中文名 | 米格列酮 |
英文名 | MSDC 0160 |
别名 | 米格列酮 MSDC-0160游离态 5-(4-(2-(5-乙基吡啶-2-基)-2-氧代乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮 |
英文别名 | CS-1615 MSDC0160 CAY10415 MSDC-0160 CAY-10415 MSDC 0160 CAY 10415 Mitoglitazone MITOGLITAZONE CAY10415 (Mitoglitazone) 2,4-Thiazolidinedione, 5-[[4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)-2-oxoethoxy]phenyl]methyl]- |
CAS | 146062-49-9 |
化学式 | C19H18N2O4S |
分子量 | 370.42 |
密度 | 1.315±0.06 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 623.8±55.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO: ≥ 30 mg/mL |
酸度系数 | 6.32±0.50(Predicted) |
存储条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
体外研究 | MSDC-0160在胰岛素和IGF-1信号通路中降低抗性,恢复IGF-1诱导的AKt和GSK-3的磷酸化。联合使用MSDC-0160, IGF-1 和 8 mM 葡萄糖增加beta细胞中特定基因的表达,包括胰岛素,pdx1,nkx6.1,以及nkx2.2,同时维持胰岛素含量而不改变葡萄糖诱导的胰岛素分泌。此外,MSDC-0160促进人beta细胞的分化,减少凋亡标志物的表达。 MSDC-0160在胰岛素和IGF-1信号通路中降低抗性,恢复IGF-1诱导的AKt和GSK-3的磷酸化。联合使用MSDC-0160, IGF-1 和 8 mM 葡萄糖增加beta细胞中特定基因的表达,包括胰岛素,pdx1,nkx6.1,以及nkx2.2,同时维持胰岛素含量而不改变葡萄糖诱导的胰岛素分泌。此外,MSDC-0160促进人beta细胞的分化,减少凋亡标志物的表达。 |
体内研究 | 在糖尿病的KKAy小鼠模型中,MSDC-0160 (100 mg/kg 口服)通过大量减少循环系统中的胰岛素和葡萄糖提高胰岛素的敏感性。 在糖尿病的KKAy小鼠模型中,MSDC-0160 (100 mg/kg 口服)通过大量减少循环系统中的胰岛素和葡萄糖提高胰岛素的敏感性。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.7 ml | 13.498 ml | 26.996 ml |
5 mM | 0.54 ml | 2.7 ml | 5.399 ml |
10 mM | 0.27 ml | 1.35 ml | 2.7 ml |
5 mM | 0.054 ml | 0.27 ml | 0.54 ml |