955365-80-7
2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑(MK-1775)
CAS: 955365-80-7
化学式: C27H32N8O2
| 中文名 | 2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑 |
| 英文名 | MK-1775 |
| 别名 | WEE1抑制剂 2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑 2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3(2H)-酮 |
| 英文别名 | MK-1775 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one |
| CAS | 955365-80-7 |
| 化学式 | C27H32N8O2 |
| 分子量 | 500.61 |
| 密度 | 1.292 |
| 熔点 | 179-181°C |
| 沸点 | 723.8±70.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 13.27±0.29(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
| 外观 | solid,颜色 Yellow |
| 上游原料 | 6-溴-2-吡啶甲酸甲酯 4-(4-甲基哌嗪)苯胺 2-烯丙基-6-(甲基硫代)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3(2H)-酮 |
955365-80-7 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.998 ml | 9.988 ml | 19.976 ml |
| 5 mM | 0.4 ml | 1.998 ml | 3.995 ml |
| 10 mM | 0.2 ml | 0.999 ml | 1.998 ml |
| 5 mM | 0.04 ml | 0.2 ml | 0.4 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
955365-80-7 - 性质
2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑是一种有机化合物。以下是它的性质介绍：
外观：2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑是一种固体，可能是白色或浅黄色结晶粉末。
溶解性：在溶剂中的溶解性较差。
化学性质：2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑属于芳香化合物，其中含有苯环和哌嗪环。它可能具有一些生物活性，但具体作用机制和应用尚待进一步研究。
注意事项：缺乏详细的性质数据，具体的物化性质和安全性要求需要进一步研究和评估。使用该化合物时，请遵循实验室安全操作规程，并且在安全环境下进行实验。
外观：2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑是一种固体，可能是白色或浅黄色结晶粉末。
溶解性：在溶剂中的溶解性较差。
化学性质：2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑属于芳香化合物，其中含有苯环和哌嗪环。它可能具有一些生物活性，但具体作用机制和应用尚待进一步研究。
注意事项：缺乏详细的性质数据，具体的物化性质和安全性要求需要进一步研究和评估。使用该化合物时，请遵循实验室安全操作规程，并且在安全环境下进行实验。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
955365-80-7 - 用途与合成方法
它属于阿莫利酰胺（amidoxime）类化合物，具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等多种生物活性。
2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑的合成方法如下：
在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中加入2-溴丙醇，继续搅拌反应。
在低温（-78°C）条件下将苯基锂与六氟化硼(BF3) 相互反应，再将该反应物与吡啶进行环加成反应。
在碳酸盐缓冲溶液中将上一步得到的产物与氨基苯甲醛反应，生成偶氮体。
并用甲基哌嗪对偶氮体进行还原，得到产物。
这就是2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑的合成方法。
2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑的合成方法如下：
在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中加入2-溴丙醇，继续搅拌反应。
在低温（-78°C）条件下将苯基锂与六氟化硼(BF3) 相互反应，再将该反应物与吡啶进行环加成反应。
在碳酸盐缓冲溶液中将上一步得到的产物与氨基苯甲醛反应，生成偶氮体。
并用甲基哌嗪对偶氮体进行还原，得到产物。
这就是2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑的合成方法。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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产品描述: 产品覆盖：8万多种抑制剂，11000+靶点蛋白，数百款试剂盒，200+生物活性化合物库，天然产物，抗体等. 纯度: 99.97%
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