CDK7抑制剂(THZ1-R)
THZ1-R(THZ1-R)
CAS: 1621523-07-6
化学式: C31H30ClN7O2
| 中文名 | THZ1-R |
| 英文名 | THZ1-R |
| 别名 | 化合物 T13153 CDK7抑制剂(THZ1-R) |
| 英文别名 | THZ1-R N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-4-[4-(dimethylamino)butanoylamino]benzamide Benzamide, N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-[[4-(dimethylamino)-1-oxobutyl]amino]- |
| CAS | 1621523-07-6 |
| 化学式 | C31H30ClN7O2 |
| 分子量 | 568.07 |
| 密度 | 1.362±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 10毫米DMSO |
| 酸度系数 | 13.25±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | -20℃ |
| 体外研究 | THZ1-R shows lower affinity at CDK7 than THZ1, with IC 50 of 146 nM. |
CDK7抑制剂(THZ1-R) - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.76 ml | 8.802 ml | 17.604 ml |
| 5 mM | 0.352 ml | 1.76 ml | 3.521 ml |
| 10 mM | 0.176 ml | 0.88 ml | 1.76 ml |
| 5 mM | 0.035 ml | 0.176 ml | 0.352 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
CDK7抑制剂(THZ1-R) - 简介
THZ1-R是一种化合物，化学名为THZ-1-3-yl methanone.
它在常温下相对稳定，不易分解。它具有较好的溶解性，可溶于乙醇、二甲基亚砜和二氯甲烷等有机溶剂。
THZ1-R在生物领域具有重要的应用价值。它是一种选择性的CDK7抑制剂，CDK7是一种细胞周期蛋白依赖性激酶，参与细胞分裂和转录调控等过程。通过抑制CDK7，THZ1-R能有效地抑制肿瘤细胞的生长和增殖，对某些肿瘤具有潜在的治疗作用。
THZ1-R的合成方法比较复杂，通常通过多步反应进行。通过一系列反应将苯乙酮转化为THZ-1-3-yl methanol。然后，经过一系列的化学反应，将THZ-1-3-yl methanol转化为THZ1-R。
在使用和处理THZ1-R时，应注意一些安全事项。它可能对人体产生一定的毒性和刺激性，在操作过程中应戴好手套、护目镜和防护服。避免吸入其粉尘或接触皮肤。处理废弃物时，应按照当地法规进行处置。另外，THZ1-R需要储存在干燥、阴凉的地方，避免高温和阳光直射。
它在常温下相对稳定，不易分解。它具有较好的溶解性，可溶于乙醇、二甲基亚砜和二氯甲烷等有机溶剂。
THZ1-R在生物领域具有重要的应用价值。它是一种选择性的CDK7抑制剂，CDK7是一种细胞周期蛋白依赖性激酶，参与细胞分裂和转录调控等过程。通过抑制CDK7，THZ1-R能有效地抑制肿瘤细胞的生长和增殖，对某些肿瘤具有潜在的治疗作用。
THZ1-R的合成方法比较复杂，通常通过多步反应进行。通过一系列反应将苯乙酮转化为THZ-1-3-yl methanol。然后，经过一系列的化学反应，将THZ-1-3-yl methanol转化为THZ1-R。
在使用和处理THZ1-R时，应注意一些安全事项。它可能对人体产生一定的毒性和刺激性，在操作过程中应戴好手套、护目镜和防护服。避免吸入其粉尘或接触皮肤。处理废弃物时，应按照当地法规进行处置。另外，THZ1-R需要储存在干燥、阴凉的地方，避免高温和阳光直射。
最后更新：2024-04-09 21:50:46
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CDK7抑制剂(THZ1-R) BENZENEACETONITRILE, 2,6-DIFLUORO-3,5-DIMETHOXY Benzene, 1,3-dimethoxy-2-[3-methyl-6-(1-methylethenyl)-3-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-, (1R-trans)- (9CI) Pyridine, 2-[2-(trichlorosilyl)ethyl]- 1H-Pyrrole-2,4-dicarboxylic acid, 1-cyclohexyl-, 2,4-dimethyl ester Bicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carbonitrile Sulema Ipatasertib (GDC-0068) (4-nitrophenyl) (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate UTEN
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