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DU125530 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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DU125530的基本信息

中文名化合物 T27215
英文名1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one,2-[4-[4-(7-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-1-piperazinyl]butyl]-,1,1-dioxide
别名化合物 T27215
CAS161611-99-0
EINECS
化学式C23H26ClN3O5S
分子量491.99
inchi
包装信息询盘
价格询价
产品描述DU125530

DU125530

MedChemExpress (MCE)

HY-19283

161611-99-0

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

DU125530 是一种有效的选择性 5-HT1A 受体 拮抗剂,对 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 的 Ki 值分别为 0.7、890、1200、240、750、1100 nM。DU125530 具有抗抑郁作用。

DU125530 是一种有效的选择性5-HT1A 受体拮抗剂,Ki 值为 0.7、890、1200、240、750、1100 nM分别为 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、5-HT3。 DU125530 显示出抗抑郁作用[1][2]。体内:DU125530(3 mg/kg;sc ) 减少 8-OH-DPAT 引起的 5-HT 释放减少 (HY- 112061)在野生型小鼠[1]中。

DU125530 (3 mg/kg

产品描述

DU125530

DU125530

MedChemExpress (MCE)

HY-19283

161611-99-0

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

DU125530 是一种有效的选择性 5-HT1A 受体 拮抗剂,对 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 的 Ki 值分别为 0.7、890、1200、240、750、1100 nM。DU125530 具有抗抑郁作用。

DU125530 是一种有效的选择性5-HT1A 受体拮抗剂,Ki 值为 0.7、890、1200、240、750、1100 nM分别为 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、5-HT3。 DU125530 显示出抗抑郁作用[1][2]。体内:DU125530(3 mg/kg;sc ) 减少 8-OH-DPAT 引起的 5-HT 释放减少 (HY- 112061)在野生型小鼠[1]中。

DU125530 (3 mg/kg
s.c.) 在野生型小鼠中的降低 8-OH-DPAT (HY-112061) 诱导的 5-HT 释放的减少[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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[1]. Mos J, et al. The putative 5-HT1A receptor antagonist DU125530 blocks the discriminative stimulus of the 5-HT1A receptor agonist flesinoxan in pigeons. Eur J Pharmacol. 1997 May 1
325(2-3):145-53.
[2]. Scorza MC, et al. Preclinical and clinical characterization of the selective 5-HT(1A) receptor antagonist DU-125530 for antidepressant treatment. Br J Pharmacol. 2012 Nov
167(5):1021-34.

产品链接https://www.medchemexpress.cn/du125530.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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