中文名 | Vidofludimus |
英文名 | Vidofludimus |
别名 | 维多氟拉迪莫 化合物VIDOFLUDIMUS 2-((3-氟-3'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基)氨甲酰)环戊-1-烯羧酸 |
英文别名 | 4SC-101 SC12267) SC12267) Vidofludimus VidofludiMus VidofludiMus(4SC-101 VIDOFLUDIMUS(4SC-101 2-[(3-Fluoro-3'-methoxy-4-biphenylyl)carbamoyl]-1-cyclopentene-1-carboxylic acid 2-[[(3-Fluoro-3'-methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)amino]carbonyl]-1-cyclopentene-1-carboxylic acid 2-[(3-fluoro-3'-methoxybiphenyl-4-yl)carbamoyl]cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid Vidofludimus(4SC-101 |
CAS | 717824-30-1 |
化学式 | C20H18FNO4 |
分子量 | 355.36 |
密度 | 1.354±0.06 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 567.5±50.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO: ≥ 46 mg/mL |
酸度系数 | 4?+-.0.20(Predicted) |
存储条件 | -20℃ |
体外研究 | Vidofludimus通过抑制嘧啶从头合成,浓度依赖性抑制植物凝集素刺激的PBMC增殖。 Vidofludimus通过抑制STAT3 和NF-κB活化,减弱IL-17从结肠带的分泌。 |
体内研究 | 在MRL在大鼠中,Vidofludimus (60 mg/kg, p.o.)有效减少宏观组织病理和CD3+ T细胞的数量。在肾脏移植的大鼠模型中,Vidofludimus (20 mg/kg, p.o.)延长存活期,同时改善急性排斥反应的组织学信号。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.814 ml | 14.07 ml | 28.141 ml |
5 mM | 0.563 ml | 2.814 ml | 5.628 ml |
10 mM | 0.281 ml | 1.407 ml | 2.814 ml |
5 mM | 0.056 ml | 0.281 ml | 0.563 ml |