中文名 | K-756 |
英文名 | 3-[1-(6,7-Dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-ylmethyl]-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one |
别名 | 化合物 T15639 |
英文别名 | K-756 130017-40-2 3-[1-(6,7-Dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-ylmethyl]-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one 2(1H)-Quinazolinone, 3-[[1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]methyl]-3,4-dihydro- |
CAS | 130017-40-2 |
化学式 | C24H27N5O3 |
分子量 | 433.5 |
溶解度 | Soluble in DMSO母液保存:分装冻存,避免反复冻融;-20℃,1个月;-80℃,6个月(稀释后溶液温度低保存可能会析出,尽量现用现配)细胞实验:先用DMSO溶解:再用培养基进行稀释,稀释过程建议分段进行,避免浓度变化过快导致化合物析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况, 可采用超声的方法使其复溶。在稀释时要确保工作液中 DMSO 的终浓度尽量在0.1%以下,最高不要超过0.5%,并设置相应浓度的DMSO对照组。动物实验:先用DMSO溶解:再用水或者生理盐水等去稀释,稀释过程建议分段进行,避免浓度变化过快导致化合物析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况, 可采用超声的方法使其复溶。可以通过添加助溶剂来帮助溶解,比如植物油、Tween80、甘油、羧甲基纤维素钠和PEG400等。具体方式请参考文献。悬浊液可用于口服和腹腔注射,不会影响产品活性。 |
存储条件 | -20℃ |
产品用途 | K-756 is a a selective Wnt/β-catenin pathway inhibitor. K-756 is also a tankyrase (TNKS) inhibitor. K-756 binds to the induced pocket of TNKS and inhibits its enzyme activity. could be a leading compound in the development of anticancer agents. |
靶点 | TNKS1;TNKS2 |
参考资料 展开查看 | 1: Okada-Iwasaki R, Takahashi Y, Watanabe Y, Ishida H, Saito J, Nakai R, Asai A. The Discovery and Characterization of K-756, a Novel Wnt/β-Catenin Pathway Inhibitor Targeting Tankyrase. Mol Cancer Ther. 2016 Jul;15(7):1525-34. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-15-0938. Epub 2016 Apr 25. PubMed PMID: 27196752. |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.307 ml | 11.534 ml | 23.068 ml |
5 mM | 0.461 ml | 2.307 ml | 4.614 ml |
10 mM | 0.231 ml | 1.153 ml | 2.307 ml |
5 mM | 0.046 ml | 0.231 ml | 0.461 ml |
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