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N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸
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N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸(Fmoc-N-Me-Thr(tBu)-OH)
CAS: 117106-20-4
化学式: C24H29NO5
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生物化工
生命科学
N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸
中文名
N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸
英文名
Fmoc-N-Me-Thr(tBu)-OH
别名
FMOC-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸
N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸
N-FMOC-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸
N-FMOC-O-叔-丁基-N-甲基-L-苏氨酸
N-芴甲氧羰基-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸
(2S,3R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-3-(叔丁氧基)丁酸
(2S,3R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-3-(三级丁氧基)丁酸
英文别名
FMOC-METHR(TBU)-OH
FMOC-L-METHR(TBU)-OH
Fmoc-N-Me-Thr(tBu)-OH
FMOC-N-ME-THR(TBU)-OH
FMOC-N-ME-THREONINE(TBU)-OH
FMOC-N-METHYL-O-T-BUTYL-L-THREONINE
N-Fmoc-N-Methyl-O-tert-butyl-L-threonine
N-Fmoc-N-Methyl-O-Tert-Butyl-L-Threonine
O-tert-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-threonine
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-T-BUTYL-L-THREONINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-T-BUTYL-L-THREONINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-TERT-BUTYL-L-THREONINE
CAS
117106-20-4
化学式
C24H29NO5
分子量
411.49
InChI
InChI=1/C24H29NO5/c1-15(30-24(2,3)4)21(22(26)27)25(5)23(28)29-14-20-18-12-8-6-10-16(18)17-11-7-9-13-19(17)20/h6-13,15,20-21H,14H2,1-5H3,(H,26,27)/t15-,21+/m1/s1
InChIKey
VIUVLZHFMIFLHU-FXMQYSIJSA-N
密度
1.185±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点
220-225°C
沸点
562.4±50.0 °C(Predicted)
闪点
293.9°C
蒸汽压
1.75E-13mmHg at 25°C
折射率
1.567
酸度系数
3.43±0.10(Predicted)
存储条件
Store at +2°C to +8°C.
外观
固体
WGK Germany
3
海关编号
2924 29 70
Hazard Class
IRRITANT
上游原料
N-ME-THR(TBU)-OH·HCL
N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸 -
简介
N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸是一种氨基酸衍生物,具有以下主要性质:
外观:一种白色结晶固体。
溶解性:可溶于有机溶剂如氯仿、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基甲酰胺。
稳定性:在干燥条件下稳定,但在湿度高的环境中易受潮。
N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸的主要用途是在多肽和蛋白质合成中作为保护基。其N-Fmoc基团可以保护氨基,而叔丁基酯基团则可以保护羟基。这种保护基允许在合成过程中进行选择性的修改和对保护基的去除。
制备N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸的方法一般是通过化学合成。将L-苏氨酸与叔丁基氨基甲酸酯反应生成N-叔丁基-苏氨酸酐。然后,将N-叔丁基-苏氨酸酐与Fmoc-Cl反应生成N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸。
避免皮肤接触和吸入,应佩戴适当的个人防护装备,如手套和防护眼镜。
在操作时应在通风良好的实验室中进行。
应储存在干燥、阴凉、通风的地方,远离火源和可燃物。
请参考相关安全数据表(SDS)以获取更详细的安全信息和操作指南。
最后更新:2024-04-09 21:01:54
查看N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸结构式
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(2S,3R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-3-(叔丁氧基)丁酸
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