1-苯基-1-甲基丙-2-酮
3-苯基-2-丁酮(3-Phenyl-2-butanone)
CAS: 769-59-5
化学式: C10H12O
| 中文名 | 3-苯基-2-丁酮 |
| 英文名 | 3-Phenyl-2-butanone |
| 别名 | 3-苯基-2-丁酮 3-苯基丁-2-酮 1-苯基-1-甲基丙-2-酮 |
| 英文别名 | 3-Phenyl-2-butanone 3-phenylbutan-2-one 3-Phenylbutan-2-one 2-Butanone, 3-phenyl- 1-Methyl-1-phenyl-2-propanone |
| CAS | 769-59-5 |
| EINECS | 212-212-2 |
| 化学式 | C10H12O |
| 分子量 | 148.2 |
| InChI | InChI=1/C10H12O/c1-8(9(2)11)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,1-2H3 |
| 密度 | 0.9952 g/cm3(Temp: 0 °C) |
| 沸点 | 210-212 °C |
| 闪点 | 80.8°C |
| 蒸汽压 | 0.227mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.5 |
| 存储条件 | 2-8°C |
1-苯基-1-甲基丙-2-酮 - 简介
3-苯基-2-丁酮（3-Phenyl-2-butanone）是一种有机化合物。下面是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：3-苯基-2-丁酮是无色液体，可吸湿，有特殊的香气。
- 溶解性：它可溶于许多有机溶剂，如乙醇、丙酮和乙醚。
用途：
- 化学合成：它也可用作合成其他化合物的中间体。
制法：
3-苯基-2-丁酮的制备可以通过酮化反应进行。常见的制备方法有：
- 酰氯法：将苯甲酸与丁酮酰氯在碱性条件下反应得到产物，再通过加氢还原得到3-苯基-2-丁酮。
- 酮缩反应法：将苯甲酚与丁酮在碱性条件下反应生成2-（苯基）-2-丁醇，然后脱水生成3-苯基-2-丁酮。
- 还有其他多种合成方法，需要根据实际需要和条件做出选择。
安全信息：
根据目前的信息，3-苯基-2-丁酮在正常使用条件下一般是相对安全的
- 避免吸入其蒸汽或尘埃，尽量保持通风良好的工作环境。
- 避免与皮肤和眼睛接触，如接触发生，应立即用大量清水冲洗。
- 如意外吞食，应立即就医并告知医生相关信息。
- 在使用过程中，应遵守相关的安全操作规程，并佩戴适当的个人防护设备。
性质：
- 外观：3-苯基-2-丁酮是无色液体，可吸湿，有特殊的香气。
- 溶解性：它可溶于许多有机溶剂，如乙醇、丙酮和乙醚。
用途：
- 化学合成：它也可用作合成其他化合物的中间体。
制法：
3-苯基-2-丁酮的制备可以通过酮化反应进行。常见的制备方法有：
- 酰氯法：将苯甲酸与丁酮酰氯在碱性条件下反应得到产物，再通过加氢还原得到3-苯基-2-丁酮。
- 酮缩反应法：将苯甲酚与丁酮在碱性条件下反应生成2-（苯基）-2-丁醇，然后脱水生成3-苯基-2-丁酮。
- 还有其他多种合成方法，需要根据实际需要和条件做出选择。
安全信息：
根据目前的信息，3-苯基-2-丁酮在正常使用条件下一般是相对安全的
- 避免吸入其蒸汽或尘埃，尽量保持通风良好的工作环境。
- 避免与皮肤和眼睛接触，如接触发生，应立即用大量清水冲洗。
- 如意外吞食，应立即就医并告知医生相关信息。
- 在使用过程中，应遵守相关的安全操作规程，并佩戴适当的个人防护设备。
最后更新：2024-04-09 19:05:52
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1-苯基-1-甲基丙-2-酮 ZJ-0034 Thiodiimidotricarbonicacid ([(HO)C(O)NH]2C(S)) (9CI) 2-氯-4-氨甲基-6-三氟甲基吡啶 1-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-6-醇 Dextrin, hexadecanoate (2-(4-(TERT-BUTYL)PHENYL)-6-METHYL-1-(4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)(5,6,7-TRIHYDROINDOL-4-YLIDENE))METHYLOXIME Benzenamine, 2-methoxy-5-[(1Z)-2-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)ethenyl]- 2-乙胺甲基咪唑双盐酸盐 4-Acetyloxy-5-methoxy-α,6-dimethyl-2-pyridine-1-undecanol acetate
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