103-64-0
β-溴苯乙烯(Beta-Bromostyrene, mixture of cis|trans isomers)
CAS: 103-64-0
化学式: C8H7Br
| 中文名 | β-溴苯乙烯 |
| 英文名 | Beta-Bromostyrene, mixture of cis|trans isomers |
| 别名 | 苯乙烯基溴 -溴代苯乙烯 溴代苏合香烯 β-溴乙烯苯 β-溴苯乙烯 ω-溴苯乙烯 ω-溴苏合香烯 beta-溴苯乙烯 1-溴-2-苯基乙烯 1-苯基-2-溴-乙烯 |
| 英文别名 | Bromstyrol Bromostyrol Bromostyrene b-bromostyrene beta-Bromostyrene 2-Bromovinylbenzene Bromostyrenecistrans (2-bromoethenyl)benzene [(E)-2-bromoethenyl]benzene beta-bromostyrene (cis+trans) beta-Bromostyrene, mixture of cis- and trans isomers |
| CAS | 103-64-0 |
| EINECS | 203-131-3 |
| 化学式 | C8H7Br |
| 分子量 | 183.045 |
| InChI | InChI=1/C8H7Br/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H/b7-6+ |
| 密度 | 1.44g/cm3 |
| 熔点 | 7℃ |
| 沸点 | 220.9°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 101.7°C |
| 蒸汽压 | 0.164mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.63 |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | Liquid,颜色 very deep green-yellow |
| 物化性质 | 性质 溴代苏合香烯为淡黄色液体,具有强烈的类似素馨花青甜膏香.为卤代烃类香料代表性产品.微溶于水,溶于乙醇等有机溶剂中.久露日光中易变为褐色,宜密闭贮存于阴凉处.沸点219-220℃相对密度(20℃)：1.422-1.426. |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | S23 - 切勿吸入蒸汽。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | WL3850000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29039990 |
| 上游原料 | 肉桂基溴 alpha- 溴苯乙烯 3-丁炔-1-醇 |
| 下游产品 | 苯乙炔 异戊基苯 3-苯基-2-丙烯腈 |
103-64-0 - 性质
β-溴苯乙烯是一种有机化合物。它是一种无色液体，具有苯环和乙烯基环的结构。下面是β-溴苯乙烯的一些性质：
2. 密度：β-溴苯乙烯的密度约为1.421克/毫升。
3. 溶解性：β-溴苯乙烯在有机溶剂如乙醇、乙醚和苯中相溶，而在水中不溶。
4. 化学反应：溴原子的存在，β-溴苯乙烯对亲电试剂具有较强的亲电取代反应活性。它可与亲电试剂如水、醇和卤代烃发生取代反应，生成相应的取代产物。
5. 稳定性：β-溴苯乙烯在一定条件下可以稳定存在，但它对光、热和氧气较敏感，容易发生自由基取代反应或与氧气发生加成反应。
2. 密度：β-溴苯乙烯的密度约为1.421克/毫升。
3. 溶解性：β-溴苯乙烯在有机溶剂如乙醇、乙醚和苯中相溶，而在水中不溶。
4. 化学反应：溴原子的存在，β-溴苯乙烯对亲电试剂具有较强的亲电取代反应活性。它可与亲电试剂如水、醇和卤代烃发生取代反应，生成相应的取代产物。
5. 稳定性：β-溴苯乙烯在一定条件下可以稳定存在，但它对光、热和氧气较敏感，容易发生自由基取代反应或与氧气发生加成反应。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
103-64-0 - 安全信息
β-溴苯乙烯是一种有机化合物。以下是β-溴苯乙烯的安全信息：
1. 毒性： β-溴苯乙烯具有一定的毒性，可能对人体造成危害。吸入、摄入或皮肤接触都有可能引起中毒。
2. 火灾危险性：β-溴苯乙烯是易燃物质，遇到明火或高温会发生燃烧。在火灾中，可能释放出有毒的气体和烟雾。
3. 存储注意事项： β-溴苯乙烯应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和氧化剂。避免与强酸、强碱和氧化剂接触，以免发生危险反应。
4. 防护措施：在使用β-溴苯乙烯时，应佩戴防护眼镜、防护手套和防护服等个人防护装备，以避免接触到皮肤和眼睛。
遵守相关法规，正确处理和处置废弃物，以防止对环境和人体健康造成危害。
1. 毒性： β-溴苯乙烯具有一定的毒性，可能对人体造成危害。吸入、摄入或皮肤接触都有可能引起中毒。
2. 火灾危险性：β-溴苯乙烯是易燃物质，遇到明火或高温会发生燃烧。在火灾中，可能释放出有毒的气体和烟雾。
3. 存储注意事项： β-溴苯乙烯应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和氧化剂。避免与强酸、强碱和氧化剂接触，以免发生危险反应。
4. 防护措施：在使用β-溴苯乙烯时，应佩戴防护眼镜、防护手套和防护服等个人防护装备，以避免接触到皮肤和眼睛。
遵守相关法规，正确处理和处置废弃物，以防止对环境和人体健康造成危害。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
103-64-0 - 用途与合成方法
β-溴苯乙烯是一种有机化合物。它常用于有机合成中的求电子试剂和偶合试剂。
β-溴苯乙烯的主要合成方法是通过溴苯和醋酐在存在于Lewis酸催化剂的条件下反应制得。具体步骤如下：
先将溴苯和醋酐加入反应瓶中，并加入适量的Lewis酸催化剂，如铁(III)氯化物。
反应体系在加热条件下进行，通常需要在回流装置中回流加热。
反应进行一段时间后，产物β-溴苯乙烯会逐渐生成。
反应结束后，将反应瓶冷却至室温，分离出产物。
β-溴苯乙烯在有机合成中有广泛应用。它可以通过消除取代反应生成π-共轭体系，用于合成芳香化合物。β-溴苯乙烯还可以参与偶合反应，如Suzuki反应、Heck反应等，用于构建碳碳键和碳氮键。
β-溴苯乙烯的主要合成方法是通过溴苯和醋酐在存在于Lewis酸催化剂的条件下反应制得。具体步骤如下：
先将溴苯和醋酐加入反应瓶中，并加入适量的Lewis酸催化剂，如铁(III)氯化物。
反应体系在加热条件下进行，通常需要在回流装置中回流加热。
反应进行一段时间后，产物β-溴苯乙烯会逐渐生成。
反应结束后，将反应瓶冷却至室温，分离出产物。
β-溴苯乙烯在有机合成中有广泛应用。它可以通过消除取代反应生成π-共轭体系，用于合成芳香化合物。β-溴苯乙烯还可以参与偶合反应，如Suzuki反应、Heck反应等，用于构建碳碳键和碳氮键。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
供应商列表
103-64-0的上游原料
103-64-0的下游产品
您刚刚浏览过
103-64-0 3-Cyano-1,2-dihydro-1-(4-fluorophenyl)-2-oxopyridine 2719-61-1 2-Chloro-6-(3-chloropropanoyl)phenylacetic acid N-(2-chlorophenyl)-4-[(phenoxyacetyl)amino]benzamide 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane, sulfate (1:1) 4253-76-3 1417988-85-2 214551-70-9 1621525-50-5
你知道吗？
微信搜索化工百科或扫描下方二维码，添加化工百科小程序，随时随地查信息！