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S-乙酰胺基甲基-N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸
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S-乙酰胺基甲基-N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸(boc-S-acetaminomethyl-L-cysteine)
CAS: 19746-37-3
化学式: C11H20N2O5S
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生命科学
S-乙酰胺基甲基-N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸
中文名
S-乙酰胺基甲基-N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸
英文名
boc-S-acetaminomethyl-L-cysteine
别名
BOC-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸
BOC-CYS(ACM)-OH(动物来源)
BOC-CYS(ACM)-OH(非动物来源)
S-乙酰胺基甲基-N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸
(R)-3-(乙酰基甲基硫代)-2-BOC-丙酸
S-(乙酰氨甲基)-N-(叔丁氧羰基)-L-半胱氨酸
Nα-BOC-S-ACETAMINOMETHYL-L-半胱氨酸
S-(ACETAMIDOMETHYL)-N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-CYSTEINE S-(乙酰氨甲基)-N-(叔丁氧羰基)-L-半胱氨酸
S-(乙酰氨基甲基)-N-(叔丁氧基羰基)-L-半胱氨酸
英文别名
BOC-CYS(ACM)
Boc-Cys(Acm)-OH
BOC-CYS(ACM)-OH
BOC-L-CYS(ACM)-OH
BOC-L-CYSTEINE(ACM)
BOC-CYSTEINE(ACM)-OH
BOC-S-ACETAMIDOMETHYL-L-CYSTEINE
boc-S-acetaminomethyl-L-cysteine
N-T-boc-S-acetamidomethyl-L-cysteine
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-S-ACETAMIDOMETHYL-L-CYSTEINE
S-[(acetylamino)methyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteine
S-[(acetylamino)methyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-cysteine
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-S-(ACETYL-AMINOMETHYL)-L-CYSTEINE
CAS
19746-37-3
EINECS
243-267-0
化学式
C11H20N2O5S
分子量
292.35
InChI
InChI=1/C11H20N2O5S/c1-7(14)12-6-19-5-8(9(15)16)13-10(17)18-11(2,3)4/h8H,5-6H2,1-4H3,(H,12,14)(H,13,17)(H,15,16)/t8-/m1/s1
密度
1.231±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点
111-114°C
沸点
531.5±50.0 °C(Predicted)
闪点
275.2°C
蒸汽压
1.03E-12mmHg at 25°C
折射率
1.514
酸度系数
3.54±0.10(Predicted)
存储条件
Sealed in dry,2-8°C
BRN
2058303
WGK Germany
3
海关编号
29309090
下游产品
BOC-L-半胱氨酸
S-乙酰胺基甲基-N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸 -
简介
S-乙酰胺基甲基-N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸,简称S-NBoc-Hcy,是一种有机化合物。它是一种白色结晶固体,在溶液中具有一定的稳定性。
性质:
S-NBoc-Hcy是一种胺基酸类化合物,具有一定的生物活性。
用途: 它也可以用于生物活性肽的合成和修饰。
制法:
S-NBoc-Hcy的制备通常通过化学合成的方法实现。一种常见的方法是将L-半胱氨酸与N-叔丁氧羰基-N'-甲基-N-丙基三硼酰胺反应,生成S-NBoc-Hcy的产物。
安全信息:
S-NBoc-Hcy对人体和环境的危害性相对较低,但仍需注意安全操作。在使用和储存过程中,应采取适当的安全措施,避免吸入、吞食或接触皮肤。如不慎接触,应及时用大量清水冲洗,并咨询专业医生。在处理废弃物时,需按照当地法规进行处置。
最后更新:2024-04-09 01:59:59
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