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唑来膦酸杂质(H108-M2-I1)

1,3-双(羧甲基)-1H-咪唑(1,3-Bis(carboxymethyl)-1H-imidazolium)

CAS: 117255-11-5

化学式: C7H8N2O4

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  5. 唑来膦酸杂质(H108-M2-I1)
中文名 1,3-双(羧甲基)-1H-咪唑
英文名 1,3-Bis(carboxymethyl)-1H-imidazolium
别名 唑来膦酸杂质
唑来膦酸杂质E
唑来膦酸杂质3
唑来磷酸 EP B
1,3-双(羧甲基)-1H-咪唑
唑来膦酸杂质(H108-M2-I1)
2-(1-(羧甲基)-1H-咪唑-3-鎓-3-基)乙酸盐
英文别名 Zoledronic Acid Impurity
Zoledronic Acid Impurity 6
Zoledronic Acid Impurity 2
Zoledronic acid Impurity E
1,3-Bis(carboxymethyl)-1H-imidazolium
2-(1-(carboxymethyl)-1H-imidazol-3-ium-3-yl)acetate
CAS 117255-11-5
化学式 C7H8N2O4
分子量 184.15
熔点 290 °C (decomp)

唑来膦酸杂质(H108-M2-I1) - 简介

1,3-双(羧甲基)-1H-咪唑是一种有机化合物。以下是关于其性质、用途、制法和安全信息的介绍:

性质:
- 外观:1,3-双(羧甲基)-1H-咪唑为白色或类白色结晶固体。
- 溶解性:它在水中不溶,但可以溶解于许多有机溶剂中,如醇、酮和酯。

用途:
- 它也可以作为催化剂的配体,用于有机合成反应中。
- 1,3-双(羧甲基)-1H-咪唑还具有抗菌和杀虫活性,在农药领域也有应用。

制法:
- 1,3-双(羧甲基)-1H-咪唑的合成方法较多,其中常用的有以下几种通用的合成路线:
1. 将甲醛和AMP(2-氨基-5-吡咯甲酸)反应得到1-羧甲基-1H-咪唑,然后进行羧酸保护反应,得到1,3-双(羧甲基)-1H-咪唑。
2. 将2,2'-二羟基-5,5'-二羧酸联苯反应得到二酯化合物,再与AMP反应生成1,3-双(羧甲基)-1H-咪唑。

安全信息:
- 1,3-双(羧甲基)-1H-咪唑的毒性评估数据较有限,但据了解,它可能对人体有一定的刺激性和致敏性,应小心处理。
- 在使用或处理时,应戴上适当的个人防护装备,避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。
- 如果接触到化合物,应立即用大量清水冲洗。
- 在储存和处理时,需远离热源、火源和氧化剂,储存在密闭容器中。
- 1,3-双(羧甲基)-1H-咪唑应妥善保存,远离儿童和宠物。
最后更新:2024-04-09 20:49:11
唑来膦酸杂质(H108-M2-I1)
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