双(正丁基环戊二烯)二氯化铪
双(正丁基环戊二烯)二氯化铪(Bis (n-butyl cyclopentadiene) hafnium dichloride)
CAS: 85722-08-3
化学式: C18H18Cl2Hf
双(正丁基环戊二烯)二氯化铪 - 简介
双(正丁基环戊二烯)二氯化铪。以下是关于该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：无色至微黄色结晶固体。
- 溶解性：可溶于非极性溶剂，如苯、甲苯和氯仿，不溶于水。
用途：
- 双(正丁基环戊二烯)二氯化铪常用于催化剂的合成与应用领域。
- 在有机合成中，可以用作α-取代基的源，生成相应的有机铪化合物。
制法：
双(正丁基环戊二烯)二氯化铪可通过以下步骤制备：
1. 将氯化铪和环戊二烯在合适溶剂中反应，生成二氯环戊二烯铪化合物。
2. 将反应物二氯环戊二烯铪与正丁基锂反应，生成双(正丁基环戊二烯)二氯化铪。
安全信息：
- 双(正丁基环戊二烯)二氯化铪属于有机铪化合物，在操作时应遵循安全操作规程。
- 可能会对健康有影响，直接接触可能对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。应采取适当的防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和呼吸面具。
- 在工业使用中，应遵循安全操作指南，储存于密封容器中，远离引火源和氧化剂。
性质：
- 外观：无色至微黄色结晶固体。
- 溶解性：可溶于非极性溶剂，如苯、甲苯和氯仿，不溶于水。
用途：
- 双(正丁基环戊二烯)二氯化铪常用于催化剂的合成与应用领域。
- 在有机合成中，可以用作α-取代基的源，生成相应的有机铪化合物。
制法：
双(正丁基环戊二烯)二氯化铪可通过以下步骤制备：
1. 将氯化铪和环戊二烯在合适溶剂中反应，生成二氯环戊二烯铪化合物。
2. 将反应物二氯环戊二烯铪与正丁基锂反应，生成双(正丁基环戊二烯)二氯化铪。
安全信息：
- 双(正丁基环戊二烯)二氯化铪属于有机铪化合物，在操作时应遵循安全操作规程。
- 可能会对健康有影响，直接接触可能对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。应采取适当的防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和呼吸面具。
- 在工业使用中，应遵循安全操作指南，储存于密封容器中，远离引火源和氧化剂。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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双(正丁基环戊二烯)二氯化铪 sodium [N-[4-(aminosulphonyl)phenyl]-2-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)azo]-3-oxobutyramidato(2-)][2-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)azo]-3-oxo-N-phenylbutyramidato(2-)]cobaltate(1-) N-({[2-(2,4-DIMETHYL-9H-PYRIDO[2,3-B]INDOL-9-YL)ETHYL]AMINO}CARBONOTHIOYL)NICOTINAMIDE 1-(4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)乙酮 FMOC-R-2-氨基辛二酸 3-[[5-[(DIMETHYLAMINO)CARBONY PYRROLIDINYL] THIO]-6-(1-HYDROXYETHYL)-4-METHYL-7-OXO-1-AZABICYCLO[3.2.0]HEPT-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID, (4-NITROPHENYL)METHYL ESTER (20R)-17,20-[(tert-Butylboranediyl)bis(oxy)]-5β-pregna-3α,11β-diol Potassium 2-(methoxymethoxy)-5-(1-propenyl)phenolate Ofloxacin Impurity 6 Acetate (Ofloxacin EP Impurity F Acetate) 1-乙酰氧基-3-氯丙酮 (ACA)
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