4-(二乙基氨基)丁-2-炔-1-基环己基(羟基)苯基乙酸酯
奥昔布宁(oxybutynin)
CAS: 5633-20-5
化学式: C22H31NO3
| 中文名 | 奥昔布宁 |
| 英文名 | oxybutynin |
| 别名 | 尿多灵 奥昔布宁 氯化羟丁宁 握西布替宁 奥昔布宁游离碱 4-(二乙基氨基)丁-2-炔-1-基环己基(羟基)苯乙酸酯 4-(二乙基氨基)丁-2-炔-1-基环己基(羟基)苯基乙酸酯 |
| 英文别名 | OXYBUTININ oxybutynin Oxibutynin 4-diethylamino-2-butynylalpha-phenylcyclohexaneglycolate alpha-phenyl-cyclohexaneglycolicaci4-(diethylamino)-2-butynylester 4-(diethylaMino)but-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate alpha-cyclohexyl-alpha-hydroxy-benzeneaceticaci4-(diethylamino)-2-butynyl α-cyclohexyl-α-hydroxy-benzeneacetic acid-4-(diethylamino)-2-butyn-1-yl ester Benzeneacetic acid, a-cyclohexyl-a-hydroxy-,4-(diethylaMino)-2-butyn-1-yl ester Benzeneacetic acid, alpha-cyclohexyl-alpha-hydroxy-, 4-(diethylamino)-2-butynyl ester |
| CAS | 5633-20-5 |
| EINECS | 630-332-7 |
| 化学式 | C22H31NO3 |
| 分子量 | 357.49 |
| InChI | InChI=1/C22H31NO3/c1-3-23(4-2)17-11-12-18-26-21(24)22(25,19-13-7-5-8-14-19)20-15-9-6-10-16-20/h5,7-8,13-14,20,25H,3-4,6,9-10,15-18H2,1-2H3 |
| 密度 | 1.097±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 494.4±45.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 8.04(at 25℃) |
| 存储条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 体外研究 | 在体外人肝微粒体中，Oxybutynin N-脱乙基化被ketoconazole (IC50 4.5 mM)有效抑制，itraconazole对其抑制作用较弱且不稳定，quinidine和几种其他参考抑制剂对其没有作用，表明CYP3A酶是该反应的主要催化剂。Oxybutynin抑制人肝微粒体中CYP3A4-和CYP2D6-相关活性(分别为睾酮6 β-羟化酶和右美沙芬O-脱甲基酶)。Oxybutynin主要被CYP3A4 和CYP3A5代谢，而不被CYP2D6代谢。 Oxybutynin (30, 100 nM)竞争性拮抗乙酰胆碱诱导的收缩，但不改变组胺诱导的收缩。Oxybutynin (高达10 mM) 对两种激动剂的应答产生非竞争性抑制，并引起盲肠带(沉浸于无Ca2+高K+培养基中)上Ca2+诱导的收缩平行右移。在无Ca2+培养基中加入CaCl2后，Oxybutynin (1-10 mM)损害普通培养基中节律性肌肉收缩。 在灌注的大鼠肝脏中，Oxybutynin从100 mM浓度开始增加灌注压。Oxybutynin也会增加肝动脉的灌注压。 |
| 体内研究 | Oxybutynin剂量依赖性显著减少大鼠大脑皮层和纹状体中(+)N-[(11)C]methyl-3-piperidyl benzilate ([(11)C](+)3-MPB)的结合力(BP)。 在梗阻大鼠体内，Oxybutynin诱导显著的排尿压降低，而不改变BVC。 |
| 上游原料 | 2-环己基-2-羟基苯乙酸甲酯 甲醇钠 |
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