中文名 | N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺 |
英文名 | ZM 306416 |
别名 | 吉非替尼杂质-10 化合物ZM 306416 N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-胺 N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺 |
英文别名 | CB676475 CB-676475 CB 676475 ZM 306416 ZM 306416 HYDROCHLORIDE 4-QuinazolinaMine,N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-diMethoxy- 4-[(4'-CHLORO-2'-FLUORO)PHENYLAMINO]-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE HYDROCHLORIDE ZM 213689 DisodiuM Salt (MeropeneM iMpurity) (Mixture of double bond isoMers) |
CAS | 690206-97-4 |
化学式 | C16H13ClFN3O2 |
分子量 | 333.74 |
熔点 | >161°C (dec.) |
溶解度 | 甲醇 (微溶),水 (微溶) |
存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
稳定性 | 吸湿性 |
外观 | 灰白色固体。 |
颜色 | Light Orange to Brown |
体外研究 | ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011,诱导选择性的抗增殖作用,IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成,IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系,显著抑制ERRα检测,IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞,完全抑制PAA分泌,并刺激[125I]摄取,且废除pVEGFR2 (Y1214)表达。ZM306416 (< 10 μM)显著抑制p42/44 MAPK稳态磷酸化,但不影响非磷酸化形式的表达。ZM306416(3 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞,显著增加细胞死亡。ZM306416微弱抑制VEGF分泌,增加PlGF的产生。 ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞,提高卵泡形成,减少核分布。 ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011,诱导选择性的抗增殖作用,IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成,IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系,显著抑制ERRα检测,IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞,完全抑制PAA分泌,并刺激[ ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞,提高卵泡形成,减少核分布。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.996 ml | 14.982 ml | 29.963 ml |
5 mM | 0.599 ml | 2.996 ml | 5.993 ml |
10 mM | 0.3 ml | 1.498 ml | 2.996 ml |
5 mM | 0.06 ml | 0.3 ml | 0.599 ml |
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