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1-(叔丁氧羰基)-2-甲基哌啶-4-羧酸
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1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-4-carboxylic acid(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-4-carboxylic acid)
CAS: 193085-98-2
化学式: C12H21NO4
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产品
有机原料
杂环化合物
1-(叔丁氧羰基)-2-甲基哌啶-4-羧酸
中文名
1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-4-carboxylic acid
英文名
1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-4-carboxylic acid
别名
1-BOC-2-甲基哌啶-4-羧酸
1-BOC-2-甲基哌啶-4-甲酸
1-(叔丁氧羰基)-2-甲基哌啶-4-羧酸
英文别名
1-Boc-2-Methylpiperidine-4-carboxylic Acid
1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-4-carboxylic acid
1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-4-carboxylic acid
CAS
193085-98-2
化学式
C12H21NO4
分子量
243.3
存储条件
Sealed in dry,Room Temperature
1-(叔丁氧羰基)-2-甲基哌啶-4-羧酸 -
简介
1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-4-carboxylic acid(CAS号:193085-98-2)。
该化合物的性质:
- 外观:无色至浅黄色固体
- 可溶性:可溶于乙醇、氯仿、二氯甲烷和醚类溶剂,微溶于水。
该化合物的主要用途:
- 保护基:Boc-α-aminoisobutyric acid含有Boc保护基,它可用于保护氨基(NH2)基团,以防止在合成反应中不必要的官能团反应。
制法:1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-4-carboxylic acid的制备通常通过以下步骤进行:
反应:将2-甲基-4-吡啶甲酰胺与碳酸叔丁酯在碱性条件下反应,生成Boc-α-aminoisobutyric acid。
提取和纯化:通过萃取和结晶等操作,从反应混合物中分离出目标产物,并经过适当的纯化步骤得到纯品。
安全信息:
- Boc-α-aminoisobutyric acid在一般操作条件下对人体健康相对较安全。
- 作为化学品,应遵守实验室安全操作规程和使用个人防护装备。
- 避免接触皮肤和眼睛,并避免吸入或摄入。
- 在储存和处理过程中,应注意防止Boc-α-aminoisobutyric acid与氧气或其他氧化剂接触,以防止其分解或产生危险物质。
- 在使用或处理Boc-α-aminoisobutyric acid时,需将其妥善处理,以避免对环境造成污染。
最后更新:2024-04-09 21:04:16
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1-Boc-2-甲基哌啶-4-甲酸
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