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169243-86-1
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Fmoc-L-4-氟苯丙氨酸((S)-N-FMOC-4-Fluorophenylalanine)
CAS: 169243-86-1
化学式: C24H20FNO4
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产品
生物化工
生命科学
169243-86-1
中文名
Fmoc-L-4-氟苯丙氨酸
英文名
(S)-N-FMOC-4-Fluorophenylalanine
别名
Fmoc-L-4-氟苯丙氨酸
FMOC-L-4-氟苯丙氨酸
FMOC-L-4-F-苯丙氨酸
N-芴甲氧羰基-L-4-氟苯丙氨酸
4-氟-N-FMOC-L-苯基丙氨酸
N-(9-芴甲氧羰酰基)-L-4-氟苯丙氨酸
N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-4-氟-L-苯基丙氨酸
英文别名
Fmoc-Phe(4-F)-OH
Fmoc-L-4-Fluorophe
FMOC-L-4-Fluorophe
FMOC-4-FLUORO-L-PHE
FMOC-4-FLUORO-PHE-OH
Fmoc-4-Fluoro-L-Phe-OH
FMOC-4-FLUORO PHENYLALANINE
Fmoc-L-4-Fluorophenylalanine
FMOC-4-FLUORO-L-PHENYLALANINE
Fmoc-4-Fluoro-L-phenylalanine
(S)-N-FMOC-4-Fluorophenylalanine
(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Phe(4-F)-OH
fluorenylmethoxycarbonyl-l-4-fluorophenylalanine
N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-4-FLUOROPHENYL-L-ALANINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-P-FLUORO-L-PHENYLALANINE
CAS
169243-86-1
化学式
C24H20FNO4
分子量
405.42
InChI
InChI=1/C24H20FNO4/c25-16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/p-1/t22-/m0/s1
密度
1.2642 (estimate)
熔点
185.4 °C
沸点
623.9±55.0 °C(Predicted)
比旋光度
-35 º (c=1,DMF)
闪点
331.1°C
蒸汽压
1.99E-16mmHg at 25°C
溶解度
溶于二甲基甲酰胺 (DMF)。
酸度系数
3.75±0.10(Predicted)
存储条件
2-8°C
外观
固体
BRN
8287377
MDL号
MFCD00191197
风险术语
36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
S22 - 切勿吸入粉尘。
S28 - 不慎与皮肤接触后,立即用大量肥皂水冲洗。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany
WGK 2 water endanger
海关编号
29223990
Hazard Note
Harmful
169243-86-1 -
简介
Fmoc-L-4-氟苯丙氨酸是一种氨基酸衍生物,其化学名为9-氟联苯基-2,3-二羟丙酸。下面是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
Fmoc-L-4-氟苯丙氨酸是白色到微黄色结晶粉末。它具有较好的溶解性,可溶于有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和二氯甲烷(DCM)等。
用途:
Fmoc-L-4-氟苯丙氨酸是化学合成中常用的保护基,在固相合成中广泛应用。它可用作合成多肽、蛋白质或小分子有机化合物的构建单元。在合成过程中,通过将Fmoc-L-4-氟苯丙氨酸连接到其他氨基酸上,从而构建所需的化合物结构。
制法:
Fmoc-L-4-氟苯丙氨酸的制备一般涉及多步反应。通过化学反应将氟苯丙酸与溴化亚锡反应得到溴代产物。然后,利用亚胺化反应将溴代产物和Fmoc保护基进行反应,从而得到Fmoc-L-4-氟苯丙氨酸。
安全信息:
Fmoc-L-4-氟苯丙氨酸在一般操作条件下相对稳定,不存在特别严重的安全风险。但作为一种化学品,仍需遵守实验室安全操作规范,避免直接接触眼睛、皮肤和服用。在操作时要注意使用适当的防护措施,如戴手套、护目镜和实验室通风等,以确保安全使用。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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