7-频哪醇硼酸酯喹唑啉
Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-(Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-)
CAS: 1375108-46-5
化学式: C14H17BN2O2
| 中文名 | Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- |
| 英文名 | Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- |
| 别名 | 7-频哪醇硼酸酯喹唑啉 喹唑啉-7-硼酸频哪醇酯 7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)喹唑啉 |
| 英文别名 | Quinazolin-7-boronic acid pinacol ester 7-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazoline 7-(4,4,5,5-TetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazoline Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- |
| CAS | 1375108-46-5 |
| 化学式 | C14H17BN2O2 |
| 分子量 | 256.11 |
| 密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 390.5±15.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 3.60±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
7-频哪醇硼酸酯喹唑啉 - 简介
Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- 是一种有机化合物，具有以下性质：
外观：固体
可溶性：可溶于有机溶剂，如醇类、醚类和有机酮类溶剂。
Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- 的主要用途包括：
有机合成：作为有机合成中的中间体和配体，可以参与多种反应，例如Suzuki偶联反应等。
制备 Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- 的方法通常包括以下步骤：
通过有机合成方法，首先合成醚类化合物：4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-ol；
将步骤1中合成的化合物与含有卤原子的quinazoline类产物反应，通常是通过在碱性条件下进行Suzuki偶联反应；
反应结束后，通过提取、结晶或其他纯化方法得到纯净的 Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- 产物。
Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- 目前没有特别的安全信息报告。在处理有机化合物时，应注意一般的安全守则，例如佩戴适当的个人防护装备（如手套、眼镜和实验室外套），并在通风良好的条件下操作。避免接触眼睛、皮肤和服用或吸入该化合物，以免发生不必要的伤害。
外观：固体
可溶性：可溶于有机溶剂，如醇类、醚类和有机酮类溶剂。
Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- 的主要用途包括：
有机合成：作为有机合成中的中间体和配体，可以参与多种反应，例如Suzuki偶联反应等。
制备 Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- 的方法通常包括以下步骤：
通过有机合成方法，首先合成醚类化合物：4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-ol；
将步骤1中合成的化合物与含有卤原子的quinazoline类产物反应，通常是通过在碱性条件下进行Suzuki偶联反应；
反应结束后，通过提取、结晶或其他纯化方法得到纯净的 Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- 产物。
Quinazoline, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- 目前没有特别的安全信息报告。在处理有机化合物时，应注意一般的安全守则，例如佩戴适当的个人防护装备（如手套、眼镜和实验室外套），并在通风良好的条件下操作。避免接触眼睛、皮肤和服用或吸入该化合物，以免发生不必要的伤害。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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7-频哪醇硼酸酯喹唑啉 葡萄糖脑苷脂(植物) N-(2-AMINOETHYL)-N-(4-(BENZYLOXY)-3-METHOXYBENZYL)THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE 694467-26-0 2-氨基-3-羟基吩嗪 POLYOXYETHYLENE SORBITOL HEPTAOLEATE) 1H-Imidazole-4-carboxylic acid, 1-[1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-pyrrolidinyl]- chloro[bis(1-methylethyl)]silane Tribenuron-methyl 1-乙酰基-2-甲基-2,3-二氢-5-硝基吲哚
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