硝呋酚酰肼
硝呋酚酰肼(nifuroxazide)
CAS: 965-52-6
化学式: C12H9N3O5
| 中文名 | 硝呋酚酰肼 |
| 英文名 | nifuroxazide |
| 别名 | 硝呋齐特 硝呋酚酰肼 硝呋齐特D4 硝呋齐特 标准品 硝呋奇特(标准品) 5-硝基-2-糠基-4-羟基二苯甲酰肼 4-羟基-2'-(5-硝基呋喃甲叉)-苯酰肼 |
| 英文别名 | Adral r.c.27-109 Nifurocazide NIFUROXAZIDE nifuroxazide 4-hydroxy-2-(5-nitrofurfurylidene)benzohydrazide (nitro-5'furfurylidene-2')hydroxy-4benzhydrazide (5-Nitro-2-furfurylidene)(4-hydroxybenzoyl)hydrazine p-hydroxybenzoic acid (5-nitrofurfurylidene) hydrazide p-Hydroxybenzoic acid (5-nitrofurfurylidene) hydrazide 4-hydroxy-N'-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]benzohydrazide 4-hydroxy-benzoicaci((5-nitro-2-furanyl)methylene)hydrazide 4-Hydroxybenzoic Acid 2-[(5-Nitro-2-furanyl)methylene]hydrazide 4-hydroxy-N'-[(1E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]benzohydrazide |
| CAS | 965-52-6 |
| EINECS | 213-522-0 |
| 化学式 | C12H9N3O5 |
| 分子量 | 275.22 |
| InChI | InChI=1/C12H9N3O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)12(17)14-13-7-10-5-6-11(20-10)15(18)19/h1-7,16H,(H,14,17)/b13-7+ |
| 密度 | 1.3877 (rough estimate) |
| 熔点 | 281-283°C |
| 沸点 | 418.17°C (rough estimate) |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，微溶于乙醇 (96%)，几乎不溶于二氯甲烷。 |
| 折射率 | 1.5700 (estimate) |
| 酸度系数 | 8.36±0.15(Predicted) |
| 存储条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 外观 | 整洁 |
| 颜色 | Yellow |
| BRN | 4264976 |
| 体外研究 | Nifuroxazide是硝基呋喃类化合物抑制剂,抑制STAT转录因子的信号转导。 Nifuroxazide通过减少Jak激酶自身磷酸化阻碍了STAT3组成型磷酸化，从而降低骨髓瘤细胞存活性，而不影响正常的外周血单核细胞。 Nifuroxazide能够降低Jak和TYK2的酪氨酸磷酸化，而对EGF受体酪氨酸激酶或Src激酶没有影响，表明Nifuroxazide对Jak2和TYK2的相对特异性。 Nifuroxazide对 Akt 或 MAPK 磷酸化作用没有抑制。 Nifuroxazide通过减少Jak激酶自身磷酸化抑制STAT3在MM细胞中的组成型磷酸化，并导致STAT3的靶基因Mcl-1下调。 Nifuroxazide会引起包含STAT3活化的初级骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞系的存活性降低，但不影响正常外周血单核细胞。虽然骨髓基质细胞为骨髓瘤细胞提供存活信号，但nifuroxazide会阻断这个生存优势。相对于STAT3与其他细胞通路的相互作用，nifuroxazide与组蛋白去乙酰化酶抑制剂缩肽或MEK抑制剂UO126结合时会显示出更强的细胞毒性。 |
| 体内研究 | Compared with the vehicle group, treatment with Nifuroxazide could inhibit tumor growth and tumor weight in a dose-dependent manner, with the inhibition rate of tumor volumes being 43.0% and 62.1% at 25 mg/kg and 50 mg/kg, respectively. It is also shown that Nifuroxazide significantly inhibits the proliferation of nuclear Ki-67-positive cells and induces apoptosis cells of cleaved caspase-3-positive cells. Besides, it is found that treatment with Nifuroxazide could inhibit the expression of MMP-2, MMP-9 and p-Stat3 in A375 tumor tissues. What’s more, Nifuroxazide inhibits the infiltration of MDSCs into the lung, which might be associated with suppression of distant colonization of tumor cells in B16-F10 melanoma metastasis model. |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | DH2528300 |
| 上游原料 | 5-硝基糠醛 |
硝呋酚酰肼 - 简介
硝呋酚酰肼是一种有机化合物，下面是关于硝呋酚酰肼的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 硝呋酚酰肼是无色或淡黄色的结晶粉末。
- 它在水中不溶，但可以溶解于一些有机溶剂中，如乙醇和乙醚。
- 硝呋酚酰肼对光和湿气相对稳定，但在高温或火源下会分解。
用途：
- 硝呋酚酰肼是一种重要的炸药成分，它具有较高的爆炸能力和热稳定性。
- 它常被用于工业爆破、军事炸药、发射药和其它爆炸装置中。
制法：
- 硝呋酚酰肼的制备主要通过硝化反应得到。一种常用的制备方法是将硝基呋酚与肼反应，生成硝呋酚酰肼。
- 反应条件可根据具体情况进行调整，但通常需在惰性气氛下进行。
安全信息：
- 硝呋酚酰肼是一种剧烈的爆炸品，应当谨慎处理，避免其接触明火、高温或摩擦。
- 在操作硝呋酚酰肼时，应佩戴防护眼镜、手套和防护服等个人防护装备。
- 对于工业生产和使用硝呋酚酰肼的单位，应遵循相应的安全规范和操作规程，确保安全使用和储存。
- 废弃物的处理应符合相关法规，不得随意倾倒或排放。
对于化学实验和工业生产中，应遵循正确的操作和安全措施，以确保人员和环境的安全。
性质：
- 硝呋酚酰肼是无色或淡黄色的结晶粉末。
- 它在水中不溶，但可以溶解于一些有机溶剂中，如乙醇和乙醚。
- 硝呋酚酰肼对光和湿气相对稳定，但在高温或火源下会分解。
用途：
- 硝呋酚酰肼是一种重要的炸药成分，它具有较高的爆炸能力和热稳定性。
- 它常被用于工业爆破、军事炸药、发射药和其它爆炸装置中。
制法：
- 硝呋酚酰肼的制备主要通过硝化反应得到。一种常用的制备方法是将硝基呋酚与肼反应，生成硝呋酚酰肼。
- 反应条件可根据具体情况进行调整，但通常需在惰性气氛下进行。
安全信息：
- 硝呋酚酰肼是一种剧烈的爆炸品，应当谨慎处理，避免其接触明火、高温或摩擦。
- 在操作硝呋酚酰肼时，应佩戴防护眼镜、手套和防护服等个人防护装备。
- 对于工业生产和使用硝呋酚酰肼的单位，应遵循相应的安全规范和操作规程，确保安全使用和储存。
- 废弃物的处理应符合相关法规，不得随意倾倒或排放。
对于化学实验和工业生产中，应遵循正确的操作和安全措施，以确保人员和环境的安全。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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硝呋酚酰肼 1H-Xanthene-1,3(2H)-dione, 4,9-dihydro-6,8-dihydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-9-(1-methylethyl)-5-(2-phenylacetyl)-, (9S)- 6-methylpyrimidine-2(1H)-thione hydrochloride 2-Fluoro-3-(Methylsulfonyl)benzoic Acid 52329-26-7
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