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Opaganib

ABC294640(ABC294640)

CAS: 915385-81-8

化学式: C23H25ClN2O

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  3. 生化试剂
  4. Opaganib
中文名 ABC294640
英文名 ABC294640
别名 鞘氨醇激酶2抑制剂(SK2抑制剂)(ABC294640)
3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺
3-(4-氯苯基)-N-(吡啶-4-基甲基)金刚烷-1-甲酰胺
英文别名 CS-802
OPAGANIB
ABC294640
ABC 294640
ABC-294640
ABC-294640
ABC 294640
ABC294640(Opaganib)
3-(4-chlorophenyl)-adamantane-1-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)amide
3-(4-CHLOROPHENYL)-ADAMANTANE-1-CARBOXYLIC ACID (PYRIDIN-4-YLMETHYL)AMIDE
3-(4-CHLOROPHENYL)-ADAMANTANE-1-CARBOXYLIC ACID (PYRIDIN-4-YLMETHYL)AMIDE.
3-(4-Chlorophenyl)-N-(4-pyridinylmethyl)tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-1-carboxamide
Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carboxamide, 3-(4-chlorophenyl)-N-(4-pyridinylmethyl)
CAS 915385-81-8
化学式 C23H25ClN2O
分子量 380.91
存储条件 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
体外研究 ABC294640显著改变MDA-MB-231细胞中神经酰胺/S1P的比率,与SK活性的抑制一致。ABC294640抑制肿瘤细胞增殖,IC50值范围大约为6 -48 μM,并且损害肿瘤细胞迁移,伴随微丝损失。在A-498,PC-3,和MDA-MB-231细胞中,ABC294640诱导非凋亡细胞死亡,溶酶体形态学改变,自噬体形成,并增加酸性囊泡。在MCF-7 和ER-转染的HEK293细胞中,ABC294640减少E2-刺激的ERE荧光素酶活性。
体内研究 在负荷乳腺癌异种移植物的小鼠中,ABC294640 (100 mg/kg, p.o.)显著减少肿瘤生长,与S1P水平的消耗相关。在负荷A-498异种移植物的严重联合免疫缺陷小鼠中,ABC294640延长肿瘤生长,并提高自吞噬标志物。 ABC294640防止肝脏移植诱导的炎症和先天性与获得性免疫之间的串扰,主要物质沉淀和恶化的移植损伤,并改善肝功能,提高存活率。
上游原料 4-甲氨基吡啶

Opaganib - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM2.625 ml13.126 ml26.253 ml
5 mM0.525 ml2.625 ml5.251 ml
10 mM0.263 ml1.313 ml2.625 ml
5 mM0.053 ml0.263 ml0.525 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35
Opaganib
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4-甲氨基吡啶
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Opaganib 2-[(1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone ethyl 4-cyclopropyl-2,4-dioxobutanoate 66465-85-8 2837-22-1 2890-83-7 3-cyclohexyl-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-methyl-1-cyclohexen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane 7-isopropyl-1,3-dimethyl-8-piperidin-1-yl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione diethyl cyclopropane-1,2-dicarboxylate
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