叔丁氧羰基-天冬氨酸A苄酯

中文名	叔丁氧羰基-天冬氨酸α苄脂
英文名	Boc-Asp-OBzl
别名	叔丁氧羰基-天冬氨酸Α苄脂叔丁氧羰基-天冬氨酸α苄脂叔丁氧羰基-天冬氨酸A苄酯 N-BOC-L-天冬氨酸苯醚 Boc-L-天冬氨酸1-苄酯 Boc-L-天冬氨酸 1-苄酯 Boc-L-天冬氨酸-1-苄酯叔丁氧羰基-天冬氨酸-α-苄脂 BOC-L-天门冬氨酸α-苄酯 N-Boc-L-天冬氨酸-1-苄酯 N-BOC-L-天冬氨酸-1-苄酯 N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯
英文别名	Boc-Asp-OBzl BOC-ASP-OBZL BOC-L-ASP-OBZL N-a-BOC-L-Asp-OBzl BOC-ASPARTIC ACID-OBZL BOC-L-ASPARTIC ACID-BENZYL ESTER Boc-L-aspartic acid 1-benzyl ester BOC-L-ASPARTIC ACID 1-BENZYL ESTER Boc-L-aspartic acid a-benzyl ester BOC-L-ASPARTIC ACID A-BENZYL ESTER BOC-L-ASPARTIC ACID ALPHA-BENZYL ESTER N-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID ALPHA-BENZYL ESTER N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid α-benzyl ester 4-(benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name) (3S)-4-(benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name) (2R)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
CAS	30925-18-9
化学式	C16H21NO6
分子量	323.34
InChI	InChI=1/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(9-13(18)19)14(20)22-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,19)/t12-/m0/s1
InChIKey	LDRWTKQWSXGSTM-LBPRGKRZSA-N
密度	1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	95-97°C
沸点	504.3±50.0 °C(Predicted)
闪点	258.8°C
蒸汽压	5.43E-11mmHg at 25°C
溶解度	溶于二氯甲烷
折射率	-22.6 ° (C=1, MeOH)
酸度系数	4.09±0.19(Predicted)
存储条件	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外观	粉末
颜色	White to off-white
BRN	2481680
MDL号	MFCD00065563
安全术语	24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
海关编号	29242990
下游产品	Boc-L-天冬氨酸 4-环己酯

叔丁氧羰基-天冬氨酸A苄酯 - 简介

叔丁氧羰基-天冬氨酸α苄脂（Boc-Asp-OBzl）是一种化合物，具有以下性质：

外观：白色结晶固体。

肽合成：作为保护基（Boc保护基）的一部分，可保护天冬氨酸氨基酸中的氨基。
酶反应：Boc-Asp-OBzl可用于酶催化反应的底物。

制备Boc-Asp-OBzl的方法如下：

天冬氨酸和苯甲酰氯经酯化反应形成叔丁氧羰基-天冬氨酸苯甲酯（Boc-Asp-OMe），随后与正己氧钠作用得到正己酸盐形式的中间体。最后经过苯甲酰化反应，以生成Boc-Asp-OBzl。

该化合物可能对人体产生刺激和过敏反应，应避免直接接触皮肤和眼睛。
在操作过程中应采取适当的个人防护措施，如戴手套和护目镜。
存储时保持干燥和密封，并远离火源和氧化剂。
在使用和处理Boc-Asp-OBzl时，请遵循正确的实验室操作规程和安全操作。

最后更新：2024-04-09 21:21:28

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