370071-69-5
四溴苯酐二醇(Methanesulfonic anhydride)
CAS: 370071-69-5
化学式: C8H6Br4O2
370071-69-5 - 一种四溴苯酐二醇的合成方法
申请(专利)号：
CN 201310121836
申请日期：
Apr 9, 2013
公开/公告号：
CN 103232379 A
申请(专利权)人：
山东润科化工股份有限公司
发明人：
国省代号：
山东;37
被引量：
摘要：
本发明公开了一种四溴苯酐二醇的合成方法,包括以下步骤:将四溴苯酐和一缩二乙二醇搅拌均匀后加入催化剂,在保护气体的保护下,第一次升温到反应温度后进行反应,反应结束后,加入有机溶剂溶解上述反应物料,降温后加入环氧丙烷,第二次升温进行保温反应,反应结束后进行热滤,然后蒸馏去除有机溶剂得到产物.本发明方法反应中所用的溶剂可以回蒸套用,工艺简单,反应温度低,反应条件温和,易于控制,而且生产能耗低,各步均无苛刻反应条件,易于工业化生产,而且产品收率高,热稳定性好,含量高,产品质量好,并且不存在三废的生成,不存在环境污染的问题.
主权项：
1.一种四溴苯酐二醇的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将四溴苯酐和一缩二乙二醇搅拌均匀后加入催化剂，在保护气体的保护下，第一次升温到反应温度后进行反应，反应结束后，加入有机溶剂溶解上述反应物料，降温后加入环氧丙烷，第二次升温进行保温反应，反应结束后进行热滤，然后蒸馏去除有机溶剂得到产物。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
370071-69-5 - 四溴苯酐二醇研究开发
来自 维普期刊专业版
作者：
摘要：
以苯酐,工业溴为原料,采用特定定位剂,特定溶剂,通过分段控温溴化技术,开发出具有稳定溴含量和高收率的四溴苯酐产业化工艺技术,通过特定比例的混合溶剂提高溴素的转化率,填补国内外市场空白,实现四溴苯酐的绿色环保生产;开发出一锅法合成四溴苯酐二醇合成新工艺,在反应,合成以及原料循环利用等方面具有明显创新,降低了生产成本,提高了产品质量,生产过程绿色环保.产品的制备工艺路线确立后,在车间投产过程中的自动化生产路线设备的设计及控制方面通过工艺研究方法,得到了广泛的应用.该工艺包括定位定量控制溴化技术,溴元素的完全回收利用技术等关键环节,实现了目标产品的低成本,绿色化生产.
关键词：
DOI：
CNKI:SUN:SDHG.0.2018-24-007
年份：
2018
最后更新：2023-08-16 22:09:08
370071-69-5 - 一种节能环保型四溴苯酐二醇加工装置
最后更新：2023-08-16 22:09:08
370071-69-5 - 简介
四溴苯酐二醇是一种有机化合物。以下是关于四溴苯酐二醇的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 四溴苯酐二醇是一种无色结晶固体，可溶于有机溶剂如醇和酯，微溶于水。
- 它具有较强的毒性和刺激性气味。
用途：
- 四溴苯酐二醇可用作有机合成的试剂，如合成有机金属化合物和配位化合物。
- 它还可用作催化剂、阻燃剂和脱除硫剂的原料。
- 四溴苯酐二醇也被应用于颜料和染料工业。
制法：
- 四溴苯酐二醇可通过对溴苯二酚进行溴化反应得到。
- 在反应中，溴在碱性条件下与溴苯二酚发生取代反应，得到四溴苯酐二醇。
安全信息：
- 四溴苯酐二醇对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性和腐蚀性，使用时应佩戴个人防护装备，如眼镜、手套和防护服。
- 在使用和储存四溴苯酐二醇时，应注意避免与火源和氧化剂接触，避免产生有毒气体。
- 在处理四溴苯酐二醇时要遵循正确的实验室操作规程和安全措施。
性质：
- 四溴苯酐二醇是一种无色结晶固体，可溶于有机溶剂如醇和酯，微溶于水。
- 它具有较强的毒性和刺激性气味。
用途：
- 四溴苯酐二醇可用作有机合成的试剂，如合成有机金属化合物和配位化合物。
- 它还可用作催化剂、阻燃剂和脱除硫剂的原料。
- 四溴苯酐二醇也被应用于颜料和染料工业。
制法：
- 四溴苯酐二醇可通过对溴苯二酚进行溴化反应得到。
- 在反应中，溴在碱性条件下与溴苯二酚发生取代反应，得到四溴苯酐二醇。
安全信息：
- 四溴苯酐二醇对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性和腐蚀性，使用时应佩戴个人防护装备，如眼镜、手套和防护服。
- 在使用和储存四溴苯酐二醇时，应注意避免与火源和氧化剂接触，避免产生有毒气体。
- 在处理四溴苯酐二醇时要遵循正确的实验室操作规程和安全措施。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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370071-69-5 N-(3-bromophenyl)-4-chloro-3-nitrobenzamide (4S)-3-[2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]acetyl]-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylic acid 3-(1-adamantylcarbonyl)-2-(3-methoxyphenyl)-2,3-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,1(10bH)-dicarbonitrile 41381-89-9 ethyl 7-oxo-2-[(1-piperidinylacetyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
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