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叔丁氧羰基-Β-亮氨酸
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(R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-甲基戊酸盐酸盐(boc-l-beta-homovaline)
CAS: 183990-64-9
化学式: C11H21NO4
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产品
生物化工
分子砌块
叔丁氧羰基-Β-亮氨酸
中文名
(R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-甲基戊酸盐酸盐
英文名
boc-l-beta-homovaline
别名
叔丁氧羰基-Β-亮氨酸
BOC-D-Β-亮氨酸
BOC-D-BETA-亮氨酸
(R)-3-(BOC-氨基)-4-甲基戊酸
(R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]-4-甲基戊酸
(R)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲基戊酸
(R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-甲基戊酸盐酸盐
英文别名
Boc-β-HoVal-OH
Boc-D-b-Leucine
boc-beta-leu-oh
Boc-D-β-HoVal-OH
boc-val-(c*ch2)oh
boc-d-beta-leu-oh
Boc-beta-HoVal-OH
boc-beta-homovaline
boc-beta-homoval-oh
Boc-(R)-beta-hoMo-Val
boc-l-beta-homovaline
BOC-L-BETA-HOMOVALINE
L-beta-Leucine, N-Boc protected
N-t-butoxycarbonyl-l-beta-homovaline
(r)-3-(boc-amino)-4-methylpentanoic acid
(R)-N-Boc-3-Amino-4-methylpentanoic Acid
(r)-n-boc-3-amino-4-methylpentanoic acid
(r)-3-(t-butoxycarbonyl-amino)-4-methylpentanoic acid
(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoic acid
(3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanoic acid
CAS
183990-64-9
化学式
C11H21NO4
分子量
231.29
InChI
InChI=1/C11H21NO4/c1-7(2)8(6-9(13)14)12-10(15)16-11(3,4)5/h7-8H,6H2,1-5H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m1/s1
InChIKey
LUXMZCJCTUATDM-MRVPVSSYSA-N
密度
1.061
熔点
115-120℃
沸点
360.4±25.0 °C(Predicted)
闪点
171.8°C
蒸汽压
3.59E-06mmHg at 25°C
折射率
1.461
酸度系数
4.45±0.10(Predicted)
存储条件
Sealed in dry,2-8°C
外观
固体
BRN
7568192
物化性质
储存条件:Store at 0-5℃
WGK Germany:3
安全术语
S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany
3
Hazard Class
IRRITANT
上游原料
二碳酸二叔丁酯
叔丁氧羰基-Β-亮氨酸 -
简介
R-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-甲基戊酸盐酸盐(R-N-Boc-3-氨基-4-甲基戊酸酯盐酸盐)是一种有机化合物,其性质、用途、制法和安全信息如下:
性质:
- 外观:白色结晶性固体
- 可溶性:在水中稍溶,易溶于有机溶剂如乙醇和二甲基甲酰胺
用途: 它在合成过程中可以被用作保护基,以保护氨基或羟基,同时可以在适当的条件下进行去保护反应来获得目标化合物。
制法:
制备R-N-Boc-3-氨基-4-甲基戊酸酯盐酸盐的方法通常涉及以下几个步骤:
将3-氨基-4-甲基戊酸与R-对映体的叔丁基氧羰基氯化物(叔丁酰氯)反应,生成R-N-Boc-3-氨基-4-甲基戊酸叔丁酯。
将生成物与氢氯酸反应,得到R-N-Boc-3-氨基-4-甲基戊酸酯盐酸盐。
安全信息:
R-N-Boc-3-氨基-4-甲基戊酸酯盐酸盐在正常操作条件下具有较低的毒性和腐蚀性。作为有机化合物,应采取适当的实验室安全措施,包括佩戴适当的防护手套和眼睛保护,避免皮肤接触和吸入。如有必要,应在通风良好的环境中操作,并将其储存在密封的容器中,远离火源和氧化剂。
最后更新:2024-04-09 20:45:29
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(R)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲基戊酸
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