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N-叔丁氧羰基-L-1,2,3,4-四氢-beta-咔啉-3-羧酸
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N-叔丁氧羰基-L-1,2,3,4-四氢-beta-咔啉-3-羧酸(N-Boc-L-1,2,3,4-Tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid)
CAS: 66863-43-2
化学式: C17H20N2O4
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产品
有机原料
分子砌块
N-叔丁氧羰基-L-1,2,3,4-四氢-beta-咔啉-3-羧酸
中文名
N-叔丁氧羰基-L-1,2,3,4-四氢-beta-咔啉-3-羧酸
英文名
N-Boc-L-1,2,3,4-Tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid
别名
BOC-L-1,2,3,4-异咔啉-3-羧酸
BOC-L-1,2,3,4-四氢-Β-咔啉-3-羧酸
N-叔丁氧羰基-L-1,2,3,4-四氢-beta-咔啉-3-羧酸
N-叔丁氧羰基-L-1,2,3,4-四氢-BETA-咔啉-3-羧酸
BOC-L-1,2,3,4-四氢-9H-吡啶[3,4-B]吲哚-3-羧酸
(S)-2-叔丁氧羰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-B]吲哚-3-甲酸
(S)-2-叔丁氧羰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-甲酸
(S)-2-(叔丁氧羰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-B]吲哚-3-羧酸
英文别名
BOC-L-TPI
BOC-TPI-OH
BOC-L-TPI-OH
Boc-L-Tpi-OH
BOC-THNH(3)-OH
RARECHEM BK PT 0089
BOC-L-TRYPTOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
Boc-L-1,2,3,4-Tetrahydronorharman-3-Carboxylic Acid
(S)-2-BOC-1,2,3,4-TETRAHYDRONORHARMANE-3-CARBOXYLIC ACID
N-Boc-L-1,2,3,4-Tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid
BOC-L-1,2,3,4-TETRAHYDRO-9H-PYRIDO[3,4-B]INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID
(3S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylate
(3S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid
(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
CAS
66863-43-2
化学式
C17H20N2O4
分子量
316.35
InChI
InChI=1/C17H20N2O4/c1-17(2,3)23-16(22)19-9-13-11(8-14(19)15(20)21)10-6-4-5-7-12(10)18-13/h4-7,14,18H,8-9H2,1-3H3,(H,20,21)/p-1/t14-/m0/s1
密度
1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点
286-291 °C
沸点
525.6±50.0 °C(Predicted)
闪点
271.7°C
蒸汽压
7.12E-12mmHg at 25°C
酸度系数
3.98±0.20(Predicted)
存储条件
0-6°C
BRN
691288
危险品标志
Xi - 刺激性物品
安全术语
24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
海关编号
29339900
Hazard Class
IRRITANT
N-叔丁氧羰基-L-1,2,3,4-四氢-beta-咔啉-3-羧酸 -
简介
N-叔丁氧羰基-L-1,2,3,4-四氢-beta-咔啉-3-羧酸(N-Boc-L-1,2,3,4-Tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid)是一种有机化合物。以下是其性质、用途、制法和安全信息的详细介绍:
性质:
- Molar Mass(摩尔质量):353.42 g/mol
- 外观:无色到微黄色固体
- 溶解性:在常见有机溶剂(如二甲基亚砜、乙醇、二氯甲烷)中可溶
- 化学结构:
O
//
H H H H O
| | | | ||
H--C--C--C--C--C--C--C--O--OH
// || || || ||
-H R R H CH2 H
用途:
N-叔丁氧羰基-L-1,2,3,4-四氢-beta-咔啉-3-羧酸通常作为原材料用于有机合成反应。
制法:
N-叔丁氧羰基-L-1,2,3,4-四氢-beta-咔啉-3-羧酸的制备方法可以通过以下步骤来完成:
将L-1,2,3,4-四氢-beta-咔啉溶解在干燥的二氯甲烷中。
添加过量的叔丁基二羰基亚胺至反应体系中,加入过量的三甲基氧化硼作为酸试剂。
反应进行时,保持反应体系的温度在0-5°C,并在搅拌下将其反应24小时。
反应完成后,用去离子水洗涤有机相,溶剂蒸发得到目标产物。
安全信息:
N-叔丁氧羰基-L-1,2,3,4-四氢-beta-咔啉-3-羧酸的安全信息目前较少报告。作为一种化学物质,使用时应遵循合适的实验室安全操作。
最后更新:2024-04-09 20:45:29
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