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N-BOC-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸
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N-(叔丁氧羰基)-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸(boc-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteine)
CAS: 61925-77-7
化学式: C16H23NO4S
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分子砌块
N-BOC-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸
中文名
N-(叔丁氧羰基)-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸
英文名
boc-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteine
别名
叔丁氧羰酰基半胱氨酸对甲基苄醚
BOC-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸
N-BOC-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸
N-叔丁氧羰基-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸
N-(叔丁氧羰基)-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸
英文别名
Boc-Cys(Mbzl)-OH
BOC-CYS(P-MET-BZL)
Boc-Cys(pMeBzl)-OH
Boc-Cys(4-MeBzl)-OH
boc-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteine
N-T-BOC-S-(P-METHYLBENZYL)-L-CYSTEINE
L-Cysteine-15N-N-t-BOC, S-p-Methylbenzyl
N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(4-methylbenzyl)cysteine
N-tert-Butoxycarbonyl-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteine
N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteine
N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(4-methylbenzyl)-D-cysteine
NALPHA-tert-Butoxycarbonyl-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteine
(2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-{[(4-methylphenyl)methyl]sulfanyl}propanoic acid
3-[(4-methylphenyl)methylthio]-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxy-oxomethyl]amino]propanoic acid
CAS
61925-77-7
化学式
C16H23NO4S
分子量
325.42
InChI
InChI=1/C16H23NO4S/c1-11-5-7-12(8-6-11)9-22-10-13(14(18)19)17-15(20)21-16(2,3)4/h5-8,13H,9-10H2,1-4H3,(H,17,20)(H,18,19)/t13-/m0/s1
密度
1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点
63-66°C
沸点
493.8±45.0 °C(Predicted)
比旋光度
-34 º (c=2 in methanol)
闪点
252.4°C
蒸汽压
1.45E-10mmHg at 25°C
折射率
1.551
酸度系数
3.57±0.10(Predicted)
存储条件
−20°C
BRN
3594717
WGK Germany
3
海关编号
2930 90 16
上游原料
S-P-METHYLBENZYL-L-CYSTEINE
S-Boc-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶
N,N'-双(叔丁氧羰基)-L-胱氨酸
4-甲基溴苄
下游产品
BOC-L-半胱氨酸
N-BOC-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸 -
简介
N-(叔丁氧羰基)-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸(boc-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteine)是一种有机化合物。它的性质是无色或白色结晶粉末。
它是一种保护基化合物,能够保护半胱氨酸中的氨基和硫基,并且保持其他官能团的反应性不受影响。它的引入和去除可以进行特定官能团的修饰和蛋白质工程。
boc-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸的制法通常是通过化学合成的方法。一种常见的制备方法是将叔丁基氯甲酸酐与4-甲基苄胺反应,得到boc-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸。
其安全信息:boc-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸在正确使用和储存的情况下是相对安全的。在操作时应遵守实验室安全规定,并采取适当的防护措施,如佩戴防护眼镜和手套。应避免吸入、吞食或接触皮肤。
最后更新:2024-04-09 21:54:55
查看N-BOC-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸结构式
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N-叔丁氧羰基-s-(4-甲基苄基)-l-半胱氨酸
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N-BOC-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸的上游原料
N,N'-双(叔丁氧羰基)-L-胱氨酸
二碳酸二叔丁酯
柠檬酸
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