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638-23-3
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羧甲基半胱氨酸(Carboxymethylcysteine)
CAS: 638-23-3;186537-58-6;2387-59-9
化学式: C5H9NO4S
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产品
生物化工
分子砌块
638-23-3
中文名
羧甲基半胱氨酸
英文名
Carboxymethylcysteine
别名
安溴醇
强利灵
羧甲司坦
痰之保克
溴环己胺醇
醋硫丙氨酸
羧甲半胱氨酸
羧甲基半胱氨酸
羧甲基半胱胺酸
羧甲司坦的原料药
湖北羧甲司坦原料药
羧甲基半胱氨酸原料药
羧甲基半胱胺酸盐酸盐
S-羧甲基L-半胱氨酸
S-羟甲基-L-半胱氨酸
S-羧甲基-L-半胱氨酸
S-(羧甲基)-L-半胱氨酸
英文别名
l.j.206
Mucodyne
mucodyne
carbocistein
Carbocistein
carbocysteine
Broncodeterge
carbocisteine
Glycolate si temple
Carboxymethylcysteine
l-carboxymethylcysteine
S-(carboxymethyl)cysteine
s-carboxymethyl-l-cysteine
S-Carboxymethyl-L-cysteine
S-Carboxymethyl-L-Cysteine
N-(carboxymethyl)-L-cysteine
(r)-s-(carboxymethyl)cysteine
3-carboxymethylthio-l-alanine
3-CARBOXYMETHYLTHIO-L-ALANINE
3-[(CARBOXYMETHYL)THIO]ALANINE
l-3-((carboxymethyl)thio)alanine
2-amino-3-(carboxymethylthio)propionic acid
(l)-2-amino-3-(carboxymethylthio)propionicacid
2-azanyl-3-(carboxymethylsulfanyl)propanoic acid
(2R)-3-carboxysulfanyl-2-(methylamino)propanoic acid
(2R)-2-ammonio-3-[(carboxylatomethyl)sulfanyl]propanoate
CAS
638-23-3
186537-58-6
2387-59-9
EINECS
211-327-5
化学式
C5H9NO4S
分子量
179.19
InChI
InChI=1/C5H9NO4S/c1-6-3(4(7)8)2-11-5(9)10/h3,6H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1
密度
1.315 (estimate)
熔点
208-213°C (dec.)
沸点
417.3±45.0 °C(Predicted)
比旋光度
-31 º (c=1, 10% NaH2CO3)
闪点
191.8°C
水溶性
SOLUBLE IN COLD WATER
蒸汽压
2.74E-07mmHg at 25°C
溶解度
含水酸,含水碱 (微溶,超声处理)
折射率
1.5216 (estimate)
酸度系数
2.06±0.10(Predicted)
存储条件
2-8°C
外观
无定形粉末
颜色
White to slightly off-white
Merck
14,1802
BRN
1725012
物化性质
白色结晶性粉末;无臭,呈酸性;溶于水(溶解度为1.6g/L),不溶于丙酮和乙醚。pI6.0,mp为205-207℃;比旋光度[α]25D+18°(0.5-2.0mg/ml,H2O);[α]25D+14.6°(0.5-2.0mg/ml,5mol/L HCl)。
MDL号
MFCD00002614
危险品标志
Xi - 刺激性物品
风险术语
36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
S36 - 穿戴适当的防护服。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany
2
RTECS
AY4342000
TSCA
Yes
海关编号
29309090
上游原料
氯乙酸
L-半胱氨酸
钠
下游产品
S-羧甲基L-半胱氨酸亚砜
638-23-3 -
性质
羧甲基半胱氨酸(Carbamoylcysteine,简称CMC)是一种氨基酸的衍生物。它是通过将半胱氨酸与一分子甲酸酰胺反应而得到的。羧甲基半胱氨酸具有以下一些性质:
1. 结构:羧甲基半胱氨酸是一种含有氨基(-NH2)、羧基(-COOH)和羧甲基(-CH2COOH)的化合物。
2. 溶解性:羧甲基半胱氨酸在水中较易溶解,也可以在一些有机溶剂中溶解。
3. 氧化性:羧甲基半胱氨酸是一种容易氧化的物质,当受到氧气或其他氧化剂的作用时,可转化为羧甲基半胱氨酸二硫(carbamoylcysteine disulfide)或其他氧化产物。
4. 生物活性:羧甲基半胱氨酸在生物体内具有重要的角色。它参与了蛋白质的折叠和稳定、氧化应激的调节以及一些生物化学反应的催化等过程。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
638-23-3 -
用途与合成方法
羧甲基半胱氨酸(carboxymethyl cysteine)是一种氨基酸衍生物,它具有羧甲基(carboxymethyl)官能团结合在半胱氨酸侧链上的结构
呼吸系统疾病的治疗:羧甲基半胱氨酸可用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)和支气管哮喘等呼吸系统疾病。它具有分泌和渗透作用,能够改善黏液的排出和支气管通畅。
支气管扩张剂的配方:羧甲基半胱氨酸可作为配方中的支气管扩张剂,有助于舒张支气管肌肉,改善呼吸道通畅。
抗氧化剂的应用:羧甲基半胱氨酸具有抗氧化特性,可减少细胞内自由基对DNA、蛋白质和脂质的损伤。
羧甲基半胱氨酸的合成方法较为简单,通常采用以下步骤:
将半胱氨酸溶于碱溶液中,制备出半胱氨酸盐。
加入氯乙酸亚甲酯(或其他甲基化试剂)与半胱氨酸盐反应,在碱催化下进行羧甲基化反应。
反应后,通过中和产生的酸性溶液,得到羧甲基半胱氨酸。
最后更新:2024-04-09 15:16:15
638-23-3 -
简介
羧甲基半胱氨酸是一种含有羧基和巯基的氨基酸。
性质:
羧甲基半胱氨酸是无色至白色结晶粉末,具有特殊的气味。它在水中溶解性较好,可溶于醇类和酮类溶剂。
用途: 它能够促进皮肤细胞的新陈代谢和修复,具有抗氧化、保湿和美白的功效。它还可以用于生产保健品和蛋白质乳化剂。
制法:
羧甲基半胱氨酸的合成方法一般是通过巯基和羧基的反应得到。常用的制备方法包括巯基化反应、脱水反应和酯化等。
安全信息:
羧甲基半胱氨酸一般认为是一种相对安全的物质,但仍需注意以下事项:
接触时应注意防护措施,如戴手套和护目镜。
避免吸入粉尘,避免与皮肤和眼睛直接接触。
若误食或吸入过量,应立即就医并咨询专业医生的意见。
在储存和处理时,应遵守相关的安全操作规程。
最后更新:2024-04-09 20:52:54
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S-Carboxymethyl-L-cysteine
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