中文名 | 2,4,5-涕丁酸
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英文名 | 2,4,5-TB
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别名 | 2,4,5-涕丁酸 4-(2,4,5-三氯苯氧基)丁酸
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英文别名 | 2,4,5-TB 2,4,5-t,butyricacid 2,4,5-T Butyric acid γ-(2,4,5-trichlorophenoxy)butyricacid butyricacid,4-(2,4,5-trichlorophenoxy)- butanoicacid,4-(2,4,5-trichlorophenoxy)- Butyric acid, 4-(2,4,5-trichlorophenoxy)- gamma-(2,4,5-Trichlorophenoxy)butyric acid
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CAS | 93-80-1
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EINECS | 202-278-0 |
化学式 | C10H9Cl3O3
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分子量 | 283.54 |
密度 | 1.4221 (estimate) |
熔点 | 114.5°C |
沸点 | 438.1±45.0 °C(Predicted) |
水溶性 | 42mg/L(25 ºC) |
酸度系数 | 4.54±0.10(Predicted) |
危险品运输编号 | 3345 |
Hazard Class | 6.1(b) |
Packing Group | III |
butyricacid,4-(2,4,5-trichlorophenoxy)- - 简介
2,4,5-涕丁酸,也称作2,4,5-三氮化甲基苯胺,是一种有机化合物。以下是关于该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:2,4,5-涕丁酸是无色或淡黄色晶体或结晶性粉末。
- 溶解度:它几乎不溶于水,但能溶于有机溶剂如丙酮、二甲基亚砷和浓硝酸。
用途:
- 化学合成:2,4,5-涕丁酸可以用作有机合成的起始物质。它能作为联苯胺类化合物的合成中间体。
- 染料:2,4,5-涕丁酸可以用于染料的生产,特别是用于染色纤维和皮革。
- 铜腐蚀抑制剂:它还可以用作铜腐蚀抑制剂,在金属加工和腐蚀防护领域得到应用。
制法:
- 2,4,5-涕丁酸一般是通过苯胺和甲醛的反应合成得到的。常用的合成方法是将苯胺与甲醛在碱性条件下反应,生成三氮化甲基苯胺,然后再经过酸性水解得到2,4,5-涕丁酸。
安全信息:
- 在操作该化合物时,应戴上适当的防护手套、防护眼镜和防护面具。
- 避免接触皮肤和眼睛,如有接触,应立即用大量清水冲洗。
- 在使用过程中,应尽量保持室内通风良好。
- 在储存和处理该化合物时,应远离火源和氧化剂,并存放在阴凉、干燥的地方。
最后更新:2024-04-09 19:05:32