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3-硫-4-氨基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮
3-硫-4-氨基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮(3-thio-4-amino-6-tbutyl-1,2,4-triazine-5-one)
CAS: 57989-76-1
化学式: C7H12N4OS
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产品
中间体
医药中间体
3-硫-4-氨基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮
中文名
3-硫-4-氨基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮
英文名
3-thio-4-amino-6-tbutyl-1,2,4-triazine-5-one
别名
3-硫-4-氨基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮
3-巯基-4-氨基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮
英文别名
3-thio-4-amino-6-tbutyl-1,2,4-triazine-5-one
4-amino-6-tert-butyl-3-sulfanylidene-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-5-one
4-Amino-6-(2-methyl-2-propanyl)-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazi n-5(2H)-one
CAS
57989-76-1
化学式
C7H12N4OS
分子量
200.26
物化性质
本品为无色晶体,m.p.212~214℃,不溶于水,易溶于稀酸、稀碱。
上游原料
硫代卡巴肼
3-硫-4-氨基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮 -
简介
3-硫-4-氨基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮,又称为甲硫唑林(Methiazole)。以下是对该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:一种无色结晶或结晶性粉末
- 溶解性:能在水、甲醇、乙醇等常用溶剂中溶解
用途:
- 农药:甲硫唑林是一种广谱杀菌剂,可用于防治作物病害,如植物真菌感染等。
制法:
甲硫唑林的制备方法较为复杂,涉及多个步骤。通常的合成路线包括以下步骤:
- 用溴丙酮与巯基乙醇反应得到巯基酮。
- 然后,通过乙醇中的溴化亚铜/乙醛钠催化作用,使巯基酮经还原得到巯基酮醇。
- 接下来,将巯基酮醇与苯胺反应得到嗪环。
- 将嗪环经氧化得到3-硫-4-氨基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮。
安全信息:
- 甲硫唑林在一般情况下被认为是低毒的,但仍需遵循安全操作措施。
- 在操作过程中,应避免直接接触皮肤和眼睛,如意外接触应立即用大量清水冲洗。
- 在储存和操作甲硫唑林时,应远离火源和强氧化剂,防止其燃烧或爆炸。
- 在使用甲硫唑林时,应注意防护措施,如戴手套、呼吸器具等。
最后更新:2024-04-09 21:01:54
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