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N-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-N'-(5-甲基-3-异唑基)脲

PNU-120596(N-(5-CHLORO-2,4-DIMETHOXYPHENYL)-N'-(5-METHYL-3-ISOXAZOLYL)-UREA)

CAS: 501925-31-1

化学式: C13H14ClN3O4

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  5. N-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-N'-(5-甲基-3-异唑基)脲
中文名 PNU-120596
英文名 N-(5-CHLORO-2,4-DIMETHOXYPHENYL)-N'-(5-METHYL-3-ISOXAZOLYL)-UREA
别名 化合物DAPIVIRINE
N-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-N'-(5-甲基-3-异唑基)脲
英文别名 CS-224
PNU120596
PNU 120596
PNU-120596
Nsc 216666
NSC 216666
1-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea
N-(5-Chloro-2,4-dimethoxphenyl)-N'-(5-methyl-3-isoxazolyl)-urea
N-(5-CHLORO-2,4-DIMETHOXYPHENYL)-N'-(5-METHYL-3-ISOXAZOLYL)-UREA
Urea, N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-N'-(5-methyl-3-isoxazolyl)-
CAS 501925-31-1
化学式 C13H14ClN3O4
分子量 311.72
密度 1.403
溶解度 DMSO: >10 mg/mL
存储条件 room temp
外观 白色固体
颜色 white to off-white
MDL号 MFCD00095313
体外研究 PNU-12059提高兴奋剂(Ach)诱发的人类α7 nAChR变体调节的钙离子流。PNU-120596作用于Xenopus oocytes,提高野生型受体调节的兴奋剂(胆碱和ACh)诱发的电流,在持续兴奋剂存在时,也引起激发反应延长。PNU-120596提高α7 nAChRs 通道的平均开放时间,但是对离子选择性没有作用效果,对单一传导也几乎没有效果。PNU-120596作用于急性海马区切片,提高Ach诱发的GABAergic突触后电流频率,这种作用可被TTX抑制,说明PNU-120596 调节位于海马神经元突触膜上的α7 nAChRs功能。 除了阳性调节 α7 nAChR, PNU-120596显著抑制脱敏动力学,通过过度刺激α7 nAChR,而提高 Ca2+诱导毒性潜力。在内部β折叠处,过渡区,和兴奋剂结合处,与α7 nAChR结合,PNU-120596可改变对半胱氨酸的可到达率。PNU-120596的结合位点不在兴奋剂结合位点,PNU-120596通过引发构象效应,增强兴奋剂诱发的 烟碱受体门控,这与Ach促进的门控构象相似但不完全相同。
PNU-12059提高兴奋剂(Ach)诱发的人类α7 nAChR变体调节的钙离子流。PNU-120596作用于Xenopus oocytes,提高野生型受体调节的兴奋剂(胆碱和ACh)诱发的电流,在持续兴奋剂存在时,也引起激发反应延长。PNU-120596提高α7 nAChRs 通道的平均开放时间,但是对离子选择性没有作用效果,对单一传导也几乎没有效果。PNU-120596作用于急性海马区切片,提高Ach诱发的GABAergic突触后电流频率,这种作用可被TTX抑制,说明PNU-120596 调节位于海马神经元突触膜上的α7 nAChRs功能。 除了阳性调节 α7 nAChR, PNU-120596显著抑制脱敏动力学,通过过度刺激α7 nAChR,而提高 Ca在内部β折叠处,过渡区,和兴奋剂结合处,与α7 nAChR结合,PNU-120596可改变对半胱氨酸的可到达率。PNU-120596的结合位点不在兴奋剂结合位点,PNU-120596通过引发构象效应,增强兴奋剂诱发的 烟碱受体门控,这与Ach促进的门控构象相似但不完全相同。
体内研究 30 mg/kg PNU-1230596给药处理,然后再使用carrageenan处理,现在减弱机械性痛觉过敏,长达 4小时。PNU-120596 治疗炎性水肿,降低carrageenan诱导的TNF-α和IL-6水平提高,而diclofenac只降低IL-6 水平。PNU-120596也可部分逆转carrageenan 或 CFA诱导形成的机械性痛觉过敏。
30 mg/kg PNU-1230596给药处理,然后再使用carrageenan处理,现在减弱机械性痛觉过敏,长达 4小时。PNU-120596 治疗炎性水肿,降低carrageenan诱导的TNF-α和IL-6水平提高,而diclofenac只降低IL-6 水平。PNU-120596也可部分逆转carrageenan 或 CFA诱导形成的机械性痛觉过敏。
WGK Germany 3
参考资料
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[1]. Hurst RS, et al. A novel positive allosteric modulator of the alpha7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor: in vitro and in vivo characterization. J Neurosci, 2005, 25(17), 4396-4405.[2]. Barron SC, et al. An allosteric modulator of alpha7 nicotinic receptors, N-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-N'-(5-methyl-3-isoxazolyl)-urea (PNU-120596), causes conformational changes in the extracellular ligand binding domain similar to those caused by acetylcholine. Mol Pharmacol, 2009 76(2), 253-263.[3]. Munro G, et al. The α7 nicotinic ACh receptor agonist compound B and positive allosteric modulator PNU-120596 both alleviate inflammatory hyperalgesia and cytokine release in the rat. Br J Pharmacol, 2012, doi: 10.1111/j.1476-5381.2012.02003.x

N-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-N'-(5-甲基-3-异唑基)脲 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM3.208 ml16.04 ml32.08 ml
5 mM0.642 ml3.208 ml6.416 ml
10 mM0.321 ml1.604 ml3.208 ml
5 mM0.064 ml0.321 ml0.642 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35

N-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-N'-(5-甲基-3-异唑基)脲 - 简介

PNU-120596是一种化合物,其化学结构为N-(3,5-difluorophenyl)-N'-[1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-4-(2-methylphenyl)-1H-imidazol-2-yl]urea。

PNU-120596是一种选择性的NK-1受体拮抗剂,即它能够选择性地与神经激 肽-1受体(NK-1 receptor)结合,抑制其激活,并抑制神经肽P的作用。神经肽P是一种参与炎症和心血管疾病进程的神经递质,PNU-120596具有潜在的抗炎和抗心血管疾病的用途。它可能对治疗炎症性疾病、疼痛、呼吸系统疾病和恶性肿瘤的治疗有潜在的疗效。

PNU-120596的具体制备方法可以根据文献中的实验条件进行合成。一般来说,制备该化合物需要使用适当的有机合成技术和试剂。
最后更新:2024-04-09 21:49:45
N-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-N'-(5-甲基-3-异唑基)脲
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