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尼氟灭酸(氟尼酸、氮氟灭酸、理痛灵、乃富利

氟尼酸(Niflumic acid)

CAS: 4394-00-7

化学式: C13H9F3N2O2

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  5. 尼氟灭酸(氟尼酸、氮氟灭酸、理痛灵、乃富利
中文名 氟尼酸
英文名 Niflumic acid
别名 尼福密
烟灭酸
理痛灵
乃富利
氟尼酸
尼氟酸
烟氟灭酸
尼氟灭酸
氮氟灭酸
氟尼酸(标准品)
氟尼酸溶液, 100PPM
2-[(3-三氟甲基)苯基]氨-3-吡啶羧酸
2-[(3-三氟甲基)苯基]氨基-3-吡啶羧酸
英文别名 Niflumic acid
ACIDUM NIFLUMICUM
Niflumic acid solution,100ppm
ACIDUMNIFLUMICUM(NIFLUMICACID)
Nicotinic acid Solution, 100ppm
2-[3-(Trifluoromethyl)anilino]nicotinic acid
2-(α,α,α-trifluoro-m-toluidino)nicotinic acid
2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}nicotinic acid
2-[3-(Trifluoromethyl)-phenyl]aminonicotinic acid
2-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-toluidino)nicotinic acid
2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyridine-3-carboxylate
2-[(3-Trifluoromethylphenyl)amino]nicotinic AcidNiflumic Acid
2-[3-(Trifluoromethyl)anilino]nicotinic acid, 2-(α,α,α-Trifluoro-m-toluidino)nicotinic acid
CAS 4394-00-7
EINECS 224-516-2
化学式 C13H9F3N2O2
分子量 282.22
InChI InChI=1/C13H9F3N2O2/c14-13(15,16)8-3-1-4-9(7-8)18-11-10(12(19)20)5-2-6-17-11/h1-7H,(H,17,18)(H,19,20)/p-1
InChIKey JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N
密度 1.3935 (estimate)
熔点 203-204 °C
沸点 378.0±42.0 °C(Predicted)
闪点 182.4°C
水溶性 19mg/L(room temperature)
蒸汽压 2.18E-06mmHg at 25°C
溶解度 溶于乙醇 (~ 50 mg/ml) 、丙酮 (50 mg/ml,澄清至微混浊,黄色) 、甲醇 (~ 50 mg/ml) 、DMSO (56 mg/ml,25 ℃) 和乙腈 (~ 50 mg/ml)。
酸度系数 pKa 2.26 ± 0.08;4.44± 0.03(H2O,t =25±0.1,I=0.01(NaCl))(Approximate)
存储条件 2-8°C
稳定性 稳定,但可能在光线下变色。与强氧化剂不相容。吸湿性。
敏感性 Light Sensitive
外观 整洁
颜色 Light orange to Yellow to Green
Merck 14,6531
MDL号 MFCD00010569
体外研究 Niflumic acid抑制钙离子激活的氯离子通道,抑制常数为17 mM。Niflumic acid还能抑制钙离子引起的ICl的(CA),钙离子通过离子载体A23187进入卵母细胞,表明ICl的抑制(CA)是因为与氯离子通道的直接结合,而不是通过干扰通过电压依赖性钙离子通道。 在大鼠胰腺外分泌细胞的基底外侧膜,Niflumic acid抑制钙离子激活,IC 50为50 μM。 Niflumic acid剂量依赖性和可逆性地激活钙激活的K离子(KCa)通道。 Niflumic acid产生自发瞬时的浓度依赖性抑制作用的内向电流(STIC,钙激活氯电流)的振幅。Niflumic acid抑制去甲肾上腺素和咖啡因诱发的IO(Ca),IC50为6.6 μM,弱于自发电流引起的电流。Niflumic acid电压依赖性抑制自发瞬时电流(STIC)幅度,在-50 mV和+50 mV时IC50分别为2.3 μM和1.1 μM。 Niflumic acid不仅抑制IL-13诱导的杯状细胞增生,而且抑制气道高反应性和嗜酸性粒细胞入侵。在IL-13的滴注后,Niflumic acid抑制了支气管肺泡灌洗液中的趋化因子水平和MUC5AC基因的过表达,MUC5A是杯状细胞增生的标志物。Niflumic acid抑制上皮细胞中JAK2激活,STAT6活化,和趋化因子的表达。
危险品标志 Xn - 有害物品
有害物品
风险术语 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36 - 穿戴适当的防护服。
S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany 3
RTECS QT2999100
海关编号 29333999
Hazard Class 6.1
Packing Group Ⅲ
上游原料 烟酸

尼氟灭酸(氟尼酸、氮氟灭酸、理痛灵、乃富利 - 简介

氟尼酸是一种无机化合物。它是无色液体,有辛辣的刺激性气味。以下是对氟尼酸的性质、用途、制法和安全信息的介绍:

性质:
- 氟尼酸是一个强酸,能够溶解大多数金属氧化物、氢氧化物和碳酸盐。
- 它在水中非常容易溶解,形成氢氟酸和亚氮酸根离子。
- 它对许多有机化合物具有强烈的腐蚀性。

用途:
- 氟尼酸广泛用于颜料、橡胶和塑料工业中作为酸催化剂。
- 它也被用于金属表面处理,例如蚀刻、去除氧化层和电镀前的预处理。
- 氟尼酸还可以用作研究实验室中的试剂。

制法:
- 氟尼酸通常是通过将氟化铵和亚氮酸银反应制备而成。

安全信息:
- 氟尼酸具有强酸性和腐蚀性,应谨慎操作。
- 在操作过程中,需戴上酸性气体防护物品,如手套、护目镜和实验室服等。
- 接触皮肤或眼睛应立即用大量水洗净。
- 氟尼酸在储存和使用过程中应与强碱和金属分开,以防止不受控制的化学反应的发生。
- 储存时应放置在密封容器中,远离可燃物和氧化剂。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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