5-Iodotubercidin
5-Iodotubercidin(5-Iodotubercidin)
CAS: 24386-93-4
化学式: C11H13IN4O4
| 中文名 | 5-Iodotubercidin |
| 英文名 | 5-Iodotubercidin |
| 别名 | 5-碘胸苷 异结核菌素 5-碘结核菌素 5-碘代杀结核菌素 5-碘-杀结核菌素 7-去氮-7-碘代腺苷 腺苷激酶抑制剂(5-IODOTUBERCIDIN) |
| 英文别名 | ITU IODOTUBERCIDIN 5-IODOTUBERCIDIN 5-Iodotubercidin 5-IODOTUBERICIDIN Iodotubercidin,Itu 7-IODO-7-DEAZAADENOSINE 4-Amino-5-iodo-7-(b-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 4-AMINO-5-IODO-7-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE |
| CAS | 24386-93-4 |
| EINECS | 200-001-2 |
| 化学式 | C11H13IN4O4 |
| 分子量 | 392.15 |
| InChIKey | WHSIXKUPQCKWBY-IOSLPCCCSA-N |
| 密度 | 2.49±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 216-217°C dec. |
| 沸点 | 701.5±60.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | 0.1 M HCl: 0.7mg/ml |
| 酸度系数 | 12.33±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 在4 °C下密封储存; 光敏 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | tan |
| 体外研究 | 5-Iodotubercidin(Itu)是一种激活Atm-p53通路并具有抗肿瘤活性的遗传毒性药物。Itu p53依赖性地诱导G2期阻滞。在高浓度下，Itu可能会激活p53依赖的信号通路，这些信号通路可能配合p53一起去杀伤细胞，从而抑制肿瘤生长。Itu代谢物掺入DNA中，会导致DNA断裂，引起DNA损伤应答。Itu可能是一个潜在的化疗药物。 |
| 体内研究 | 5-Iodotubercidin在大鼠脑中是腺苷激酶（adenosine kinase）的有效抑制剂。在小鼠中，5-iodotubercidin具有降血压、肌肉松弛、降体温的作用，而这一效果可被腺苷受体拮抗剂theophylline抑制。在脑缺血发作前，通过腹腔注射以1 mg/kg 5-iodotubercidin并不能起到保护作用。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29349990 |
| 上游原料 | 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 5-O-TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL-2,3-O-ISOPROPYLIDENE-D-RIBOFURANOSE 杀结核菌素 4-氯吡咯并嘧啶 |
5-Iodotubercidin - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.55 ml | 12.75 ml | 25.5 ml |
| 5 mM | 0.51 ml | 2.55 ml | 5.1 ml |
| 10 mM | 0.255 ml | 1.275 ml | 2.55 ml |
| 5 mM | 0.051 ml | 0.255 ml | 0.51 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
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4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 5-O-TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL-2,3-O-ISOPROPYLIDENE-D-RIBOFURANOSE (2R,3R,4R,5R)-2 - ((苯甲酰氧基)甲基)-5-(4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2 杀结核菌素
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