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Nemorubicin

莫柔比星(Nemorubicin)

CAS: 108852-90-0

化学式: C32H37NO13

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  2. 产品
  3. 生化试剂
  4. Nemorubicin
中文名 莫柔比星
英文名 Nemorubicin
别名 莫柔比星
柰莫柔比星
奈莫柔比星
英文别名 DMM Dox
FCE 23762
PNU152243A
Nemorubicin
PNU 152243A
NEMORUBICIN
PNU-152243A
NeMorubincine
METHOXYMORPHOLINYL-DOXORUBICIN
methoxy-morpholynil-doxorubicin
(1S,3S)-3-Glycoloyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1-naphthacenyl 2,3,6-trideoxy-3-[(S)-2-methoxymorpholino]-alpha-L-lyxo-hexopyranoside
5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-2,3,6-trideoxy-3-(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl-.alpha.-L-lyxo-hexopyranosyloxy-, (8S,10S)-
CAS 108852-90-0
化学式 C32H37NO13
分子量 643.64
密度 1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点 852.2±65.0 °C(Predicted)
溶解度 10毫米DMSO
酸度系数 7.35±0.60(Predicted)
存储条件 2-8℃
体外研究 Nemorubicin has antitumor activity, with IC 70 s of 578 nM, 468 nM, 193 nM, 191 nM, 68 nM, and 131 ± 9 nM for HT-29, A2780, DU145, EM-2, Jurkat and CEM cell lines, respectively. Nemorubicin is CYP3A-activated anticancer prodrug, which can produce a more cytotoxic metabolite, PNU-159682. Nemorubicin acts through nucleotide excision repair (NER) system to exert its activity. Nemorubicin (0-0.3 μM) is more active in the L1210/DDP cells with intact NER than in the XPG-deficient L1210/0 cells. Cells resistant to nemorubicin show increased sensitivity to UV damage. Nemorubicin is cytotoxic to 9L/3A4 cells, with an IC 50 of 0.2 nM, 120-fold lower than that of P450-deficient 9L cells (IC 50 , 23.9 nM). Nemorubicin also potently inhibits Adeno-3A4 infected U251 cells with IC 50 of 1.4 nM. P450 reductase overexpression enhances cytotoxicity of Nemorubicin.
体内研究 Nemorubicin is converted to PNU-159682 by human liver cytochrome P450 (CYP) 3A4 in rat, mouse, and dog liver microsomes. Nemorubicin (60 µg/kg) induces sifnificant tumor growth delay in scid mice bearing 9L/3A4 tumors, but shows no obvious effect on the tumor growth delay of 9L tumors in mice by i.v. or intratumoral injection (i.t.). Nemorubicin (40 µg/kg, i.p.) exhibits no antitumor activity and no host toxicity in mice bearing 9L/3A4 tumors.
Nemorubicin
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Nemorubicin 3-Fluoro-4-chlorobenzyl chloride D-Arabinitol, 4-[(2E,6E,10E,14E)-5,9-dihydroxy-13-(β-D-mannopyranosyloxy)-2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonamethyl-2,6,10,14-eicosatetraenoate] N-(NBD-aminododecanoyl)-L-α-phosphatidyl-DL-glycerol, α-oleoyl sodium salt 1-(3-aminobutoxy)-4-(2-methylbutan-2-yl)benzene 4,4'-oxybisbutan-1-ol Strontium titanate 1,3,4-Thiadiazol-2-amine, 5-ethyl- 1-METHYL-6-OXO-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINE-3-CARBOXYLIC ACID 7-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonitrile
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