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717907-75-0
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N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺(N-Methyl-N-[3-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide)
CAS: 717907-75-0
化学式: C21H20F3N7O3S
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中间体
医药中间体
717907-75-0
中文名
N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺
英文名
N-Methyl-N-[3-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide
别名
化合物PF-562271
可逆FAK和PYK2激酶抑制剂(PF-562271)
N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺
N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲烷磺酰胺
英文别名
CS-2148
pf-562271
pf 562271
PF 562271
pf-00562271
PF-00562271
PF-562271 free base
N-Methyl-N-(3-((2-(2-oxoindolin-5-ylaMino)-5-(trifluoroMethyl)pyriMidin-4-ylaMino)Methyl)pyridin-2-yl)MethanesulfonaMide
N-Methyl-N-[3-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide
n-methyl-n-(3-(((2-((2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-5-yl)amino)-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide
N-Methyl-N-[3-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)aMino]-5-trifluoroMethylpyriMidin-4-yl]aMino]Methyl]pyridin-2-yl]MethanesulfonaMide (PF-562271)
CAS
717907-75-0
化学式
C21H20F3N7O3S
分子量
507.49
密度
1.540
熔点
>204°C (dec.)
溶解度
DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶)
酸度系数
13.66±0.20(Predicted)
存储条件
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
外观
白色粉末。
颜色
White to Off-White
体外研究
PF-562271会结合到ATP与FAK结合的部位,在激酶铰链区形成抑制剂与主链原子之间的两种氢键。PF-562271在测量FAK磷酸化可诱导的基于细胞的分析中效果很好,IC50为5 nM。PF-562271 (3.3 μM)导致PC3-M细胞周期停滞在G1期。在鸡胚绒毛尿囊膜实验中PF-562271 (1nM)阻断bFGF刺激的血管生成。 PF-262271 强有效的阻断血管生长但对血管渗漏没有明显影响。PF-562271 (250 nM)可以完全抑制整体A431 细胞侵入胶原蛋白中。
体内研究
在携带U87MG的小鼠中PF-562271 (< 33 mg/kg 口服)抑制肿瘤中FAK磷酸化并具有时间和剂量依赖特性。PF-562271 (50 mg/kg, 口服,一天两次)对BxPc3异种移植小鼠中肿瘤生长抑制率为86% ,对PC3-M异种移植小鼠中肿瘤生长抑制率为45%。PF-562271 (25mg/kg, 一天两次)处理的携带H125肺部异种移植肿瘤凋亡率提高2倍。 PF-562271 (33 mg/kg,口服)24小时后抑制小鼠中肿瘤细胞的广泛运动。PF-562271 (33 mg/kg, 口服)导致小鼠中E-cadherin动力学的改变,这与减弱的E-cadherin依赖的整体细胞运动有关 。在皮下局部异种移植PC3M-luc-C6的小鼠模型中 PF-562271 (25 mg/kg, 口服,一天两次)导致肿瘤生长率62%的抑制。在胫骨植入MDA-MB-231细胞的大鼠中PF-562271 (5mg/kg, 口服)导致骨钙素和松质骨参数显著而相似的增加同时导致肿瘤生长速度和骨愈合信号的下降。
717907-75-0 -
配置溶液浓度参考
1mg
5mg
10mg
1 mM
1.97 ml
9.852 ml
19.705 ml
5 mM
0.394 ml
1.97 ml
3.941 ml
10 mM
0.197 ml
0.985 ml
1.97 ml
5 mM
0.039 ml
0.197 ml
0.394 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35
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N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺
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