熔点151~153℃。
2-氨甲基-4-(4一氟苄基)吗啉溶于二氯甲烷,加入4一氨基一5 -氯-2-乙氧基苯甲酸和1一乙基-3-( 3-=甲氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐,在2596搅拌4h。反应液依次用水、氢氧化钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗,干燥。过滤,减压浓缩,得到的物质用乙醇重结晶,得莫沙必利。将莫沙必利溶于乙醇,加入35%氯化氢的乙醇溶液。过滤收集沉淀,用乙醇重结晶,得盐酸莫沙必利。将莫沙必利溶于热的10%枸橼酸水溶液,然后缓慢冷却。过滤收集沉淀,得枸橼酸莫沙必利二水合物。
日本Dainippon公司开发,1998年在日本首次上市。5一羟色胺(5-HT4)受体激动剂,刺激乙酰胆碱释放,增强胃及十二指肠运动,为新型安全有效的消化道动力药。主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、暖气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管返流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
枸橼酸莫沙必利,雄性、雌性,小鼠、大鼠LD50(mg/kg): >3000,> 3000,>3000, 1905经口;>1000,914,>10 00,>10 00腹膜内注射I全部>1000皮下注射;雄性、雌性狗经口(mglkg):两者>400。
熔点151~153℃。
2-氨甲基-4-(4一氟苄基)吗啉溶于二氯甲烷,加入4一氨基一5 -氯-2-乙氧基苯甲酸和1一乙基-3-( 3-=甲氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐,在2596搅拌4h。反应液依次用水、氢氧化钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗,干燥。过滤,减压浓缩,得到的物质用乙醇重结晶,得莫沙必利。将莫沙必利溶于乙醇,加入35%氯化氢的乙醇溶液。过滤收集沉淀,用乙醇重结晶,得盐酸莫沙必利。将莫沙必利溶于热的10%枸橼酸水溶液,然后缓慢冷却。过滤收集沉淀,得枸橼酸莫沙必利二水合物。
日本Dainippon公司开发,1998年在日本首次上市。5一羟色胺(5-HT4)受体激动剂,刺激乙酰胆碱释放,增强胃及十二指肠运动,为新型安全有效的消化道动力药。主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、暖气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管返流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
枸橼酸莫沙必利,雄性、雌性,小鼠、大鼠LD50(mg/kg): >3000,> 3000,>3000, 1905经口;>1000,914,>10 00,>10 00腹膜内注射I全部>1000皮下注射;雄性、雌性狗经口(mglkg):两者>400。