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N-芴甲氧羰基-O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-Α-D-吡喃半乳糖基)-L-丝氨酸
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Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH(N-Alpha-(9-Fluoroenylmethyloxycarbonyl)-o-(2-Acetamido-2Deoxy-3,4,6-Tri-o-Acetyl-Alpha-d-Galactopyranosyl)-l-Serine)
CAS: 120173-57-1
化学式: C32H36N2O13
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生物化工
氨基酸及其衍生物
N-芴甲氧羰基-O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-Α-D-吡喃半乳糖基)-L-丝氨酸
中文名
Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH
英文名
N-Alpha-(9-Fluoroenylmethyloxycarbonyl)-o-(2-Acetamido-2Deoxy-3,4,6-Tri-o-Acetyl-Alpha-d-Galactopyranosyl)-l-Serine
别名
半乳糖胺L-丝氨酸
N-芴甲氧羰基-O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-Α-D-吡喃半乳糖基)-L-丝氨酸
N-芴甲氧羰基-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-ALPHA-D-吡喃半乳糖基)-L-丝氨酸
N-芴甲氧羰基-O-BETA-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-ALPHA-D-吡喃半乳糖基)-L-丝氨酸
(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-((((2S,3R,4R,5R,6R)-3-乙酰氨基-4,5-二乙酰氧基-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)丙酸
N-FMOC-O-(2-ACETAMIDO-3,4,6-TRI-O-ACETYL-2-?DEOXY-Α-D-GALACTOPYRANOSYL)-L-SERINEN-芴甲氧羰基-O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-Α-D-吡喃半乳糖基)-L-丝氨酸
英文别名
GALNAC L-SERINE
FMOC-L-SER(TNAC4)-OH
FMOC-SER(AC3ACNH-Α-GAL)-OH
FMOC-SER(AC3ACNH-ALPHA-GAL)-OH
Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH
FMOC-SER(GALNAC(AC)3-ALPHA-D)-OH
FMOC-L-SER(ALPHA-D-GALNAC(AC)3)-OH
FMOC-SERINE(GALNAC(AC)3-ALPHA-D)-OH
N-ALPHA-FMOC-O-(2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3,4,6-TRI-O-ACETYL-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSYL)-L-SERINE
N-ALPHA-FMOC-O-BETA-(2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3,4,6-TRI-O-ACETYL-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSYL)-L-SERINE
N-Alpha-(9-Fluoroenylmethyloxycarbonyl)-o-(2-Acetamido-2Deoxy-3,4,6-Tri-o-Acetyl-Alpha-d-Galactopyranosyl)-l-Serine
CAS
120173-57-1
化学式
C32H36N2O13
分子量
656.63
InChIKey
ORICVOOXZDVFIP-VOZJJELXSA-N
密度
1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点
856.8±65.0 °C(Predicted)
酸度系数
3.34±0.10(Predicted)
存储条件
-20°C
WGK Germany
3
海关编号
2932 99 00
N-芴甲氧羰基-O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-Α-D-吡喃半乳糖基)-L-丝氨酸 -
配置溶液浓度参考
1mg
5mg
10mg
1 mM
1.523 ml
7.615 ml
15.229 ml
5 mM
0.305 ml
1.523 ml
3.046 ml
10 mM
0.152 ml
0.761 ml
1.523 ml
5 mM
0.03 ml
0.152 ml
0.305 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35
N-芴甲氧羰基-O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-Α-D-吡喃半乳糖基)-L-丝氨酸 -
简介
Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH的性质包括:
外观:白色或类白色固体。
Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH的用途主要有:
生物化学研究:用于合成糖蛋白或多肽的合成前体。
Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH的制备方法一般通过有机合成路线来获得,具体步骤包括:
将α-D-GalNAc(OAc)3与Serine反应,生成Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH。
通过纯化和结晶等工艺步骤,得到纯净的Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH。
Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH的安全信息:请严格按照实验室安全操作规范进行操作,并注意以下事项:
本化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激作用,应避免接触。
应佩戴适当的个人防护装备,例如实验室手套、防护眼镜和防尘口罩。
在操作过程中,避免吸入该化合物的气体、烟雾或蒸汽。
应将该化合物储存在干燥、阴凉的地方,并避免阳光直射。
为保证实验安全,请在进行相关研究或工作时遵循实验室的安全操作手册。
最后更新:2024-04-09 21:54:55
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N-芴甲氧羰基-O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基)-L-丝氨酸
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Butanedioic acid, (2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-, (2S)- (9CI)
1-丙基哌啶-4-胺二盐酸盐
3-((tert-Butoxycarbonyl)aMino)cyclopentanecarboxylic acid
4-氨基-2-氯-5-碘吡啶
5-氟-2-甲氧基苯甲酸甲脂
Methanone, 2-benzothiazolyl[4-[6-(1-piperidinyl)-4-pyrimidinyl]-1-piperazinyl]-
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