摘要:
目的 观察右旋酮洛芬氨丁三醇在治疗带状疱疹神经痛中的疗效和安全性.方法 将入选的132例带状疱疹患者随机分为试验组(71例)和对照组(61例),试验组口服阿昔洛韦0.2g,5次/d,右旋酮洛芬氨丁三醇25mg,3次 /d;对照组口服阿昔洛韦0.2g,5次/d,布洛芬0.3g,3次/d,分别在治疗第3,5和7天时观察疗效及其不良反应.结果 右旋酮洛芬氨丁三醇联合阿昔洛韦能明显改善患者的疼痛症状,两组有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05).试验组不良反应发生率为7.46%,对照 组为20.33%,两者差异有显著性意义(P<0.05).结论 右旋酮洛芬氨丁三醇联合阿昔洛韦治疗.能有效缓解带状疱疹神经痛,且不良反应率低.
关键词:
DOI:
CNKI:SUN:ZBFX.0.2009-06-014
被引量:
年份:
2009
摘要:
目的:建立右旋酮洛芬氨丁三醇(DKPF)速释缓释双层片的质量标准.方法:以DKPF原料药为对照品,采用紫外分光光度法测定3批DKPF速释缓释双层片中DKPF的含量,并对双层片的溶出度、释放度及在不同介质中的稳定性等进行评价.结果:建立的紫外分光光度(UV)法测定DKPF速释缓释双层片中右旋酮洛芬的浓度在1.19~21.49 mg/L范围内与吸光度线性关系良好,A=0.042 3 C+0.002,r=0.999 9,回收率在99.8%~100.6%,RSD在0.34% ~ 1.02%;释放度测定结果表明双层片的释药行为符合一级动力学方程;溶出度的测定结果表明,3批样品均能在30 min内迅速释放药物,之后缓慢释放,达到速释缓释的要求;DKPF速释缓释双层片对光、热稳定,在湿度75%条件下吸湿严重.结论:UV法能有效监测DKPF速释缓释双层片的质量,该方法简便、可靠.
收起
关键词:
右旋酮洛芬氨丁三醇 紫外分光光度法 质量标准 溶出度 释放度
年份:
2015
摘要:
目的:建立UPLC-MS/MS测定右旋酮洛芬氨丁三醇温敏水凝胶在大鼠体内的药动学特征.方法:采用Waters BEH C18(50mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离源(ESI);扫描方式为多反应离子监测(MRM).采用大鼠皮下注射水凝胶溶液、皮下注射药物溶液(0.9% NaCl溶液)及灌胃(ig)3种方式给药后测定右旋酮洛芬氨丁三醇的血药浓度,并计算相关药动学参数.结果:注射水凝胶与注射溶液相比,Cmax有明显降低,Tmax较多延长;注射水凝胶与灌胃(ig)相比AUCo-∞有明显增加,同时Cmax有所降低,Tmax有所延长;且半衰期有明显增加.结论:该方法特异、快速、准确和灵敏,可用于右旋酮洛芬氨丁三醇温敏水凝胶在大鼠体内的药动学研究.
收起
关键词:
年份:
2016
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