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1-(2-氧代-2-(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)哌嗪-1-基)乙基)吡咯烷-3-甲酸(R)-甲酯

SCH772984(SCH772984)

CAS: 942183-80-4

化学式: C33H33N9O2

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  4. 1-(2-氧代-2-(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)哌嗪-1-基)乙基)吡咯烷-3-甲酸(R)-甲酯
中文名 SCH772984
英文名 SCH772984
别名 ERK1和ERK2活性抑制剂(SCH772984)
(R)-1-(2-氧代-2-(4-(4-(2-嘧啶L)苯基)-L-哌嗪)乙基)-3-[N-
1-(2-氧代-2-(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)哌嗪-1-基)乙基)吡咯烷-3-甲酸(R)-甲酯
(R)-1-(2-氧代-2-(4-(4-(2-嘧啶L)苯基)-L-哌嗪)乙基)-3-[N-(3-(4-吡啶)吲唑-5-氨基]甲酰基-吡咯烷
(3R)-1-[2-氧代-2-[4-[4-(2-嘧啶基)苯基]-1-哌嗪基]乙基]-N-[3-(4-吡啶基)-1H-吲唑-5-基]-3-吡咯烷甲酰胺
(R)-1-(2--2-氧(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)对二氮己环-1-基)乙基)-N-(3-(吡啶-4-基)-1H--5INDAZOL-基)吡咯烷-3-甲酰胺
英文别名 SCH772984
(R)-1-(2-oxo-2-(4-(4-(pyrimidin-2-yl)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-N-(3-(pyridin-4-yl)-1H-indazol-5-
(3R)-1-[2-Oxo-2-[4-[4-(2-pyrimidinyl)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]-N-[3-(4-pyridinyl)-1H-indazol-5-yl]-3-pyrrolidinecarboxamide
(R)-1-(2-oxo-2-(4-(4-(pyrimidin-2-yl)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-N-(3-(pyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)pyrrolidine-3-carboxamide
(3R)-1-[2-Oxo-2-[4-[4-(2-pyrimidinyl)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]-N-[3-(4-pyridinyl)-1H-indazol-5-yl]-3-pyrrolidinecarboxamide SCH772984
CAS 942183-80-4
EINECS 1592732-453-0
化学式 C33H33N9O2
分子量 587.67
密度 1.353±0.06(20.0000℃)
熔点 >214°C (dec.)
沸点 857.3±65.0 °C(Predicted)
溶解度 DMSO (微溶)
酸度系数 12.05±0.40(Predicted)
存储条件 Refrigerator
外观 固体
颜色 Pale Yellow
体外研究 SCH772984是新型,选择性,ATP竞争性的ERK1/2抑制剂。SCH772984抑制ERK底物p90核糖体S6激酶(T359/S363 磷酸化-RSK)的磷酸化,这种作用存在剂量依赖性。SCH772984也能抑制ERK自身活化环中残基的磷酸化。SCH772984分别抑制约88%和49%BRAF突变型或RAS-突变型肿瘤细胞系,EC50值<500 nM。
体内研究 SCH772984按耐受剂量处理移植瘤模型,诱导肿瘤衰退。SCH772984作用于抗BRAF或MEK抑制剂的模型,有效抑制MAPK信号和细胞增殖。
海关编号 29339900

1-(2-氧代-2-(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)哌嗪-1-基)乙基)吡咯烷-3-甲酸(R)-甲酯 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM1.702 ml8.508 ml17.016 ml
5 mM0.34 ml1.702 ml3.403 ml
10 mM0.17 ml0.851 ml1.702 ml
5 mM0.034 ml0.17 ml0.34 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35

1-(2-氧代-2-(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)哌嗪-1-基)乙基)吡咯烷-3-甲酸(R)-甲酯 - 简介

SCH772984是一种分子靶向抑制剂,它属于丝裂霉素依赖性蛋白激酶(CDK)抑制剂家族。其化学名称为N-((1S)-2-amino-1-(4-chlorophenyl)ethyl)-4-[4-((1-isopropylpyrazol-4-yl)methyl)phenyl]thiazol-2-amine。

SCH772984主要用于肿瘤治疗中,特别是BRAF突变恶性黑色素瘤的治疗。它具有CDK的选择性抑制作用,通过抑制CDK1和CDK2蛋白激酶,从而抑制细胞周期的进展,导致癌细胞的生长抑制和凋亡。

制备SCH772984的方法是通过有机合成化学反应,首先合成吡唑类中间体,然后经过一系列反应步骤进行化学修饰,最终得到目标产物。
接触它的皮肤、眼睛和黏膜可能导致刺激和损伤。在使用和储存过程中,应采取适当的防护措施,如佩戴防护服、手套和护目镜等。遵循正确的操作方法和严格的实验室安全规范来处理该化学物质,以确保人员和环境的安全。
最后更新:2024-04-09 21:11:58
1-(2-氧代-2-(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)哌嗪-1-基)乙基)吡咯烷-3-甲酸(R)-甲酯
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1-(2-氧代-2-(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)哌嗪-1-基)乙基)吡咯烷-3-甲酸(R)-甲酯 Oxiranecarboxylic acid, 2-methyl-3-(1-propenyl)-, methyl ester (9CI) Acetic acid, 2-[1-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]-4-piperidinylidene]-, ethyl ester N2-[N-(3-Hydroxy-8-methyl-1-oxononyl)-D-Ser-]cyclo[L-DAB*-L-DAB-D-Leu-L-Leu-L-DAB-L-DAB-L-Leu-] 4-氨基苯酚磷酸硫代硫酸酯 2-氨基-5-溴噻唑氢溴盐酸盐 4-(4-ISOPROPYL-PHENYLAMINO)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER DIHYDROCHLORIDE Stannane, tributyl(5-Methoxy-2-furanyl)- 4-butanediyl),.alpha.-(4-aminobenzoyl)-.omega.-[(4-aminobenzoyl)oxy]-Poly(oxy-1 克拉霉素杂质K
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