcyclopropyl]methanaminium chloride rel-2α-(Aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropane-1α-carboxamide·hydrochloride (1R,2S)-REL-2-(AMINOMETHYL)-N,N-DIETHYL-1-PHENYLCYCLOPROPANECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE (1R,2S)-Rel-2-(Aminomethyl)-N,N-Diethyl-1-Phenylcyclopropanecarboxamide Hydrochloride (1R,2S)-REL-2-(AMINOMETHYL)-N,N-DIMETHYL-1-PHENYLCYCLOPROPANECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE F 2207, Midalcipran, Toledomin, (1R,2S)-rel-2-(Aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide monohydrochloride
CAS	101152-94-7
EINECS	620-477-4
化学式	C15H23ClN2O
分子量	282.81
InChI	InChI=1/C15H22N2O.ClH/c1-3-17(4-2)14(18)15(10-13(15)11-16)12-8-6-5-7-9-12;/h5-9,13H,3-4,10-11,16H2,1-2H3;1H
熔点	179-1810C
沸点	421.5°C at 760 mmHg
闪点	9℃
蒸汽压	1.66E-07mmHg at 25°C
溶解度	H2O: 19 mg/mL
存储条件	2-8°C
外观	固体
颜色	white
Merck	14,6194
物化性质	白色结晶性粉末。
体外研究	Milnacipran主要以本体和葡萄糖醛酸苷的形式通过尿液排出(>80%)，仅有少部分(<10%)通过CYP3A4酶催化的N端脱乙基作用代谢掉 Milnacipran在高浓度时能抑制某一配体离子通道(LGIC)受体，包括NMDA, 5-HT3A 和nACh受体，其IC50分别是58.4 μM, 185μM, 14.3μM。
体内研究	Milnacipran(10和30 mg/kg, 口服)能增加大鼠前额皮质中细胞外的5-HT和 NA的水平，这种影响效应与剂量相关。在抑郁症动物行为模型中，Milnacipran (30和60 mg/kg, 口服)能显著降低大鼠的强迫性游泳实验中的静止时间。在焦虑症动物行为模型中，Milnacipran (30和60 mg/kg, 口服)也能显著降低大鼠条件性恐惧压力测试实验中不动时间。 Milnacipran (<40 mg/kg 腹腔注射)可以增加自由活动豚鼠下丘脑中细胞外的NA和5-HT的水平，这种作用是剂量依赖的。在自由活动豚鼠下丘脑中，分别用10 mg/kg和40 mg/kg Milnacipran处理，分别能减少57%和47%的NA代谢产物MHPG。
危险品标志	Xn - 有害物品 T - 有毒物品 F - 易燃物品
风险术语	R22 - 吞食有害。 R39/23/24/25 - R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R11 - 高度易燃。
安全术语	S7 - 保持容器密封。 S16 - 远离火源。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
危险品运输编号	UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany	3
RTECS	GZ1014010
海关编号	29242990
Hazard Class	6.1
Packing Group	III

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