1075-70-3
苯甲醛二甲基腙(Benzaldehyde N,N-Dimethylhydrazone)
CAS: 1075-70-3
化学式: C9H12N2
| 中文名 | 苯甲醛二甲基腙 |
| 英文名 | Benzaldehyde N,N-Dimethylhydrazone |
| 别名 | 苯甲醛二甲基腙 苯甲醛-N,N-二甲基腙 2-亚苄基-1,1-二甲基肼 |
| 英文别名 | N,N-Dimethylbenzalhydrazone Benzaldehyde dimethyl hydrazone Benzaldehyde N,N-Dimethylhydrazone BENZALDEHYDE N,N-DIMETHYLHYDRAZONE 1,1-Dimethyl-2-benzylidenehydrazine 2-benzylidene-1,1-dimethylhydrazine 1-BENZYLIDENE-2,2-DIMETHYLHYDRAZINE N-(Dimethylamino)benzenemethanimine N',N'-Dimethylbenzaldehyde hydrazone |
| CAS | 1075-70-3 |
| 化学式 | C9H12N2 |
| 分子量 | 148.21 |
| 密度 | 0.91 |
| 沸点 | 253℃ |
| 闪点 | 107℃ |
| 存储条件 | Room Temprature |
| 外观 | 结晶性粉末 |
| MDL号 | MFCD01075703 |
1075-70-3 - 简介
苯甲醛二甲基腙是一种有机化合物。它是一种无色至淡黄色的结晶固体，具有特殊的香气。以下是有关苯甲醛二甲基腙的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：无色至淡黄色结晶固体
- 溶解性：可溶于大多数有机溶剂，如乙醇、氯仿和二氯甲烷
- 热稳定性：在常温下相对稳定，但受潮后容易被氧化分解
用途：
- 化学试剂：苯甲醛二甲基腙广泛应用于组织和细胞中醛类成分的定量分析，例如，它可与羟胺反应形成黄色配合物，用于分析苯甲醛的含量。
- 脱羧剂：它也可以作为一个脱羧剂，用于将羧基转化为醛基。
- 有机合成：苯甲醛二甲基腙可用作有机合成的中间体，可参与多种化学反应。
制法：
苯甲醛二甲基腙可通过苯甲醛与二甲基肼在碱性条件下反应制得。具体步骤为先将苯甲醛与二甲基肼溶解在乙醇溶剂中，然后加入碳酸钠或者杂环胺等碱，反应约数十分钟至数小时，生成苯甲醛二甲基腙。反应完成后，通过冷却结晶或者溶剂挥发法得到纯品。
安全信息：
苯甲醛二甲基腙较稳定，在高温、高压、火源或明火的情况下容易发生燃烧、爆炸。在操作时应注意避免与氧化剂、火源等接触，加热时应采取适当的防护措施。在密闭容器中储存，远离明火和热源。应避免与皮肤、眼睛和黏膜接触，并保持良好的通风条件。
性质：
- 外观：无色至淡黄色结晶固体
- 溶解性：可溶于大多数有机溶剂，如乙醇、氯仿和二氯甲烷
- 热稳定性：在常温下相对稳定，但受潮后容易被氧化分解
用途：
- 化学试剂：苯甲醛二甲基腙广泛应用于组织和细胞中醛类成分的定量分析，例如，它可与羟胺反应形成黄色配合物，用于分析苯甲醛的含量。
- 脱羧剂：它也可以作为一个脱羧剂，用于将羧基转化为醛基。
- 有机合成：苯甲醛二甲基腙可用作有机合成的中间体，可参与多种化学反应。
制法：
苯甲醛二甲基腙可通过苯甲醛与二甲基肼在碱性条件下反应制得。具体步骤为先将苯甲醛与二甲基肼溶解在乙醇溶剂中，然后加入碳酸钠或者杂环胺等碱，反应约数十分钟至数小时，生成苯甲醛二甲基腙。反应完成后，通过冷却结晶或者溶剂挥发法得到纯品。
安全信息：
苯甲醛二甲基腙较稳定，在高温、高压、火源或明火的情况下容易发生燃烧、爆炸。在操作时应注意避免与氧化剂、火源等接触，加热时应采取适当的防护措施。在密闭容器中储存，远离明火和热源。应避免与皮肤、眼睛和黏膜接触，并保持良好的通风条件。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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1075-70-3 4800-46-8 4-Oxazolidinecarboxamide,5-methyl-N-(4-nitrophenyl)-,(4S-trans)-(9CI) 7,10-Methano-7H-benzocycloundecene-8,13-dione, 3-(acetyloxy)-9-[[(4-bromophenyl)thio]methyl]-1,2,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,13a-dodecahydro-6-hydroxy-4,4,13a-trimethyl- (4S)-BrivaracetaM 50551-56-9 2-amino-4-carboxythiazoline 2-methoxy-3-(trifluoromethyl)-5-vinylpyridine 7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine-2,4-diol 6-[[3-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propyl]amino]-1,3,5-trimethyluracil
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