2-amino-1-(3-bromophenyl)ethanol
A-羟基-间溴苯乙胺(2-amino-1-(3-bromophenyl)ethanol)
CAS: 41147-81-3
化学式: C8H10BrNO
| 中文名 | A-羟基-间溴苯乙胺 |
| 英文名 | 2-amino-1-(3-bromophenyl)ethanol |
| 别名 | A-羟基-间溴苯乙胺 2-氨基-1-(3-溴苯基)乙醇 2-氨基-1-(3-溴苯基)乙烷-1-醇 |
| 英文别名 | LogP 2-amino-1-(3-bromophenyl)ethanol 2-AMINO-1-(3-BROMOPHENYL)ETHANOL 2-amino-1-(3-bromophenyl)ethan-1-ol 2-AMino-1-(3-broMophenyl)ethanol HCl BENZENEMETHANOL, α-(AMINOMETHYL)-3-BROMO- |
| CAS | 41147-81-3 |
| 化学式 | C8H10BrNO |
| 分子量 | 216.08 |
| InChI | InChI=1/C8H10BrNO/c9-7-3-1-2-6(4-7)8(11)5-10/h1-4,8,11H,5,10H2 |
| 密度 | 1.539g/cm3 |
| 沸点 | 341.645°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 160.421°C |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.608 |
2-amino-1-(3-bromophenyl)ethanol - 简介
A-羟基-间溴苯乙胺是一种有机化合物。以下是有关它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：无色或淡黄色的液体
- 可溶性：易溶于水和有机溶剂
用途：
- 在有机合成中，它可以作为试剂参与不同的反应类型，如还原反应和缩合反应等。
制法：
A-羟基-间溴苯乙胺的制备方法可以基于不同的反应途径。
一种常见的方法是通过4-氨基苯甲醛和3-溴苯乙醇反应得到。具体过程涉及对甲酸羟基苯甲醛进行氧化还原反应，然后与溴代苯乙醇在碱性条件下反应形成目标产物。
安全信息：
A-羟基-间溴苯乙胺的安全性，以下是注意事项：
- 它是一种化学品，应当按照实验室安全规定进行使用和储存。
- 避免与皮肤、眼睛和呼吸道接触。如有接触，请立即用大量清水冲洗。
- 在操作中应穿戴适当的防护设备，如防护眼镜和手套。
- 废弃物应根据当地法规进行处理。
性质：
- 外观：无色或淡黄色的液体
- 可溶性：易溶于水和有机溶剂
用途：
- 在有机合成中，它可以作为试剂参与不同的反应类型，如还原反应和缩合反应等。
制法：
A-羟基-间溴苯乙胺的制备方法可以基于不同的反应途径。
一种常见的方法是通过4-氨基苯甲醛和3-溴苯乙醇反应得到。具体过程涉及对甲酸羟基苯甲醛进行氧化还原反应，然后与溴代苯乙醇在碱性条件下反应形成目标产物。
安全信息：
A-羟基-间溴苯乙胺的安全性，以下是注意事项：
- 它是一种化学品，应当按照实验室安全规定进行使用和储存。
- 避免与皮肤、眼睛和呼吸道接触。如有接触，请立即用大量清水冲洗。
- 在操作中应穿戴适当的防护设备，如防护眼镜和手套。
- 废弃物应根据当地法规进行处理。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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2-amino-1-(3-bromophenyl)ethanol 6677-15-2 851340-17-5 8-(tert-Butyl)-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine dihydrotestosterone-17-N-bis(2-chloroethyl)carbamate 17739-45-6 139591-03-0 540753-17-1 Amberlite IRA-958(Cl), ion exchange resin Cupric neodecanoate
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