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P-BUTOXYANILINE

4-丁氧基苯胺(4-Butoxyaniline)

CAS: 4344-55-2

化学式: C10H15NO

  1. 主页
  2. 产品
  3. 有机原料
  4. 分子砌块
  5. P-BUTOXYANILINE
中文名 4-丁氧基苯胺
英文名 4-Butoxyaniline
别名 对氨基苯丁醚
对丁氧基苯胺
4-氨基苯丁醚
4-丁氧基苯胺
4-正丁氧基苯胺
4-n-丁氧基苯胺
英文别名 AKOS BC-2572
4-Butoxyaniline
P-BUTOXYANILINE
p-Butoxyaniline
Benzenamine, 4-butoxy-
LABOTEST-BB LT01143388
CAS 4344-55-2
EINECS 224-402-2
化学式 C10H15NO
分子量 165.23
InChI InChI=1/C10H15NO/c1-2-3-8-12-10-6-4-9(11)5-7-10/h4-7H,2-3,8,11H2,1H3
密度 0.999g/cm3
熔点 130-132 °C
沸点 278°C at 760 mmHg
闪点 123.6°C
蒸汽压 0.00436mmHg at 25°C
折射率 1.53
酸度系数 5.23±0.10(Predicted)
存储条件 Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
物化性质 化学性质 沸点132℃(0.53kPa)。97%纯度的工业品沸点148-149℃(13mmHg),相对密度0.992,折光率1.5343,闪点>110℃。
MDL号 MFCD00007866
危险品标志 Xn - 有害物品
有害物品
风险术语 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
危险品运输编号 2810
WGK Germany 3
RTECS BW9420000
TSCA Yes
海关编号 29214200
Hazard Class 6.1
Packing Group III
上游原料 硫化钠 溴化钠 溴丁烷 4-硝基苯酚钠 1-丁氧基-4-硝基苯
下游产品 4-N-丁氧基苯甲腈

P-BUTOXYANILINE - 性质

4-丁氧基苯胺是一种有机化合物。以下是该化合物的一些性质:

1. 外观:4-丁氧基苯胺是一种无色至淡黄色的液体。

2. 溶解性:4-丁氧基苯胺具有良好的溶解性,可溶于有机溶剂如乙醇、二甲基甲酰胺和二氯甲烷。

4. 毒性:4-丁氧基苯胺具有一定的毒性,它可能对皮肤、眼睛和呼吸系统产生刺激和损害。

5. 化学反应:4-丁氧基苯胺是一种芳香胺,它可以参与类似苯胺的化学反应。例如,它可以被硝酸硝化成相应的硝基化合物;它也可以参与亲电取代反应和亲核取代反应。

这些是4-丁氧基苯胺的一些常见性质和特点。当与其他化合物或条件发生反应时,它可能具有不同的性质和行为。
最后更新:2024-04-10 22:29:15

P-BUTOXYANILINE - 安全信息

4-丁氧基苯胺是一种有机化合物。以下是关于4-丁氧基苯胺的一些安全信息:

1. 毒性:4-丁氧基苯胺被认为是有毒物质。接触或吸入大量4-丁氧基苯胺可能引起中毒症状,如头晕、恶心、呕吐和皮肤刺激。

2. 火灾:4-丁氧基苯胺是易燃物质,可以在明火或高温下燃烧。避免与氧化剂、强氧化剂或易燃物质接触,以减少火灾和爆炸风险。

3. 皮肤接触:接触4-丁氧基苯胺可能导致皮肤刺激和过敏反应。避免直接接触或长时间接触该物质。在接触过程中要穿戴适当的防护手套和服装。

5. 吸入危险:吸入4-丁氧基苯胺的气体或蒸气可能导致呼吸道刺激。在操作或储存该物质时,要确保充分通风,使用适当的个人防护设备,如呼吸面具。

6. 存储和处理:4-丁氧基苯胺应储存在干燥、避光、通风良好的地方,并远离热源和火源。在处理该物质时要严格遵守化学品安全操作规程。
在使用或处理该化合物时,应仔细阅读和遵守相关的安全数据表和操作指南,并遵循当地法规。
最后更新:2024-04-10 22:29:15

P-BUTOXYANILINE - 生产方法

4-丁氧基苯胺,又称N-乙基-4-丁氧基苯胺,是一种有机化合物。以下是一种常见的生产方法:

准备苯胺和酸化酐。将苯胺和酸化酐加入反应瓶中,并加入适量的溶剂,如二甲基甲酰胺(DMF)。这个反应是一个酰胺化反应,产生中间体:N-苯胺基酰胺。

然后,乙酸乙酯溶液于碱溶液中。
将N-苯胺基酰胺溶液与乙酸乙酯溶液混合,并加入碱溶液。碱可以中和酰胺中的酸性氢,从而促进反应的进行。这个反应被称为酰胺水解反应,生成对应的酰胺的酸盐,即N-苯胺基酰胺的酸盐。

接下来,加入溶剂并加入溴代丁烷。
给第二步反应产物的溶液中加入适量的溶剂,并加入溴代丁烷。这个反应是石碱催化的亲电取代反应,通过取代酸盐中的卤素原子,将丁基基团引入苯环上。生成的产物即为4-丁氧基苯胺。

纯化产物。
将反应瓶中的混合物进行适当的提纯,如溶剂萃取、结晶等方法,分离纯净的4-丁氧基苯胺。
操作化学反应时,应遵循正确的实验操作规程和安全注意事项。
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P-BUTOXYANILINE
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P-BUTOXYANILINE 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-isopropyl-1,9a-dihydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-2,4(3H)-dione 5(4H)-Oxazolone,2,4,4-trimethyl-(9CI) 8-Diaminonaphthalene BOC-L-LYS(Z)-OL 1,4,7,10,13-Benzopentaoxacyclopentadecin, 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-14,17-diiodo- 1H-1,2,3-Triazole-5-carboxylicacid,1-(1,1-dimethylethyl)-4-ethyl-,ethylester(9CI) 14760-49-7 2-(aminomethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid dihydrochloride N-(2,4-Dinitrophenyl)-6-aminocaproic acid N-succinimidyl ester
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