H-VAL-THR-HIS-ARG-LEU-ALA-GLY-LEU-LEU-SER-ARG-SER-GLY-GLY-VAL-VAL-LYS-ASP-ASN-PHE-VAL-PRO-THR-ASN-VAL-GLY-SER-GLU-ALA-PHE-NH2
ALPHA-CGRP (8-37) (RAT)(ALA-CYS-ASP-THR-ALA-THR-CYS-VAL-THR-HIS-ARG-LEU-ALA-GLY-LEU-LEU-SER-ARG-SER-GLY-GLY-VAL-VAL-LYS-ASN-ASN-PHE-VAL-PRO-THR-ASN-VAL-)
CAS: 129121-73-9
化学式: C138H224N42O41
| 中文名 | ALPHA-CGRP (8-37) (RAT) |
| 英文名 | ALA-CYS-ASP-THR-ALA-THR-CYS-VAL-THR-HIS-ARG-LEU-ALA-GLY-LEU-LEU-SER-ARG-SER-GLY-GLY-VAL-VAL-LYS-ASN-ASN-PHE-VAL-PRO-THR-ASN-VAL- |
| 别名 | 拮抗剂多肽RAT CGRP-(8-37) |
| 英文别名 | ALPHA-CGRP (8-37) (RAT) α-CGRP (8-37) (mouse, rat) VTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF-NH2 CALCITONIN GENE RELATED PEPTIDE (8-37) RAT ALPHA-CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE (8-37) (RAT) VAL-THR-HIS-ARG-LEU-ALA-GLY-LEU-LEU-SER-ARG-SER-GLY-GLY-VAL-VAL-LYS-ASP-ASN-PHE-VAL-PRO-THR-ASN-VAL-GLY-SER-GLU-ALA-PHE-NH2 H-VAL-THR-HIS-ARG-LEU-ALA-GLY-LEU-LEU-SER-ARG-SER-GLY-GLY-VAL-VAL-LYS-ASP-ASN-PHE-VAL-PRO-THR-ASN-VAL-GLY-SER-GLU-ALA-PHE-NH2 ALA-CYS-ASP-THR-ALA-THR-CYS-VAL-THR-HIS-ARG-LEU-ALA-GLY-LEU-LEU-SER-ARG-SER-GLY-GLY-VAL-VAL-LYS-ASN-ASN-PHE-VAL-PRO-THR-ASN-VAL- |
| CAS | 129121-73-9 |
| 化学式 | C138H224N42O41 |
| 分子量 | 3127.51 |
| 存储条件 | -20°C |
| 体外研究 | CGRP-(8-37) is a truncated version of calcitonin gene-related peptide (CGRP) that binds to the CGRP receptor with similar affinity but does not activate the receptor. |
| 体内研究 | CGRP-(8-37) is effective in alleviating mechanical and thermal allodynia in a dose-dependent manner. The 50 nM dose is most efficacious for both forelimb and hindlimb responses. The period of efficacy is 10 min to onset for a duration of 20 min. Post-drug washout responses are not statistically significant compared to pre-drug responses. Intrathecal administration of 5 nmol or 10 nmol of CGRP-(8-37), but not 1 nmol, induces a significant increase in hindpaw withdrawal latency. Intrathecal administration of CGRP-(8-37) not only reverses the SP-induced decrease in latency to both withdrawal responses but also mediates a significant increase in response latency compared to basal levels. |
H-VAL-THR-HIS-ARG-LEU-ALA-GLY-LEU-LEU-SER-ARG-SER-GLY-GLY-VAL-VAL-LYS-ASP-ASN-PHE-VAL-PRO-THR-ASN-VAL-GLY-SER-GLU-ALA-PHE-NH2 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0.32 ml | 1.599 ml | 3.197 ml |
| 5 mM | 0.064 ml | 0.32 ml | 0.639 ml |
| 10 mM | 0.032 ml | 0.16 ml | 0.32 ml |
| 5 mM | 0.006 ml | 0.032 ml | 0.064 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
H-VAL-THR-HIS-ARG-LEU-ALA-GLY-LEU-LEU-SER-ARG-SER-GLY-GLY-VAL-VAL-LYS-ASP-ASN-PHE-VAL-PRO-THR-ASN-VAL-GLY-SER-GLU-ALA-PHE-NH2 - 简介
ALPHA-CGRP (8-37) (RAT)是一种人类降钙素基因相关肽（CGRP）类似物，经过修饰以增强其活性。该化合物主要用于研究CGRP受体的功能和作用机制。
其性质，ALPHA-CGRP (8-37) (RAT)是一种多肽，具有还原性，并且在酸性条件下稳定。它具有较强的亲和力与CGRP受体结合，可以作为CGRP受体拮抗剂。
其主要用途是研究CGRP受体的功能和作用机制。CGRP受体在多种生理和病理过程中起到重要作用，包括血管舒张、神经传导调节和炎症反应等。通过使用ALPHA-CGRP (8-37) (RAT)，研究人员可以更好地理解CGRP受体的生物学效应以及相关的信号转导通路。
ALPHA-CGRP (8-37) (RAT)可以通过化学合成的方法获取。
安全信息：ALPHA-CGRP (8-37) (RAT)目前没有报道出对人类的毒性或危险性。作为一种实验室试剂，请严格遵循实验室安全规定和操作指南。在使用该化合物时，应戴上相应的个人防护装备，并妥善处理废弃物。
其性质，ALPHA-CGRP (8-37) (RAT)是一种多肽，具有还原性，并且在酸性条件下稳定。它具有较强的亲和力与CGRP受体结合，可以作为CGRP受体拮抗剂。
其主要用途是研究CGRP受体的功能和作用机制。CGRP受体在多种生理和病理过程中起到重要作用，包括血管舒张、神经传导调节和炎症反应等。通过使用ALPHA-CGRP (8-37) (RAT)，研究人员可以更好地理解CGRP受体的生物学效应以及相关的信号转导通路。
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最后更新：2024-04-09 21:54:55
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